复方羟氨苄头孢菌素分散片的研制及溶出度考察

目的：制备复方羟氨苄头孢菌素分散片并考察其体外溶出度。方法：以微晶纤维素为填充剂，聚乙烯聚吡咯烷酮为崩解剂，湿法制粒法制备分解片。以转篮法考察制剂的体外溶出度，测定样品的崩解时间和分散质量。用HPLC法测定药物含量。结果：样品质量稳定合格，崩解时间小于2min，药物累积溶出百分率在20min内均可达90％。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，值得推广。     

203例抗菌药物不良反应分析

抗菌药物消耗金额在我国各医院历来都占首位,抗菌药物的大量而不尽合理的使用不仅导致细菌的耐药性越来越高,给临床治疗带来棘手的问题,而且由抗菌药物引起的药物不良反应也在各类药品不良反应中首当其冲[1,2].本文对我院近年来所报告的抗菌药物的不良反应(ADR)进行分析,为ADR工作的深入开展,减少抗菌药物的ADR,促进抗菌药物的合理使用提供参考.     

美托洛尔在经左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体P450系统中的代谢特征

采用正常及经不同剂量 ( 80、160、2 40mg/kg ,ip ,7d)左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体 ,研究美托洛尔代谢特征及酶动力学参数。HPLC法用于美托洛尔浓度的测定。研究结果显示 ,经不同剂量的左氧氟沙星诱导后 ,大鼠的肝重及P45 0含量均明显降低 ,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有极显著性差异 (P <0 0 1)。对美托洛尔的代谢率随诱导剂剂量的增加而降低 ,低剂量组与对照组比较无差异 ,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有统计学意义。酶动力学参数测定结果显示 ,经左氧氟沙星诱导的细胞色素P45 0酶系统对美托洛尔代谢的Km 和Vmax值均增加 ,与对照组比较有极显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :左氧氟沙星可抑制大鼠肝微粒体细胞色素P45 0系统对美托洛尔的代谢。     

消化性溃疡的药物治疗

消化性溃疡包括胃和十二指肠溃疡,为临床常见病,一般认为其发生是由攻击因素和防御因素失衡引起的,胃酸被认为是最主要的攻击因素,而防御因素包括粘液层、粘膜屏障、细胞再生、粘膜血流及前列腺素等。本文将从减少攻击因素及增强防御因素两方面对治疗消化性溃疡的药物进行讨论。1 减少攻击因素的抗溃疡药物 减少攻击性因素的抗溃疡药物主要有抗酸药和抑酸药两大类。其中抑酸药又分为H_2受体拮抗剂、质子泵抑制剂     

6种抗菌药在呼吸系统感染病人中的临床药动学

 目的：为研究临床常用抗菌药头孢呋辛酯（CAE），头孢唑肟（CZX），头孢克肟（CFX），环丙沙星（CPFX），左旋氧氟沙星（LVFX）和阿米卡星（AMK）在呼吸系统感染病人中药动学，以指导临床合理用药。方法：CAE、CZX、CFX、CPFX和LVFX血药浓度应用高效液相色谱法（HPLC）测定，AMK采用荧光偏振免疫分光光度法（FPIA）测定。数据应用3P87软件处理。结果：临床药动学研究结果显示，所研究的6种抗菌药中，消除半衰期依CAE、CZX、AMK、CFX、CPFX 和LVFX顺序增加。其中4种口服给药抗菌药的吸收速率依CFX、CAE、CPFX和LVFX顺序增加；其达峰时间依CPFX、LVFX、CAE和CFX顺序延长；显然，喹诺酮类的CPFX和LVFX的吸收速率大于头孢类的CAE和CFX，且达峰时间也快于头孢类的CAE和CFX；但剂量相等时，头孢类抗菌药的CAE和CFX的峰浓度则高于喹诺酮类药物的峰浓度。结论：临床在选择这几种抗菌药时，在充分考虑抗菌谱及适应症时，可根据研究结果，设计给药方案。     

天然药物在军事药学中的应用与展望

目的：综述天然药物在军事药学领域中的成果、应用及展望,为军事学研究提供参考。方法：依据军事药学及未来反侵略战争对天然药物的特殊需要,对直接或间接服务于国防卫生事业的天然药物研究成果进行概述和评价。结果：总结了经验,提出了军事精神疲劳、精神损害、航空医学、航海医学及航天医学等方面天然药物研究的重要性,并对２１世纪军事天然药物研究的主要方向和优先课题进行了剖析与展望。结论：２０世纪军事天然药物研究成就     

医院药学计算机网络系统现状与展望

医院药学计算机网络管理是医院管理信息系统（HMIS）的重要组成部分，HMIS主要采用3＋以太网和NOVELL以太网，以NOVELL网为主，体系结构以微机网络＋文件服务器系统为主。传统的小型数据库管理系统如dBase、Foxbase、FoxPro等已越来越不能适应复杂的HMIS的需要，但MsSQLServer等大型数据库是一种企业级关系型数据库，能很好地实现网络计算.将是今后网络的发展方向。     

浮萍的化学成分研究

从中药浮萍的正品紫萍的乙醇提取物中分离出４个黄酮化合物,经理化常数和光谱鉴定其结构,分别为芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ）芹菜素－７－Ｏ－葡萄糖革（ａｐｅｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）和水犀草素－７－Ｏ－葡萄苷（ｌｅｕｔｅｏｌｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）它们是紫萍中的主要化学成分。     

抗真菌药布替萘芬的合成

布替萘芬（ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ,１）,商品名为Ｍｅｎｔａｘ,化学名为Ｎ－４－叔丁基苄基－Ｎ－甲基－１－萘甲胺盐酸盐［１］,由Ｋａｋｅｎ公司开发,１９９２年在日本上市。１与萘替芬和特比萘芬同属于烯丙胺类抗真菌药,通过抑制角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜麦...