葛根素与水二聚体相互作用的密度泛函理论研究

采用DET-B3LYP/6-31+G方法优化了葛根素与水的二聚体几何结构和电子结构,计算二聚体的几何构型,电荷分布及转移,结合能和热力学性质。探讨葛根素与水分子之间相互作用的结构及能量变化,旨在密度泛函理论上寻找其最稳定结构。结果显示,与单体相比,各二聚体在接触点上的氧原子,氢原子及附近的氧原子变化明显,两子体系间的电荷转移较多。二聚体(Ⅰ～Ⅵ)中的接触点(O-H…O)距离最小为0.158 0 nm,最大的结合能和焓变值分别为79.82 kJ·mol~(-1)和-20.92 kJ·mol~(-1)均属于构型Ⅲ。即葛根素与水相互作用形成二聚体(Ⅰ～Ⅵ)中,二聚体Ⅲ为最稳定结构。     

派瑞松乳膏中3种药物透皮特性的研究

目的:评价派瑞松乳膏中曲安奈德(TACA)、苯甲酸(BEN)、硝酸益康唑(ECN)3种药物的透皮特性.方法:采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和去角质层皮肤的体外透皮能力,并采用了胶带剥离、皮肤萃取法分别获取了皮肤角质层、去角质层皮肤样本,用HPLC法测定了样本中的药物含量.结果:经过24 h透皮吸收,TACA和BEN的去角质层皮肤渗透量分别为完整皮肤的1.5和1.3倍,ECN的渗透量基本为零.8h透皮实验,TACA高、中、低3个浓度角质层中药物含量基本相同,真皮层则存在浓度依赖现象;ECN在皮肤各层和接受室均检测不到;BEN在角质层和真皮层中的分布与TACA相似,但透过量比TACA大.结论:角质层是皮肤渗透的重要屏障,派瑞松乳膏应用于皮肤溃疡、受损或者婴幼儿皮肤仍需谨慎.     

酚红法不适用于研究葛根素肠吸收的机制探讨

目的考察酚红在大鼠不同肠段的吸收特性,及葛根素、维拉帕米对酚红肠吸收的影响,探讨酚红法不适用于研究葛根素肠吸收的机制。方法采用在体单向肠灌流法,HPLC法测定灌流前后酚红的含量,研究分别加入葛根素和维拉帕米后,酚红在各肠段的吸收情况。结果加入维拉帕米后,酚红的吸收有所增加,维拉帕米质量浓度为100μg·mL。时,与对照组比较,各肠段差异均有统计学意义（P〈0．01）;加入葛根素后,酚红的吸收有所增加,尤其在结肠中最为明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论酚红在肠道有吸收,且为P-糖蛋白的底物;酚红法不适用于研究葛根素肠吸收机制的原因之一是葛根素能促进酚红在肠道的吸收。     

不同炮制方法对牡丹皮中丹皮酚、芍药苷、总黄酮及总多糖含量的影响

目的: 探讨不同炮制方法对牡丹皮中主要成分含量的影响,为全面评价牡丹皮的药效与质量提供参考. 方法: 采用RP-HPLC测定丹皮酚和芍药苷含量,流动相分别为甲醇-水(55:45)和乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长依次为274,230 nm.采用Al(NO₃)₃显色法测定总黄酮含量,检测波长508 nm;硫酸-苯酚比色法测定总多糖含量,检测波长485 nm. 结果: 丹皮酚、芍药苷、总黄酮及总多糖在不同炮制品中含量排序分别为酒炙品>生品>炒黄品>炒焦品>炒炭品,炒黄品>生品>酒炙品>炒焦品>炒炭品,酒炙品>生品>炒黄品>炒焦品>炒炭品,生品>酒炙品>炒黄品>炒焦品>炒炭品. 结论: 多指标成分测定有利于阐释牡丹皮的炮制机制,并有助于牡丹皮炮制品的检测.     

