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抗真菌药布替萘芬的合成 总被引:5,自引:1,他引:4
布替萘芬(butenafine,1),商品名为Mentax,化学名为N-4-叔丁基苄基-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐[1],由Kaken公司开发,1992年在日本上市。1与萘替芬和特比萘芬同属于烯丙胺类抗真菌药,通过抑制角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜麦... 相似文献
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消化性溃疡包括胃和十二指肠溃疡,为临床常见病,一般认为其发生是由攻击因素和防御因素失衡引起的,胃酸被认为是最主要的攻击因素,而防御因素包括粘液层、粘膜屏障、细胞再生、粘膜血流及前列腺素等。本文将从减少攻击因素及增强防御因素两方面对治疗消化性溃疡的药物进行讨论。1 减少攻击因素的抗溃疡药物 减少攻击性因素的抗溃疡药物主要有抗酸药和抑酸药两大类。其中抑酸药又分为H_2受体拮抗剂、质子泵抑制剂 相似文献
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目的:为研究临床常用抗菌药头孢呋辛酯(CAE),头孢唑肟(CZX),头孢克肟(CFX),环丙沙星(CPFX),左旋氧氟沙星(LVFX)和阿米卡星(AMK)在呼吸系统感染病人中药动学,以指导临床合理用药。方法:CAE、CZX、CFX、CPFX和LVFX血药浓度应用高效液相色谱法(HPLC)测定,AMK采用荧光偏振免疫分光光度法(FPIA)测定。数据应用3P87软件处理。结果:临床药动学研究结果显示,所研究的6种抗菌药中,消除半衰期依CAE、CZX、AMK、CFX、CPFX 和LVFX顺序增加。其中4种口服给药抗菌药的吸收速率依CFX、CAE、CPFX和LVFX顺序增加;其达峰时间依CPFX、LVFX、CAE和CFX顺序延长;显然,喹诺酮类的CPFX和LVFX的吸收速率大于头孢类的CAE和CFX,且达峰时间也快于头孢类的CAE和CFX;但剂量相等时,头孢类抗菌药的CAE和CFX的峰浓度则高于喹诺酮类药物的峰浓度。结论:临床在选择这几种抗菌药时,在充分考虑抗菌谱及适应症时,可根据研究结果,设计给药方案。 相似文献
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医院药学计算机网络系统现状与展望 总被引:4,自引:0,他引:4
医院药学计算机网络管理是医院管理信息系统(HMIS)的重要组成部分,HMIS主要采用3+以太网和NOVELL以太网,以NOVELL网为主,体系结构以微机网络+文件服务器系统为主。传统的小型数据库管理系统如dBase、Foxbase、FoxPro等已越来越不能适应复杂的HMIS的需要,但MsSQLServer等大型数据库是一种企业级关系型数据库,能很好地实现网络计算.将是今后网络的发展方向。 相似文献
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重视抗菌药物监测,提高合理用药水平 总被引:1,自引:0,他引:1
对临床抗菌药物使用情况进行定期监测,达到有效的治疗和预防目的,减少耐药菌株的产生,降低医院感染的发生。结合治疗、预防用药指征、药物敏感试验、治疗和预防的疗程、剂量及给药途径等方面进行用药质量考评,提高临床合理使用抗菌药物。 相似文献
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目的:观察布替萘芬乳膏剂及复方布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法;本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型54处,分别是1%布替萘芬乳膏治疗组,复方布替萘芬乳膏治疗组,l%萘替芬乳膏治疗组,1%联苯苄唑乳育治疗组,1%克霉唑软膏治疗组和空白对照组,疗程为14天,药物治疗结束后观察复发状况.结果:布替萘芬乳膏10天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬乳膏高22.3%,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论:布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景. 相似文献
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目的 观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法 采用试管药液法 ,10 0株菌种为皮肤癣菌 5 7株、念珠菌 2 0株和其它条件致病菌 2 3株 ;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 4 5处 ,分别用 1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和 1%克霉唑软膏治疗 ,并设空白对照组 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果 布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在 0 .0 0 2 5~ 0 .32 μg·ml-1之间 ,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用 ,MIC值在 0 .0 1~ 2 μg·ml-1之间 ,对念珠菌也有一定的抗菌活性。其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑 ,与对照药的抑菌浓度相比相差 2~ 5 0倍 ,二者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。布替萘芬乳膏 14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与克霉唑软膏差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治愈后继续观察复发症状三周 ,布替萘芬复发数远小于其它各组药物。结论 布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景 相似文献