Graves病患者血清白细胞介素-6测定的临床意义

目的　探讨Graves病 (GD)与免疫功能的关系。方法　采用酶联免疫吸附法 (ELISA)对 3 7例Graves病患者及3 0例正常人血清进行IL -6水平测定。结果　 3 7例GD患者血清IL -6水平 (16.85± 5 .63ng/L)高于正常对照组 (9.74± 6.3 9ng/L) ,P <0 .0 0 1。IL -6水平与FT3 、TGA和MCA水平均无相关性 (r分别为 0 .0 0 4、0 .0 12、0 .0 64 ,P均 >0 .0 5 )。结论　提示在GD发病中存在IL -6的参与     

253例男性不育症患者的病因分析

目的　了解男性不育症的病因。方法　对 2 5 3例门诊男性不育症患者进行病史调查、常规体检及精液和血液检验。参照WHO标准检测患者的精液 ,采用ELISA法检测精浆与血清的抗精子抗体 (AsAb) ,通过培养检查精液支原体 ,用原子光谱法测定精液微量元素Zn、Se。结果　在引起男性不育症因素中特发性弱精 10 3例 ,占 40 .7% ,免疫因素6 7例 ,占 2 6 .5 % ,感染因素 45例 ,占 17.7% ,精索静脉曲张 6例 ,占 2 .4% ,其它原因 31例 ,占 13 .0 %。结论　引起男性不育症主要因素为弱精症 ,其次为免疫因素、感染因素、微量元素异常等。     

改革实验教学方法 提高学生实验技能

改革实验教学方法提高学生实验技能右江民族医学院诊断学教研室黄卫彤（百色５３３０００）实验是加强基本技能训练，培养学生动手能力和科研能力的根本途径。近几年来，我们在诊断实验教学方面进行了一些新的改革尝试，取得一定成效，现总结如下：１强调实验前预习，做到...     

1 210例妇女宫颈液基细胞和DNA倍体检查结果分析

宫颈癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤,近年来根据临床资料显示,老年妇女宫颈癌高发年龄在55～70岁,而且发病的临床特点是发现病变较晚,病情较严重,死亡率高.因此,老年妇女应重视宫颈癌筛查.本文对1 210例妇女进行宫颈液基细胞DNA倍体检测结果分析.     

宫颈癌筛查中液基细胞学检查的应用价值

传统的宫颈癌筛查方法是采用巴氏涂片细胞学检查，但有较高的假阴性率，现最受关注的是液基细胞学检查(thinprep eytologic lest，TCT)。我们在同一组病例中同时行巴氏涂片细胞学检查和液基细胞学检查，以比较在筛查宫颈癌及癌前病变上各自的优缺点，以探讨液基细胞学检查用于筛查宫颈癌的应用价值。     

A-NK细胞对大鼠肝癌的影响

目的探讨A-NK细胞对肝癌的抗肿瘤作用。方法分别将LAK、A-NK细胞经肝动脉注入鼠肝癌模型中,观察两组动物的生存时间。结果A-NK细胞能显著延长肝癌动物模型的生存期,与LAK细胞比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论A-NK细胞对肝癌的抗肿瘤作用比LAK细胞强,有临床应用前景。     

血清AFP、CA125、CA199、CEA联检对原发性肝癌的诊断价值

目的探讨多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对原发性肝癌的诊断价值。方法用该检测系统测定分析162例原发性肝癌(PHC)患者,129例良性肝病患者和140例正常人血清4种常见标志物(AFP、CA125、CA199、CEA)的水平。结果PHC阳性率为83.95%,显著高于良性肝病组(40.31%)和正常对照组(5.71%)(P均<0.01);联合检测在提高PHC诊断敏感性(P<0.01)的同时,特异性有所下降(P<0.01)。结论运用蛋白芯片技术联合检测多种肿瘤标志物可以提高PHC诊断的敏感性。     