中药药剂学开放性实验教学改革与实践

以教师的科研项目为基础,在中药学专业中开设中药药剂学开放性实验,以增强学生的学习兴趣,提高教学效果。本文旨在探索中药药剂学实验教学的新模式,为今后该课程的教学改革和研究提供有价值的依据。     

从存济堂药局修合施送方用药频次发掘中药促渗剂

对《理瀹骈文》中存济堂药局“修合施送方”中的21个膏方进行药物出现频次、各类药物统计,十八反、十九畏药对统计,从而找出各项统计中以高频次出现的药物,分析得出有潜力的候选中药促渗剂.结果21个膏方中药物出现频次最高的依次是:甘草、当归、川芎、半夏、生姜、凤仙；芳香类药物中出现频次最高的依次是:当归、半夏、生姜、凤仙、香附子、川芎、防风；生猛有毒类药物中出现频次最高的依次是:半夏、凤仙、木鳖子、蓖麻仁、杏仁、细辛；活血化瘀类药物中出现频次最高的依次是:当归、凤仙、川芎、穿山甲、肉桂、延胡；十八反、十九畏药对中甘草-甘遂在膏方中出现的频次最高.甘草、当归、川芎、生姜、凤仙、半夏、香附子、防风、木鳖子、蓖麻仁、细辛、杏仁、穿山甲、肉桂、延胡索等可作为候选促渗剂；甘草-甘遂可作为候选促渗剂药对.     

曲安奈德经皮渗透特性研究

目的 评价曲安奈德经皮渗透的特性.方法 采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和去角质层皮肤的体外透皮能力,并采用了胶带剥离、皮肤萃取法分别获取了皮肤角质层、去角质层皮肤样本,用HPLC法测定了样本中的药物含量,考察曲安奈德在皮肤不同层的分布情况.结果 曲安奈德的24h透过量去角质层皮肤约为完整皮肤的1.6倍;8h...     

黄芩苷及其磷脂复合物、自微乳的Caco-2细胞跨膜转运研究

目的:比较黄芩苷(BA)、黄芩苷磷脂复合物(BA-PC)及黄芩苷磷脂复合物的两种自微乳给药系统(BA-PC-SMEDDS),即BA-PC-NS-SMEDDS(不含天然乳化剂)、BA-PC-NE-SMEDDS(含天然乳化剂)的吸收特性,预测其提高药物生物利用度的能力。方法:采用Caco-2细胞模型进行BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运研究,HPLC色谱法测定BA含量。结果:BA的转运速率和Papp值随着浓度的增加而增加,表明药物很可能为被动吸收机制;随着时间的延长各浓度的转运速率和Papp值呈下降趋势。当加入P-gp抑制剂后,BA外排率(ER)由2.07降为0.48,减少了76.8%,证明BA为P-gp底物。BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS在90 min以前转运量无明显增加(P0.05),而90 min之后,BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运量较BA有显著性增加(P0.05),转运3 h时,累积转运量及Papp值的大小依次为:BA-PC-NS-SMEDDSBA-PC-NE-SMEDDSBA-PCBA,并呈现显著性差异(P0.05)。而且,BA-PC或BA-PC-SMEDDS吸收方向的Papp值均明显大于加入P-gp抑制剂(维拉帕米)的Papp值(P0.05)。结论:PC促进了BA的跨膜转运,PC-SMEDDS相结合使转运效果进一步增强(P0.05),其中,BA-PC-NS-SMEDDS促吸收的效果较BA-PC-NE-SMEDDS更显著(P0.05)。     

退热中空栓的制备与体外溶出度研究

目的:研究制备退热中空栓并建立其溶出度的测定方法。方法:制备退热中空栓并采用体外溶出度试验和HPLC法,以绿原酸为对照,考察普通栓和中空栓中绿原酸的累积溶出度。结果:绿原酸在0.0501～2.0040μg范围线性关系良好,中空栓在10 min时释药累积溶出量可达70%以上。结论:中空栓比普通栓释药速度快。该试验方法稳定可靠,结果准确。     

中药专业开设新药研究与开发课程的探索

介绍在中药专业开设新药研究与开发课程的主要内容以及对学生课程学习过程进行的全程监控和考核。该课程主要是指导学生按国家食品、药品监督管理局有关中药、天然药物注册申报资料要求,独立完成一项新药的研究方案设计、实验研究和申报资料的撰写。本课程的开设有利于培养学生的创新能力以及综合运用专业知识能力,独立分析问题和解决问题能力。