食管癌及癌旁组织中人乳头状瘤病毒DNA的存在状态

DNAs from 24 cases of human esophagus carcinoma and 24 cases of corresponding para-carcinoma tissues were detected by dot hybridization and Southern hybridization techniques using human papillomavirus (HPV) 16 type DNA as probe. The results indicated that the positive rate of the HPV 16 DNA hybridization was 50% (12/24) in esophagus carcinoma tissues, and 37% (9/24) in para-carcinoma tissues. The results of Southern hybridization showed obviously the positive hybridizing band in the zone of 7.2 kb in smear. It implied that HPV 16 DNA was possibly integrated into the tissue's DNA of esophagus carcinoma. In the fetal esophagus tissues as negative control, 3 cases out of 4 showed positive results. The significance has to be further investigated. This experiment has studied the status of HPV 16 type in the tissues of esophagus carcinoma and para-carcinoma at molecular level. This is just a study of the virus etiology of esophagus carcinoma.     

Src基因产物在贲门腺癌中表达的免疫组织化学观察

求实验用ｃ－ｓｒｃ基因表达产物ＰＰ６０（ｃ－ｓｒｃ）的特异性单克隆抗体ＭＡｂ３２７对５６例贲门腺癌、３６例癌旁组织及２０例淋巴结转移癌进行了免疫组织化学研究。结果发现癌旁正常上皮、增生上皮、腺癌及淋巴结转移癌ＰＰ６０（ｃ－ｓｒｃ）阳性率分别为２９．４％（１０／３４）、９４．４％（３４／３６）、７１．４％（４０／５６）、６０．０％（１２／２０）。腺癌及癌旁增生上皮ＰＰ６０（ｃ－ｓｒｃ）表达量显著高于癌旁正常上皮（Ｐ＜０．００５）。不同组织学类型贲门腺癌ＰＰ６０（ｃ－ｓｒｃ）阳性率分别为乳头状腺癌７５．０％（６／８）、管状腺癌８１．８％（１８／２２）、低分化腺癌５０．０％（１０／２０）粘液腺癌１００．０％（６／６），各组间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。且粘液腺癌、管状腺癌的表达量高于乳头状腺癌和低分化腺癌（Ｐ＜０．００５）。结果提示，ｃ—ｓｒｃ基因激活表达与贲门腺癌发生发展有关，在其癌变过程中ＰＰ６０（ｃ－ｓｒｃ）表达量升高，并与贲门腺癌的组织学类型、分化和转移有关。     

Src基因产物pp60~（c－src）在食管癌中表达的研究

用ｃ－ｓｒｃ基因表达产物ｐｐ６０￣（ｃ－ｓｒｃ）的特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ３２７）对３５例食管鳞癌及２２例癌旁组织进行免疫组化研究。结果：食管鳞癌、癌旁增生及正常鳞状上皮ｐｐ６０￣（ｃ－ｓｒｃ）阳性率分别为６５．７％（２３／３５）、１００．０％（１５／１５）、５７．１％（４／７），差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；鳞癌细胞ｐｐ６０￣（ｃ－ｓｒｃ）表达量高于癌旁增生及正常鳞状上皮细胞。不同分化程度鳞癌（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级）ｐｐ６０￣（ｃ－ｓｒｃ）阳性率分别为８０．０％（８／１０），６８．４％（１３／１９），３３．３（２／６），差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；分化程度越高，ｐｐ６０￣（ｃ－ｓｒｃ）表达量越高（Ｐ＜０．００５）。结果揭示，ｃ－ｓｒｃ基因激活表达与食管鳞癌发生发展有关，在其癌变过程中ｐｐ６０￣（ｃ－ｓｒｃ）表达量升高，并与食管鳞癌分化有关。     

MTA1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系

目的 研究MAT1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法 应用逆转录－PCR（RT－PCR）和逆转录－PCR－单链构像多态性分析（RT－PCR－SSCP）技术,对8例正常卵巢、20例卵巢癌及其相应的20例淋巴结组织,进行MTA1和nm23H1 mRNA表达及突变的检测。结果 转移卵巢癌原发灶MTA1 mRNA高表达率为100％(7/7),无转移为38．5％（5／13）,P＝0．0103;有癌转移淋巴结高表达率为87．5％（6／7）,无癌转移为23％（3／13）,P＝0．0043;有癌转移淋巴结低表达率为100％（7／7）,无癌转移为38．5％（5／13）,P＝0．0102。MTA1／nm23H1 mRNA表达的相对吸光度值（A值,曾称光密度OD值）的比值随转移而增加。单链构像多态性分析（SSCP）未发现突变。结论 MTA1、nm23H1基因的转录表达与卵巢癌淋巴结转移呈正负相关关系,起着下负调控的重要作用。这两个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关。     

