用核磁共振新技术测定日本续断皂甙E1的结构

从日本续断Dipsocus japunicus Miq.根的乙醇提到物中得到一个新三萜皂甙(5糖甙)，命名为日本续断皂甙E₁(japondipsaponin E₁)。用化学方法及¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY，一维多重接力COSY，选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱等方法，鉴定其结构为3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

D2-40、C-erbB-2、p53在大肠癌中的表达及意义

目的 探讨D2-40阳性表达的淋巴管密度(LVD)、C-erbB-2和p53蛋白在大肠癌组织中的表达情况及其生物学意义.方法 采用高通量组织芯片技术及免疫组化SP法检测115例大肠腺癌组织(腺癌组)、19例大肠腺瘤组织(腺瘤组)和12例正常大肠黏膜组织(正常组)中D2-40阳性表达的LVD、C-erbB-2和p53蛋白的表达.结果 腺癌组中,D2-40阳性表达的LVD、C-erbB-2和p53蛋白的阳性表达率均明显高于腺瘤组和正常组[(24.16±8.43 vs.16.78±5.29和12.54±4.62)、(15.65％ vs.10.53％和0)和(63.48％ vs.21.05％和16.67％)](P＜0.05).D2-40阳性表达的LVD、C-erbB-2和p53蛋白在大肠腺癌中的表达与其分化程度、浸润程度、Dukes分期及淋巴结转移有关.结论 D2-40、C-erbB-2和p53蛋白过表达在大肠癌的发生、发展中起重要作用,可为大肠癌的早期诊断、治疗及预后的判断提供了参考依据.     

药物洗脱支架治疗冠状动脉无保护左主干狭窄的疗效分析

目的分析经皮冠状动脉介入术(PCI)药物洗脱支架治疗冠状动脉无保护左主干狭窄的疗效。方法无保护左冠状动脉主干病例45例,26例行药物支架治疗(PCI组),19例行冠状动脉搭桥治疗(CABG)组,比较两组住院期间、术后6个月及12个月心血管事件发生情况。结果 PCI组平均住院(7.1±2.3)d,短于CABG组的(13.1±4.2)d(P<0.01)。住院期间PCI组心血管事件7例,CABG组4例;术后6个月PCI组心血管事件12例,CABG组8例;术后12个月PCI组心血管事件17例,CABG组11例。三个时间段两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与CABG比较,PCI治疗冠状动脉无保护左主干狭窄具有手术创伤小、术后恢复快和不增加术后心血管事件等优点。     

1 667例肺癌外科治疗的多因素预后分析

目的分析总结肺癌外科治疗多种相关预后因素,以提高肺癌的规范治疗和远期疗效.方法对1991年至2000年手术治疗的1667例肺癌回顾性临床分析.结果 1422例NSCLC中,497例Ⅰ期的5年生存率为55.03%,298例Ⅱ期为41.24%,582例Ⅲ期为19.23%,45例Ⅳ期肺癌为4.36%.789例N0肺癌的5年生存率49.97%,302例N1的23.18%,549例N2的18.44%,27例N3无5年生存,1年生存率仅21.82%.916例鳞癌的5年生存率为42.97%.403例腺癌的26.32%,差异显著(P＜0.01).结论分期因素、N因素和病理类型是肺癌预后的最重要相关因素,综合治疗尤其是新辅助化疗有新的前景.     

复方补骨脂冲剂中补骨脂素、异补骨脂素的荧光含量测定

本文采用薄层层析——荧光分光光度法测定复方补骨脂冲剂中生物活性成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,以此作为控制该冲剂的质量标准之一,加样回收率分别达91.1%和91.0%。此法专属性强,灵敏度高,适于定量分析。     

婴幼儿急性化脓性中耳炎200例临床分析

婴幼儿急性化脓性中耳炎２００例临床分析魏峰，王晓辉４７３５００河南省新野县人民医院急性化脓性中耳炎是婴幼儿的常见病、多发病，对患儿听力危害较大，且复发率高，并发症多，早期诊断较困难。我科自１９８８年１０月至１９０１年２月接诊婴幼儿急性化脓性中耳炎２０...     

压力和剪力在自体脂肪移植中的作用

背景与目的由于供区损伤小、并发症发生率低及恢复时间快等特点,脂肪移植已成为整形外科中的常规项目。然而,仍有待确定最佳的脂肪移植技术。压力和剪力这两种临界变量均被定义为由区域划分的力。本研究中,我们将利用裸鼠模型检验压力和剪力在人类脂肪移植中的作用。方法对新鲜脂膜切除术标本行负压肿胀吸脂术。抽吸压力位-15inHg或-25inHg。将脂肪抽吸物以1200g／min离心,并注射至裸鼠侧腹部。对脂肪抽吸物行正压力处理至6atm,保持3min,然后注射至裸鼠,以检验正压力的作用。将脂肪抽吸物以1200g／min离心3min,然后以快速（3．0～5．0ml／s）和慢速（0．5～1．0ml／s）的方式注射至裸鼠,以检验剪切应力的作用。4周后,对脂肪移植物的质量和组织学进行分析。结果作为负压力,采取高压或低压行脂肪抽吸对抽吸物的质量和组织学影响均无差别。作为正压力,4周后发现,将正压力调至6atm并保持3min并未对移植物的质量及组织学造成影响。作为剪切应力的体内研究,缓慢注射的方式比快速注射其移植物质量多38％（P〈0．01）。而两种注射方式对移植物组织学的影响相似。结论调至-0．83atm的较高的抽吸压力并未对脂肪移植物的体内存活能力造成影响。调至6atm的正压力也并未影响脂肪移植物的存活能力。而剪切应力的程度,即注射推送速率,会对脂肪移植物的存活能力造成明显的影响。用较低剪切应力缓慢注射的脂肪移植物明显比用较高剪切应力注射的好。研究数据提示,与压力相比,剪切应力是影响脂肪移植物存活能力更重要的变量。     

