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121.
122.
中药干预模拟失重大鼠股骨Ⅰ型胶原表达的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究3周模拟失重对大鼠股骨Ⅰ型胶原表达的影响和中药复方的干预作用。方法:雄性Wistar大鼠,30只,随机分为空白组、悬尾模型组和悬尾中药组;后两组不悬吊适应1周,悬尾吊3周模拟失重,中药组予中药复方(含熟地黄、怀牛膝、黄芪、当归、牡蛎醋酸水解物等)水煎剂灌胃。实验结束取左股骨,免疫组化法观察股骨颈骨组织中Ⅰ型胶原表达。结果:经过3周尾吊模拟失重,与空白组比较,模型组股骨Ⅰ型胶原阳性计数和IOD值均出现显著下降(P0.001);中药组股骨Ⅰ型胶原阳性计数和IOD值较空白组变化不显著(P0.05),较模型组则有显著增加(P0.001)。结论:3周模拟失重可造成模型动物股骨Ⅰ型胶原蛋白合成严重障碍,受试中药复方对此有显著的改善作用。 相似文献
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蜘蛛香环烯醚萜对肠易激综合征模型大鼠 5-HT和5-HIAA的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨蜘蛛香环烯醚萜治疗肠易激综合征(IBS)的作用机制.方法:雄性SD大鼠60只,分为空白组、模型组、氟西汀组和蜘蛛香环烯醚萜高、中、低剂量组(24.92,12.46,6.23 mg·kg-1),各10只,以慢性应激加孤养的方法造模,观察蜘蛛香环烯醚萜对各组结肠、血清和下丘脑中5-HT和5-HIAA含量的影响.结果:模型组结肠、血清含量均显著上升,而下丘脑5-HT含量显著下降,5-HIAA和5-HT/5-HIAA变化则不太明显,蜘蛛香环烯醚萜各剂量组对结肠和血清中的5-HT有明显的降低作用,对下丘脑中5-HT则有升高作用.对5-HIAA的影响则无明显变化规律,而对结肠和血清中5-HTr/5-HIAA则表现为降低作用.结论:蜘蛛香环烯醚萜改善IBS症状的机制可能与调节从胃肠到中枢的5-HT水平有关. 相似文献
125.
126.
中医认为绝经后卵巢功能失调、雌激素减少的根本原因是肾虚.肾虚分为肾阴虚证、肾阳虚证和肾阴阳俱虚证.针对雌激素减少出现的脂代谢紊乱及相关疾病属肾阳虚证者,常应用补肾阳药物进行治疗,一方面可以温补肾阳,改善卵巢功能,发挥雌激素样作用,另一方面可以温肾助阳、增强气化作用,达到化浊降脂的功效.查阅整理文献发现,许多具有雌激素样作用的补肾阳药同时也具有调脂作用,如淫羊藿、鹿茸、杜仲、补骨脂、菟丝子、蛇床子、肉苁蓉、沙苑子;有些补肾阳药具有调脂作用,如冬虫夏草、肉桂、金樱子;而有些补肾阳药则具有雌激素样作用,如紫河车、续断、蛤蚧.总结补肾阳中药的雌激素样作用和调脂作用,可以为深入探讨补肾阳中药的雌激素样作用和调脂作用的相关性提供依据. 相似文献
127.
目的:观察苦豆肾茶方对免疫性前列腺炎大鼠前列腺组织ICAM-1,INF-γ,MCP-1的影响。 方法:采用纯化大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法于第1,28天在大鼠背部多点注射建立实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型,并随机分为模型组、苦豆肾茶方高、低剂量组、前列泰组,另取10只大鼠背部皮下多点注射生理盐水,作为空白对照组。造模第2天开始喂药,10 mL·kg-1,苦豆肾茶方高、低剂量组灌胃苦豆肾茶方(生药9.0,4.5 g·kg-1),前列泰胶囊组灌胃前列泰(药粉0.95 g·kg-1),连续给药8周,ELISA法检测大鼠前列腺组织ICAM-1,INF-γ,MCP-1含量。 结果:模型组大鼠前列腺组织ICAM-1含量较正常大鼠明显增多(P<0.05),苦豆肾茶方高剂量组可明显减少ICAM-1的生成(P<0.05);模型组大鼠前列腺组织INF-γ水平与其他各组比较无明显差异;与对照组比较,模型组大鼠前列腺组织MCP-1明显增多,苦豆肾茶方低剂量组前列腺组织MCP-1明显降低(P<0.05)。 结论:苦豆肾茶方通过降低大鼠前列腺组织ICAM-1,MCP-1水平,起到抗炎免疫调节作用,这或许是其治疗慢性前列腺炎的作用机制之一。 相似文献
128.
在中小型医院检验科 ,由于仪器自动化程度较低和工作量大 ,存在着血液标本放置时间长 ,不能及时测定的情况。为此作者就血浆在不同放置条件下对血糖浓度的影响进行对比观察 ,现报道如下。1 材料和方法1 1 标本 为本院住院及门诊病人 41份 ,均用 0 2ml6 2 5u/ml肝素抗凝剂加血液 1 8ml。1 2 仪器 荷兰威图Selectra - 2型全自动生化分析仪。试剂由北京中生生物工程高新技术公司提供。每次测定均用质控血清监控。1 3 结果 不同条件下血糖浓度检测情况见表 1。表 1 不同条件下血糖浓度 ( x±smmol/L)组别n放置… 相似文献
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大鼠听源性发作(AS)是一种较理想的实验性癫痫模型。按其发作表现可分为奔跑型(R型)与惊厥型(C型),各型按奔跑次数再分为两种亚型(R_1、R_2型与C_1、C_2型)。某些干扰突触传递的药物如利血平可加重发作,优降宁、可卡因、可乐宁及单胺类递质,γ-氨基丁酸则抑制AS。十种具有中枢兴奋作用的药物,在应用1/2CD_(50)剂量时,可诱发非敏感鼠产生AS。 相似文献
130.