犬粪便棘球绦虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法建立与应用

目的 研究双抗体夹心酶联免疫吸附检测犬粪便棘球绦虫虫体抗原的方法并评价其在实际工作中的应用价值.方法 实验犬12只,分实验组和对照组,实验组用活化绵羊源原头蚴(G1型)作人工感染;感染后08周内收集粪便,56 d宰杀实验犬,收集成虫;制备成虫抗原和虫体代谢/分泌抗原,蛋白酶K处理抗原并分别免疫成年绵羊和新西兰白兔;绵羊抗血清用80%饱和硫酸铵沉淀、透析,兔抗血清过IgG亲和层析柱,分别获得纯化抗体;观察犬粪便在PBS液中-80 ℃冷冻3 d或在含1% Formalin 的PBS液中70 ℃80 ℃加热8 h的处理方法对检出结果的影响.运用该方法对四川省甘孜县达通玛区4个乡的580只家犬吡喹酮每6月一次驱虫前后的粪抗原进行监测.结果 试验系统的敏感性为92.3%,特异性为80%;粪抗原从感染后的第23周可检出;两种样品处理方法都可以灭活虫卵但不影响检出效果;检测方法可同时用于对细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫感染的诊断;达通玛区家犬粪抗原阳性率从2000年的50%下降到2005年的17%.结论 检测方法具有较高的特异性和敏感性;推荐粪便用加热的方法处理可以灭活虫卵以防止生物污染;该方法可以在基层推广应用.     

安眠药中毒

安眠药是临床上的常用药物,种类较多,以苯巴比妥、司可巴比妥(速可眠)、氯丙嗪、地西泮(安定)、奋乃静等最为常用。安眠药对中枢神经系统有抑制作用,少量服用可催眠,过量则可致中毒。若被吸收的药量超过常用量的15倍时,可因呼吸抑制而致死。     

日射病的急救

在烈日下劳动或运动时，因头部持续受到强烈日光照射，日光中紫外线穿过颅骨直接作用于脑膜及脑组织即引起头部血管扩张，导致脑及脑膜充血，头部温度和体温急剧升高，以致神智异常，继发各脏器功能障碍。日射病是中暑中最严重的一种致命性急症，在炎热的夏季多见，病情发展急剧，甚至迅速死亡。     

无缝线小切口隧道内碎核白内障囊外摘除联合人工晶状体植人术的临床观察

目的评价无缝线小切口隧道内碎核白内障囊外摘除联合人工晶状体植入术的效果和安全性。方法采用无缝线小切口隧道内碎核白内障囊外摘除及人工晶状体植入术，治疗1094例（1249只眼）白内障患者。结果术后1周视力大于0．5者78．90％，术后1个月视力大于0．5者96．9％，视力在1．0-1．5者38．8％。术前平均散光度0．88±0．42（D），术后1个月平均散光度1．08±0．35（D），两者比较无统计学意义。结论无缝线小切口隧道内碎核白内障囊外摘除联合人工晶状体植入术，患者术后视力恢复良好，散光小，经济，是适合我国农村的白内障手术方法。     

糖尿病酮症酸中毒

糖尿病酮症酸中毒是糖尿病患者在各种诱因的作用下，胰岛素不足明显加重，同时，胰升糖素等胰岛素拮抗激素不适当升高，引起以高血糖、高酮血症和代谢性酸中毒为主要生化改变的临床综合征。     

冻伤

冻伤又称冷伤为外周环境寒冷性损伤，几乎仅见于人类，寒冷引起的局部组织或全身的损伤称为冻伤。冻伤属物理因素伤害，是寒冷地区或从事低温下作业人员的常见急症。     

四季豆中毒

1概述 因地区不同，四季豆又称为菜豆、梅豆角、扁豆、刀豆等，是人们普遍爱吃的蔬菜。但因烹调方法不当，食用四季豆中毒的事件时有发生。四季豆中含有一种叫皂素的生物碱和亚硝酸盐及胰蛋白酶抑制剂，这些物质对消化道黏膜有较强的刺激性，可引起胃肠道局部充血、肿胀及出血性炎症。此外，皂素还能破坏红细胞，引起溶血。皂素主要在四季豆的外皮内，只要加热至100℃以上，使四季豆彻底煮熟，就能破坏其毒性。     

通心络胶囊治疗脑梗死75例临床研究

目的观察通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将75例急性脑梗死患者按入院编号随机分为治疗组(45例)和对照组(30例)。对照组用复方丹参注射液20mL,分别加入5%葡萄糖250mL或0.9%氯化钠液250mL中静脉滴注,qd,肠溶阿斯匹林,0.1/次,1次/日,配合西药降颅压等常规治疗,不用其他抗凝、溶栓药物。治疗组在上述治疗的基础上加服通心络胶囊,4粒,/次,3次/日。两组均以两周为1疗程。观察治疗前后临床症状、体征、血脂及血液流变学的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为60.00%(18/30)和82.22%(37/45),两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后血脂及血液流变学变化比较均有显著性差异(P<0.01),且治疗组无明显的副作用。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死疗效较好,副作用少。     

生理药动学模型研究利多卡因静脉给药的体内过程

 目的建立血流限速型生理药动学模型,描述与预测在不同病理状态下人体静脉输注利多卡因后药物的体内过程。方法依据药物在体内血流限速的转运特征,在MATLAB/Simulink仿真环境下构建生理药动学模型的模拟平台;引入人体生理参数和利多卡因人体动力学参数,模拟已有报道的利多卡因人体试验给药方案,验证模型有效性,分析主要生理参数对药物体内过程的影响;模拟利多卡因的常规给药方案和不同的病理生理条件,预测各器官组织中药物的经时变化。结果建立了一个包含11个血流限速转运特征的器官(组织)房室的生理模型描述静脉输注利多卡因后药物的体内过程;模型密闭性好,预测值均在试验数据的1倍SD以内,心输出量变化对各器官利多卡因浓度的影响较分配系数、肝清除率的影响显著。结论生理药动学模型预测值与试验结果相符,对利多卡因的临床个体化给药有现实意义。     

阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂在家兔体内药动学

目的:研究阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)冻干针剂在家兔体内的药物动力学。方法:用RP-HPLC法测定家兔耳缘静注ACM-SLN冻干针剂和阿克拉霉素A(ACM-A)注射剂后不同时间血浆中ACM-A的浓度,绘制药-时曲线,计算药物动力学参数。结果:ACM-SLN冻干针剂和ACM-A注射剂的体内过程均符合二室模型,ACM-SLN冻干针剂的t1/2β与MRT显著延长,AUC增高,CL降低。结论:ACM-SLN冻干针剂有利于增加药物与肝脏肿瘤组织的接触时间,从而提高ACM-A的抗肝癌作用。