蓬子菜的化学成分研究(Ⅰ)

蓬子菜Galium verum L.为茜草科拉拉藤属[1]药用植物蓬子菜的干燥全草。另名黄花米、疔毒蒿、鸡肠草、针叶蒿。主要分布于中国(东北、河北、内蒙古、宁夏等地)、朝鲜、日本、蒙古、高加索等地,多生于山坡、丘陵坡地及路旁砂质草地[2]。蓬子菜性温,味苦、甘,具有清热解毒、行血、利湿止痒的功效,即可内服又可外用,民间用于治疗肝炎、稻田皮炎、跌打损伤、荨麻疹、妇女血气痛等。黑龙江中医药大学附属第一医院临床应用其注射剂治疗下肢静脉炎10余年,疗效确切[3]。本实验从蓬子菜70%醇浸膏的大孔树脂洗脱部分共分得15个化合物,对其中的7个黄酮…     

高效液相法测定不同产地蓬子菜中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法,对国内不同产地的10个蓬子菜样品中绿原酸进行含量测定,以确定该成分在蓬子菜中含量的稳定性.为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:以Hypersil ODS2为色谱柱,甲醇-水-磷酸为流动相,检测波长360nm.结果:绿原酸的回归方程:C=0.73×10-6A 0.00425r=0.9994,加样回收率为:95.8%,RSD=3.5%.结论:不同产地蓬子菜中绿原酸的含量差异较大,在建立蓬子菜质量标准时不宜选取绿原酸为主要指标成分.     

结核性脑膜炎误诊为脑出血1例

患者,男,55岁;因发热,剧烈头痛,呕吐,抽搐2小时急诊入院。该患于就诊当日上午10时许,在劳动中自感头痛,渐加重,呕吐数次,呈喷射性,吐物为胃内容物,咖啡色,随即不省人事,抽搐1次,二便火禁,以“脑出血”收入院。     

建立药学类专业毕业实习的创新管理模式

从药学教育的整体实施过程来看,毕业实习的质量对推动教学目标的实现、促进学生全面发展、增强学生毕业后的工作能力及竞争力有着重要的     

蓬子菜有效部位总黄酮的急性毒性实验研究

目的：对蓬子菜总黄酮安全性进行初步评价。方法：小鼠灌胃给药,通过预实验判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD。结果：MTD测定结果显示,小鼠口服蓬子菜总黄酮最大耐受量相当于60kg体质量成人临床日用量的132倍。结论：蓬子菜总黄酮的急性毒性很小,安全性较高。     

Cocktail法评价注射用丹参总酚酸对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP3A的诱导作用

目的:考察注射用丹参总酚酸(TSAI)对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP3A的诱导作用。方法:健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥钠诱导组和给药组,每组6只,雌雄各半,连续给药7 d,处死,制备肝微粒体;将特异性探针底物非那西丁、睾酮与肝微粒体共孵育,高效液相色谱测定孵育所得代谢产物对乙酰氨基酚和6β-羟基睾酮的生成速率,评价TSAI对CYP1A2和CYP3A的诱导作用。结果:空白对照组、诱导组和给药组的对乙酰氨基酚的生成速率分别为(18.04±1.00),(43.07±2.90)和(16.03±2.41)ng.mg-1.min-1,6β-羟基睾酮的生成速率分别为(15.79±1.43),(40.86±3.32)和(17.12±2.65)ng.mg-1.min-1。结论:TSAI对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP3A无诱导作用。     

蓬子菜中活性成分DXG在大鼠体内的药物动力学研究

目的:研究蓬子菜活性成分DXG在大鼠体内的药物动力学。方法:采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,利用3P97药动学软件处理数据。结果:大鼠静脉注射不同剂量DXG后,DXG的血药浓度-时间变化符合二室模型,分布半衰期分别为3.57,3.70,3.48min(RSD2.51%),消除半衰期分别为34.10,37.99,32.98min(RSD6.13%);AUC值分别为53.62,107.74,242.27mg/min/L。结论:不同剂量DXG静脉注射后,在大鼠体内的药物动力学符合二室模型,且在给药剂量内呈线性药动学特征。     

新型坤净泡腾胶囊栓对大鼠体内抑菌作用研究

目的研究新型坤净泡腾胶囊栓体内抑菌作用。方法取SD大鼠建立金黄色葡萄球菌和大肠杆菌性阴道炎模型,坤净泡腾胶囊栓每天给药1次,连续7d,观察大鼠阴道局部炎症反应并进行阴道病理检查。结果与模型组比较,新型坤净泡腾胶囊栓高剂量组和阳性组有显著性差异(P0.01);与阳性组比较,新型坤净泡腾胶囊栓剂量组无明显差异,高剂量组与阳性组治疗效果相当,但是治愈率高于阳性组。结论新型坤净泡腾胶囊体现了新剂型治疗阴道炎的优越性。     

注射用丹参总酚酸(冻干)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用(英文)

目的探讨注射用丹参总酚酸(冻干)(SLI)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用以及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用。方法①应用P450-GloTMCYP450检测试剂盒,通过化学发光法测定SLI和经典抑制剂对细胞色素P4501A2(CYP1A2),CYP2D6,CYP3A4,CYP2C19和CYP2C9的IC50值,通过比较SLI和经典抑制剂对相应细胞色素P450亚型的IC50值来判断SLI对人CYP450酶的体外抑制作用。②Wistar大鼠分别iv给予SLI 3,10和30 mg·kg-1和诱导剂苯巴比妥钠20 mg·kg-1,采用探针底物法,通过比较代谢产物的生成速率来评价SLI对大鼠CYP1A2和CYP3A的诱导作用。③应用ATP酶检测试剂盒,通过化学发光法测定ATP酶活性来评价SLI是否为P-gp的底物或抑制剂。结果①CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4抑制剂的IC50与SLI对其的IC50进行比较(CYP1A2:0.12μmol·L-1vs 840μmol·L-1;CYP2C9:3.362μmol·L-1vs 704μmol·L-1;CYP2C19:3.236μmol·L-1vs 306μmol·L-1;CYP2D6:0.117μmol·L-1vs 2660μmol·L-1;CYP3A4:0.078μmol·L-1vs 1780μmol·L-1)。②与空白对照组(86.4±6.3)nmol·g-1.min-1相比,SLI 3,10和30 mg·kg-1组CYP1A2活性分别为83.4±6.6,82.5±4.0和(83.4±6.6)nmol·g-1.min-1。与空白对照组(16.1±0.9)nmol·g-1.min-1比较,SLI 3,10和30 mg·kg-1组CYP3A活性分别为15.7±0.6,15.9±0.7和(15.9±1.0)nmol·g-1.min-1,无显著性差异。③以临床血药浓度为依据设计的一系列浓度的SLI 0.0002,0.0006,0.002,0.006,0.017,0.052,0.156和0.468 g.L-1的ATP酶活性分别与空白对照组进行比较(5.8,5.3,5.8,5.5,5.8,5.2,,5.8,5.3,vs 5.75μmol·g-1.min-1),无显著性差异。结论SLI临床给药剂量既不能体外抑制人CYP1A2,CYP2D6,CYP3A4,CYP2C19和CYP2C9酶活性,也不能诱导大鼠CYP1A2和CYP3A,同时也不是P-gp的体外抑制剂或底物。