NCCLS Ep9-A在方法学比较中的应用及两种促甲状腺激素测定方法的比较

目的 对电化学发光免疫法与放免法检测血清促甲状腺激素作对比分析.方法 依据美国国家临床实验室标准协会(NCCLS)EP9-A文件,每天取临床样本8份,分别用两种方法测定样本促甲状腺激素含量,共7 d,记录检验结果,去除离群点,计算线性方程和相关系数,行偏倚估计.结果 两种方法测定促甲状腺激素的回归方程为Y= 0.890 5X+0.152 6,相关系数r2=0.973 1,TSH浓度为0.27,4.20,21.00 μU/ml时,两种方法的预期相对偏倚为3.70%,11.19%,12.10%.结论 电化学发光法与放免法在测定血清促甲状腺激素时,测定结果的相对偏倚随其浓度增加而增加.     

单心室合并单心房及大动脉转位一例

病例 :患儿 ,女 ,11岁 ,因发现心脏病 11年 ,心慌 2天入院。患儿系足月顺产 ,出生后 36天因发热到医院就诊 ,发现心脏病 (具体不详 )。近 2天来 ,无明显诱因出现心慌 ,无气促 ,到我院就诊 ,以“先天性心脏病 ,急性上呼吸道感染”收治。患儿平常易感冒 ,跳绳及上楼稍感体力不支     

羊水Ⅲ度污染产后新生儿疾病分析

胎儿窘迫是导致新生儿窒息的直接原因，发生胎儿窘迫时间越长，其后果越严重．可直接威胁围生儿生命和造成生后永久性神经损伤后遣症。而羊水胎粪污染与胎儿缺氧关系密切，是导致新生儿出现各种并发症的主要原因之一。     

重视安全教育提高中小学生生命意识

<正>校园安全问题越来越成为公众聚焦的话题,中小学生的安全知识教育、自我保护教育已经到了刻不容缓的地步。关注学生安全,是以人为本、珍爱生命的重要体现,是加强和谐社会建设的必然要求,对正确处理改革发展稳定关系、保持     

心肌梗死和新生儿窒息心肌酶谱变化探讨

目的:探讨心肌梗死和新生儿窒息的心肌酶谱变化特点。方法:采用回顾性分析法,分析2013年1月1日-2013年12月31日间我院急诊收治的74例心肌梗死和56例新生儿窒息患儿的心肌酶谱检测结果。结果:74例心肌梗死患者中,心肌酶检测肌酸激酶(CK)升高72例,检出率为97.30%;56例新生儿窒息患者中,心肌酶检测CK全部升高,检出率达100%,且升高幅度与窒息程度(轻、重度)相关(P0.05)。结论:心肌酶谱在心肌梗死和新生儿窒息急诊检验中诊断敏感性高。     

奥平联合波姆红外光治疗宫颈糜烂疗效观察

宫颈糜烂是已婚妇女常见的妇科疾病，临床治疗方法很多，但效果并不十分理想。我院采用奥平(α-干扰素栓)联合波姆红外光治疗宫颈糜烂，可减少术后阴道排液量，缩短阴道流血时间，提高有效率。现报道如下。     

小鼠免疫性冠状动脉炎内皮细胞线粒体的动态变化

目的初步观察小鼠免疫性冠状动脉炎血管内皮细胞线粒体形态的动态变化,以模拟川崎病(KD)冠状动脉炎相应的内皮细胞及线粒体改变。方法 C57BL/6小鼠随机分为实验组(n=30)和对照组(n=30)。分别连续5 d予腹腔注射白色念珠菌水溶物或磷酸盐缓冲液(PBS)。末次注射后24 h、3 d、7 d、14 d及28 d,每组取6只小鼠处死,取血检测部分血常规及血浆中白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。心脏及冠状动脉标本经苏木精-伊红(HE)染色后行组织病理学检查。透射电子显微镜观察冠状动脉内皮细胞线粒体结构。结果实验组小鼠血白细胞(WBC)、血小板(PLT)值,血浆IL-6、TNF-α水平,在注射后3 d、7 d时升高(P均0.05)。冠状动脉组织病理学在初期(3 d)表现为内皮细胞肿胀,中期(14 d)后出现弹力纤维断裂、血管瘤形成。冠状动脉内皮细胞线粒体透射电子显微镜下在初中期(24 h、3 d、7 d、14 d)表现为肿胀、空泡样变,数量减少,嵴模糊,电子密度降低。结论构建的小鼠模型能够模拟出与人KD相似的免疫性冠状动脉炎特征,提示内皮细胞线粒体参与免疫性冠状动脉炎过程。     

重视安全教育提高中小学生生命意识

校园安全问题越来越成为公众聚焦的话题，中小学生的安全知识教育、自我保护教育已经到了刻不容缓的地步。关注学生安全，是以人为本、珍爱生命的重要体现，是加强和谐社会建设的必然要求，对正确处理改革发展稳定关系、保持社会安定团结具有重要意义。     

实施孕产妇教育对降低社会因素剖宫产率的影响

目的:提高孕产妇对正常分娩和剖宫产的正确认识,降低社会因素剖宫产率。方法:设置孕妇课堂,实施责任制陪伴分娩。分别对是否接受教育的两组孕产妇进行调查,对调查结果和最终分娩结局进行对照分析。结果:两组孕产妇在对分娩的认识上存在差异,两组社会因素剖宫产率有明显差异。结论:实施孕产妇教育,对于孕产妇正确选择分娩方式,降低社会因素剖宫产率具有积极作用。     

重组人p53腺病毒注射液治疗晚期实体肿瘤的安全性和近期疗效评价

目的:总结重组人p53腺病毒注射液(rAdp53)治疗的晚期实体肿瘤患者的资料,初步评价其安全性与疗效。方法:常规治疗失败的晚期实体肿瘤患者24例,其中肾癌5例,鼻咽癌4例,结直肠癌4例,黑色素瘤2例,非小细胞肺癌1例,食管癌1例,贲门癌1例,胸腺癌1例,十二指肠癌1例,甲状腺癌1例,胰腺癌1例,子宫内膜癌1例,横纹肌肉瘤1例。rAdp53给药方案为1×1012VP/次,每周1次,4次为1疗程。给药途径包括瘤内注射、支气管内喷洒、腹腔内注射、动脉灌注和静脉滴注。联合化疗18例,联合放疗2例,联合同期放、化疗1例,联合腹部热疗和吉非替尼1例,联合免疫治疗1例,rAdp53单药治疗1例。结果:24例患者中因早期进展而停药1例,接受1疗程治疗20例,2疗程治疗2例,5疗程治疗1例。在可评价的21例中,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)5例,进展(PD)11例,有效率23.8%(5/21),疾病控制率47.6%(10/21)。常见不良反应为自限性、I～II度注射部位疼痛、寒颤、发热和肌肉酸痛。III度发热2例,联合化疗者发生III～IV度骨髓抑制4例,骨痛加剧2例,一过性低血压1例。结论:晚期实体瘤患者可耐受rAdp53治疗,有必要进一步设计临床试验,确定rAdp53联合常规治疗的有效性。