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141.
142.
目的:找出影响唐氏综合征产前筛查方案选择的主要因素。方法:运用决策分析(Treeage)软件,在两联筛查和三联筛查不同检出率与假阳性率成本效果分析的基础上,针对方案选择的主要影响因素进行敏感性分析。结果:发病率在0.5‰~2‰时,对两联筛查与三联筛查最佳方案的选择均没有影响;实验室筛查费用对酶联免疫法两联筛查、化学发光法三联筛查最佳方案的选择也无影响,但时间分辨法两联筛查的实验室费用在90~150元时,影响最佳方案的选择;产前诊断率在20%~100%时,对酶联免疫法两联筛查和化学发光法三联筛查最佳方案的选择并无影响;但对时间分辨法的最佳方案选择有一定影响。结论:降低筛查的实验室费用和提高产前诊断率,是增加产前筛查效益的主要手段。 相似文献
143.
目的:探讨技术经济方法在卫生技术经济评价中的应用。方法:以唐氏综合征两种筛查方案的实际数据为案例,应用技术经济分析方法,进行卫生技术经济评价分析。结果:在卫生技术评价中,结合具体数据的技术特征,应用微观经济学平均成本、边际成本,以及总收益和总成本函数曲线进行必要的拟合,可给出相对精确的最大效率和最大效益的判断。现行卫生技术经济评价中的增量分析存在一定的误区。结论:在技术自身灵敏度变化或诊疗技术组合要素变化的条件下,当其技术效率呈边际递减规律时,增量成本效果比的计算应采用正统方式,且其值的判别,并非愈小愈好。 相似文献
144.
热休克蛋白70(HSP-70)是生物体产生的一种有高度保守性的应激蛋白,可以增强细胞对损害的耐受程度,维持细胞的正常代谢功能,提高细胞的生存率。在中枢神经系统、心肌、肝脏、肺等组织器官损伤中具有保护作用。 相似文献
145.
1材料 仪器:美国Waters公司高效液相色谱系统:2996Photodiode Array Detector,2965 Separations Module,Empower工作站;色谱柱:Kromasil C18 5μm(中国科学院大连化学物理研究所);SPD紫外检测器;MW2000电子天平,上海第二天平仪器厂。试药:芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所提供)。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1ml/min;检测波长:232nm;进样量:10μl;保留时间:10.6分钟。 相似文献
146.
目的 初步定位一个显性遗传性先天性核性白内障家系的致病基因.方法 在已知与先天性白内障相关的致病基因附近选择合适的微卫星标记,基因组PCR扩增后进行基因分型,由LINKAGE软件处理,对该家系进行连锁分析.结果 在22q的D22S258、D22S315、D22S1163显示最大LOD值2.11(重组率θ=0).单倍型分析提示致病基因位于D22S1174~D22S270大约18.5 Mbp的遗传距离.结论 该家系的致病基因定位于22q11.2~22q13,该范围内的CRYBB1、CRYBB2、CRYBB3、CRYBA4为其可能致病基因. 相似文献
147.
先证者,Ⅲ23,男,33岁.因双眼视物模糊20余年就诊.患者自10岁起发现视力下降,未诊治,近6年来视物模糊逐渐加重.眼科检查:右眼视力为数指/30 cm,左眼视力0.01,不能矫正.右眼光定位、色觉准确.双眼外观正常,角膜透明,前房中等深度.散瞳后检查,双眼晶状体混浊,深层周边及中央皮质蓝色点状混浊,周边部呈棒状放射形排列,形如花冠,左眼较著,中央部呈弥散性分布,核呈灰色混浊,右眼较左眼致密.后囊膜中央局限性致密混浊,色白如钙化状,呈星形.双眼玻璃体及眼底窥不清.诊断:双眼遗传性先天性白内障. 相似文献
148.
骨髓是人类造血器官,它的细胞增殖动力反应了它的造血功能状态。骨髓造血功能的研究是临床血液学的一个重要课题。骨髓细胞增殖中只有分裂中期的 M 时相可以从形态上识别,而分裂间期(间期细胞)的三个时相(G_1相,S 相和 G_2相)从形态上则无法区分。 相似文献
149.
马旭 《中国医疗器械信息》2002,8(4):21-23,32
讨论了今后10年内生物技术产业发展的几个主要领域,认为随着生命科学与生物技术研究的进展,特别是基因组研究的进展,还将出现新的增长点,生物技术产业将是21世纪最爱难们关注,发展最快的一个高技术产业。 相似文献
150.
随着应用孕妇外周血中胎儿细胞进行无创性产前诊断研究的进展 ,多数研究者利用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)或荧光原位杂交的方法检测性别决定基因(sex determiningregionY ,SRY) [1 3 ] ,作为鉴定胎儿细胞存在或已成功分离的手段 ,但这些方法仅局限于检测妊娠男性胎儿的孕妇外周血中的胎儿细胞。人类白细胞抗原 (humanleukocyteantigen ,HLA) DQA基因属于HLA Ⅱ类抗原[1] ,该基因的多态性和高变异性使HLA DQA基因位点具有较好的… 相似文献