长链非编码RNA CTD-3162L10.1调节SEMA3B表达对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响

目的分析卵巢癌中长链非编码RNA CTD-3162L10.1对信号素3B(SEMA3B)表达的调节作用及对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响。方法实时定量聚合酶链式反应(qPCR)检测23对卵巢癌和癌旁组织中CTD-3162L10.1的表达。qPCR检测卵巢癌细胞株A2780、SKOV-3、HO-8910、OC3、OVCAR-3和人健康卵巢上皮细胞IOSE80中CTD-3162L10.1的表达。以CTD-3162L10.1表达水平最低的卵巢癌细胞株为转染对象,分别转染空载质粒和表达CTD-3162L10.1的质粒,命名为对照组和实验组。qPCR检测转染效率。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和Transwell侵袭实验分别检测高表达CTD-3162L10.1对卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响。qPCR检测SEMA3BmRNA的表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测SEMA3B、胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)、磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)蛋白的表达。结果 CTD-3162L10.1在卵巢癌和癌旁组织中的表达量分别为(1.05±0.35)和(7.28±1.67),卵巢癌组织中CTD-3162L10.1呈低表达(P0.05)。与人健康卵巢上皮细胞相比,卵巢癌细胞株中CTD-3162L10.1呈低表达(P0.05),OVCAR-3细胞中的表达量最少(P0.05)。与对照组相比,实验组OVCAR-3细胞中CTD-3162L10.1表达明显增加(P0.05),表明转染成功。与对照组相比,CTD-3162L10.1可明显抑制实验组OVCAR-3细胞的增殖能力和侵袭能力(P0.05)。与对照组相比,实验组OVCAR-3细胞中SEMA3B mRNA表达明显增加(P0.05)。SEMA3B、IGFBP-6蛋白表达增加,p-AKT蛋白表达降低。结论 CTD-3162L10.1在卵巢癌中呈低表达,高表达CTD-3162L10.1可抑制卵巢癌细胞OVCAR-3的增殖能力和侵袭能力,其分子机制可能是通过促进SEMA3B基因表达实现。     

乳腺癌切除术后乳房再造中胸肌下筋膜蒂皮瓣在覆盖扩张器中的应用:一项新技术

目的 在扩张器辅助的乳房再造术中,对假体表面提供足够的组织覆盖是非常必要的,在避免并发症方面有很大功效.笔者先前报道过前锯肌筋膜在此方面中的应用;然而,当前锯肌筋膜不可用或组织量不足时,胸肌下筋膜可以替代.本研究描述胸肌下筋膜的解剖、切取胸肌下筋膜的外科学技术以及如何在前锯肌筋膜和胸肌下筋膜进行选择的原则.探讨胸肌下筋膜在扩张器辅助的乳房再造术中的临床应用及作用.方法 本组13例患者(17侧乳房).经审查委员会认可(知情同意),对所有病例进行回顾性统计分析及手术相关因素分析.记录包膜挛缩、血清肿、血肿、切口裂开及感染等并发症发生情况.对10侧胸部尸体标本进行解剖学研究.对每具标本的胸肌下筋膜进行解剖分离,并测定其长度和宽度.结果 所有患者平均随访589d(115～960d),1例(1侧乳房)出现血清肿,1例(1侧乳房)出现切口感染,1例(1侧乳房)切口出现小范围裂开.尸体标本解剖研究显示,胸肌下筋膜长度的均数±方差(mean±SD)为(148.0±26.6)mm,宽度为(83.0±32.1)mm.结论 在扩张器辅助的乳房再造术中,胸肌下筋膜瓣可对假体的外侧、下方提供覆盖(包被)支持,是一个创新的、安全的方法.胸肌下筋膜的切取及应用不会对术后临床效果造成不良反应.     

人类脂肪来源干细胞经长期深低温保藏后保留的增殖能力和多能性

背景 人类脂肪来源干(间质)细胞作为间叶细胞谱系(包括脂肪,骨骼肌和心肌,骨,软骨,血管)组织缺损的再生疗法的工具,是很有应用前景的.同其他领域所发生的一样(包括造血干细胞和脐带血细胞在基于细胞的治疗方法中的应用),在未来可能的临床应用中,脂肪来源干细胞深低温保藏也许是一项必不可少的基本技术.方法 作者从18位患者的抽吸获得脂肪中分离出脂肪来源干细胞,并在干细胞深低温保藏6个月前后分别检测它们的增殖能力和多功能性,深低温保藏过程遵循他们已确定的方案.通过检测培养细胞的倍增时间对细胞增殖能力进行量化分析,通过分析脂肪来源干细胞向成软骨、成骨、和成脂谱系细胞的分化确定细胞的多功能性.另外,通过流式细胞术确定细胞表面标记物的表达谱,并对新鲜的和经深低温保藏的脂肪来源干细胞表面标记物的表达谱进行对比.结果 经深低温保藏的脂肪来源干细胞完全保存分化成脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞的能力及增殖能力.流式细胞术分析结果显示深低温保藏前后细胞表面标记物表达谱保持不变.结论 在现有的方案下,脂肪来源干细胞至少可深低温保藏6个月,且不损失任何增殖能力和分化潜能.这些结果保证了自体库存的脂肪来源干细胞在未来的临床应用中的可用性.