1％布替萘芬霜和复方布替萘芬霜治疗足癣的临床观察

布替萘芬 (ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ)是新一类真菌外用药的代表药物[1] ,我们分别应用 1%布替萘芬霜、加入氯倍他索的复方布替萘芬霜和孚琪 (联苯苄唑 )乳膏治疗足癣 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　共 15 0例门诊病例 ,均经临床和真菌镜检确诊 ,在 1个月内无内服抗真菌药物及 1周内无外用抗真菌药物 ,分为复方布替萘芬霜治疗组 (Ａ组 )、1%布替萘芬霜治疗组 (Ｂ组 )及联苯苄唑乳膏治疗组(Ｃ组 )。最后完成疗效观察的患者 137例 ,年龄 14～78岁 ,平均 4 3.8± 14.6岁 (见表 1)。1.2　药物　盐酸布替萘芬由我院药剂科合成[2 ] ,按1%…     

头痛安冲剂的研制及临床应用

本文介绍了头痛安冲剂的制备工艺和质量控制方法,对56例各种类型头痛为主证的患者,进行临床观察,并随机选取31例头痛患者作为西药对照组,口服必理通片.对比结果表明中药组总有效率94.65%,对照组总有效率90.32%.头痛安冲剂具有一定应用前景.     

云南狗牙花总碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱再现的阻断作用

目的　研究云南狗牙花总碱 (totalErvatamiayunnansisalkaloids ,TEYA)阻断吗啡 (Morphine ,Mor)精神依赖小鼠位置偏爱再现的药理作用。方法　利用条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference,CPP)方法 ,建立吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现(复吸 )模型 ,给予TEYA ,研究其对小鼠位置偏爱再现的作用。TEYA给二个剂量 4 0、2 0mg·kg-1。采用二种给药方式 ,即先给小剂量Mor或氢化可的松 (hydrocortisone ,Hyd) ,再给TEYA和先给TEYA ,1h后再给Mor或Hyd。设置二个对照 :空白对照小鼠先给予Mor或Hyd ,再给TEYA 2 0mg·kg-1,阳性对照Mor小鼠则只给予Mor或Hyd。结果　二种剂量、二种给药方式中 ,TEYA均可以阻断CPP再现 ,且所给剂量之间及给药方式之间无显著性差异。空白对照的偏爱行为无变化 ,阳性对照小鼠则重现了已消退的MorCPP。结论　TEYA可以阻断由Mor或Hyd激发的吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现 ,具有与ibogaine类似的防治精神依赖的作用。     

强迫游泳对吗啡依赖小鼠脑内神经递质含量的影响

目的 探讨强迫游泳对吗啡(Mor)精神依赖小鼠脑内单胶类递质的影响。方法 利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)方法，建立小鼠吗啡精神依赖模型；运用HPLC，测定以强迫游泳为刺激因素致小鼠对吗啡侧的偏爱重现时，脑内纹状体、海马、中脑3个部位的NE、DA、5—HT含量的变化。结果 Mor依赖形成(对白箱的偏爱出现)后，纹状体和海马的DA、NE、5—HT及中脑NE的含量均降低；对白箱的偏爱消退后，各部位递质又恢复正常。强迫游泳使海马、纹状体的NE含量大幅度降低，使全部3个部位的DA和5-HT含量升高。结论 脑内神经递质的含量变化与吗啡精神依赖相关。强迫游泳可使小鼠对吗啡侧的偏爱在消退后重现，并对递质含量产生影响，但与Mor依赖对递质含量的影响趋势不完全一致。     

老年人降压药物的临床合理应用

在老年人群中,高血压是导致老年人发生心力衰竭、脑卒中、冠心病以及肾功能衰竭的主要危险因素之一,高血压可以使原有的动脉粥样硬化病变加快.据统计,在60岁以上的老年人群中,高血压患病率为1/3,65岁以上为1/2.     

心血管药物微机信息系统的设计与应用

随着心血管药物信息的迅速增加，单靠手工检索，既费时费力又欠准确完善，为此我们利用计算机存储量大、检索速度快、准确度高、增删方便等特点，研制了。血管药物信息系统（CDB）CDIS数据库内共有400多种药物，提供多种检索功能，不仅可通过药物的中英文名进行检索，而且还可通过临床用途和作用机理进行查询难记不清药名的情况下，可通过输入前几个字母而查到全名；对系统的录入修改和删除都设置了较严格的防错纠错措施。     

复方羟氨苄头孢菌素分散片的研制及溶出度考察

目的：制备复方羟氨苄头孢菌素分散片并考察其体外溶出度。方法：以微晶纤维素为填充剂，聚乙烯聚吡咯烷酮为崩解剂，湿法制粒法制备分解片。以转篮法考察制剂的体外溶出度，测定样品的崩解时间和分散质量。用HPLC法测定药物含量。结果：样品质量稳定合格，崩解时间小于2min，药物累积溶出百分率在20min内均可达90％。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，值得推广。     

203例抗菌药物不良反应分析

抗菌药物消耗金额在我国各医院历来都占首位,抗菌药物的大量而不尽合理的使用不仅导致细菌的耐药性越来越高,给临床治疗带来棘手的问题,而且由抗菌药物引起的药物不良反应也在各类药品不良反应中首当其冲[1,2].本文对我院近年来所报告的抗菌药物的不良反应(ADR)进行分析,为ADR工作的深入开展,减少抗菌药物的ADR,促进抗菌药物的合理使用提供参考.     

美托洛尔在经左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体P450系统中的代谢特征

采用正常及经不同剂量 ( 80、160、2 40mg/kg ,ip ,7d)左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体 ,研究美托洛尔代谢特征及酶动力学参数。HPLC法用于美托洛尔浓度的测定。研究结果显示 ,经不同剂量的左氧氟沙星诱导后 ,大鼠的肝重及P45 0含量均明显降低 ,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有极显著性差异 (P <0 0 1)。对美托洛尔的代谢率随诱导剂剂量的增加而降低 ,低剂量组与对照组比较无差异 ,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有统计学意义。酶动力学参数测定结果显示 ,经左氧氟沙星诱导的细胞色素P45 0酶系统对美托洛尔代谢的Km 和Vmax值均增加 ,与对照组比较有极显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :左氧氟沙星可抑制大鼠肝微粒体细胞色素P45 0系统对美托洛尔的代谢。