丹参酮和维甲酸对人宫颈癌细胞株的体外诱导分化作用

在体外细胞培养的基础上，通过细胞形态学、细胞增殖动力学、裸鼠成瘤性的研究，观察丹参酮对人宫颈癌细胞株（ＭＥ＿（１８０））的体外诱导分化作用（并以全反式维甲酸作对照）。结果表明：经无毒剂量的丹参酮和维甲酸处理后，细胞形态趋向良性分化，生长减慢，集落形成率和￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入率明显降低，在裸鼠身上的成瘤时间延长，成瘤能力明显降低；经统计学处理，丹参酮和维甲酸对ＭＥ＿（１８０）细胞均具有较好的诱导分化作用，两者差异无显著意义。     

大肠瘤-癌序列中细胞凋亡及其相关调控基因表达的生物学意义

为探讨细胞凋亡状态及其相关调控基因表达水平与人大肠癌演进的关系,作者分别采用ＦＣＭ检测短期原代培养的人大肠粘膜、腺瘤及癌细胞不同时相凋亡频率;ＴＵＮＥＬ技术检测２５例腺瘤和７７例腺癌组织中原位凋亡指数（ＡＩ）;免疫组化ＡＢＣ法检测原位增殖指数（ＫＩ）及ｂｃｌ－２、ｂａｘ、ｗａｆ１及ｐ５３基因表达。结果显示：体外培养癌细胞生长期凋亡频率明显低于粘膜细胞;体内瘤－癌组织中ＡＩ与ＫＩ相平衡;高分化和早期癌中ｂｃｌ－２呈高表达,癌前腺瘤、癌栓及远处转移病例中ＡＩ／ＫＩ增高并与ｂａｘ阳性表达和ｗａｆｌ缺失表达有一定联系,ｐ５３突变与高增殖水平有关。从而提示凋亡易感性改变可能在结直肠肿瘤形成早期起着重要作用;ＡＩ可能是一个反映增殖活性的指标;Ｂｃｌ家族基因与大肠癌细胞自发性凋亡及生物学行为有密切关系。     

丹参酮诱导人宫颈癌ME180细胞的分化

人宫颈癌ＭＥ１８０细胞经丹参酮（１ｍｇ·Ｌ－１）作用后，形态趋向良性分化；生长受到明显抑制；集落形成率和［３Ｈ］ＴｄＲ参入率明显降低；染色体数目有向正常细胞转化的趋向；银染核仁形成区（ＡｇＮＯＲ）数目接近正常，并由散在型变为正常的聚合型；加药后的细胞在裸鼠体内成瘤能力降低，瘤细胞趋向良性分化；细胞ＲＮＡ斑点杂交发现，ｃ－ｍｙｃ，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因表达水平受到明显抑制．上述结果表明，丹参酮可逆转ＭＥ１８０细胞的某些恶性表型，具有诱导分化作用．     

恶性腹膜间皮瘤的诊断现状

恶性腹膜间皮瘤是唯一原发于腹腔浆膜的少见肿瘤。 190 8年 Miller等首先报道了该肿瘤。由于间皮的多潜能分化能力 ,使该肿瘤细胞的形态多种多样 ,经常与转移性腺癌、反应性间皮细胞等混淆 ,在临床和病理诊断上颇为困难。近年来随着现代科学技术的飞速发展和广泛应用 ,恶性间皮瘤的诊断水平已有大大提高。1　组织起源恶性间皮瘤发生于腹腔的浆膜 ,浆膜来源于中胚层 ,其表面为单层间皮细胞 ,间皮细胞内含有高分子量和低分子量的角蛋白和张力丝 ,在细胞间形成紧密连接的桥粒 ,细胞表面有微绒毛 ,深面附着于基底膜。在浆膜下纤维细胞是间皮细…     

人蛔虫、猪蛔虫和犬弓蛔虫乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

我们在成都地区采集了人肠道,人胆道和猪肠道蛔虫,用乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳进行比较研究,同时选用形态上与其有明显区别的犬弓蛔虫进行对比,以期为了解人蛔虫和猪蛔虫是否同种提供生化依据。 材料标本来源人肠道蛔虫和人胆道蛔虫均取自手术病人。猪蛔虫和犬弓蛔虫分别来自屠宰场和我院动物饲养中心。虫体置于盛有37℃任氏溶液的保温瓶中带回实验室。