先天性甲状腺功能减退症壮族患儿 ＴＳＨＲ 基因突变遗 传分析

摘要：目的 分析南宁市先天性甲状腺功能减退症壮族患儿促甲状腺激素受体（ＴＳＨＲ）基因突变及其特点。方法 以 ２１ 例患 有先天性甲状腺功能减退症的壮族患儿及其父母为研究对象。提取患儿及其父母的外周血 ＤＮＡ，采用荧光定量 ＰＣＲ 扩增 ＴＳＨＲ 基因所有 １２ 个外显子、外显子－内含子交界区以及 ３′端和 ５′端非翻译区，利用第一代测序法对基因扩增产物进行测序 并进行分析。结果 ２１ 例患儿中的 １２ 例存在 ＴＳＨＲ 基因突变，分别为 ｃ．Ｃ８０５Ａ（ｐ．Ｒ２６９Ｓ）纯合突变 ６ 例，ｃ．Ｃ１５４Ａ（ｐ．Ｐ５２Ｔ）和 ｃ．Ｃ８０５Ａ（ｐ．Ｒ２６９Ｓ）复合杂合突变 １ 例，ｃ．Ｃ８０５Ａ（ｐ．Ｒ２６９Ｓ）杂合子复合 ｃ．Ｇ２１８１Ｃ（ｐ．Ｅ７２７Ｄ）纯合突变 １ 例，ｃ．Ｃ８０５Ａ（ｐ．Ｒ２６９Ｓ） 杂合子突变 ４ 例。４０ 例父母中存在的 ＴＳＨＲ 位点基因突变分别为 ｃ．Ｃ１５４Ａ（ｐ．Ｐ５２Ｔ）１ 例，ｃ．Ｇ２１８１Ｃ（ｐ．Ｅ７２７Ｄ）９ 例，ｃ．Ｃ８０５Ａ （ｐ．Ｒ２６９Ｓ）２４ 例。结论 先天性甲状腺功能减退症患儿的发病与父母 ＴＳＨＲ 基因具有遗传相关性，新发现的 ｃ． Ｃ８０５Ａ （ｐ．Ｒ２６９Ｓ）基因突变位点可能是壮族人群遗传性先天性甲状腺功能减退症的主要突变位点     

联合检测B72.3、癌胚抗原、神经特异性钙结合蛋白、血栓素在浆膜腔积液细胞学鉴别诊断中的价值

目的探讨B72．3、癌胚抗原、神经特异性钙结合蛋白、血栓素组合检测在浆膜腔积液中恶性问皮瘤和增生间皮细胞与腺癌鉴别诊断的价值。方法取123例浆膜腔积液，经活检或临床资料证实为转移腺癌89例、恶性间皮瘤8例、增生间皮细胞26例，井对细胞学标本做特殊处理后常规涂片，做1372．3、煽胚抗原、神经特异性钙结合蛋白、血栓素免疫细胞化学与苏木素-伊红（HE）染色分析。结果123例积液标本中，B72．3、癌胚抗原诊断腺癌的敏感性分别为80．1％、78．7％，特异性分别为97．1％、97．1％，B72．3、癌胚抗原组合检测诊断转移腺癌的敏感性为95．5％（85／89）；神经特异性钙结合蛋白、血栓索诊断间皮源性细胞敏感性分别为88．2％、79．4％，特异性分别为95．5％、91．0％，神经特异性钙结合蛋白、血栓素组合榆测诊断间皮源性细胞敏感性为94．1％（32／34），其中恶性间皮瘤为100％（8／8）。结论通过对浆膜腔积液细胞学标本的有效处理和制片技术的改进，选择B72．3、癌胚抗原、神经特异性钙结合蛋白、血栓素组合检测和细致的细胞形态学观察，可进一步提高浆膜腔积液中恶性间皮瘤与转移性腺煽的鉴别诊断。     

液基细胞学联合病原微生物检测筛查宫颈癌的实验研究

目的评价ThinPrep宫颈液基细胞学联合病原微生物DNA检测筛查宫颈癌的临床价值.方法 对552例宫颈高危患者进行液基细胞学诊断和病原微生物DNA检测,包括人乳头瘤病毒.疱诊病毒、沙眼衣原体、解脲支原体.细胞学诊断采用TBS分级系统,阳性诊断包括意义不明确的不典型鳞状细胞(ASCUS)以上病变,并以阴道镜活检诊断为对照.结果细胞学检出鳞状细胞癌(SCC)5例,鳞状上皮内高度病变(HSIL)70例,鳞状上皮内低度病变(LSIL)45例,与阴道活检阳性符合率分别为:SCC 100%(5/5),HSIL 93.3%(70/75),LSIL 78.9%(45/57).PCR检出HPV DNA感染率为21.0%(116/552),其中细胞学阳性者占SCC 100%(5/5)、HSIL 76.0%(57/75),LSIL 52.6%(30/57),占总阳性率的67.2%(92/137);HSV-Ⅱ、CT、UU DNA检出率分别为10.3%(57/552)、21%(116/552)、16%(88/552),细胞学阳性者共24例,占总阳性率17.5%(24/137).结论采用ThinPrep宫颈液基细胞标本收集方法,做细胞学和相关病原微生物DNA联合检查,可进一步提高宫颈癌和癌前病变的诊断率.