体外二氧化碳清除治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床初探

目的 探讨体外二氧化碳清除(extracorporeal carbon dioxide removal,ECCO₂R)治疗接受连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法 回顾性分析2020年12月—2022年7月就诊于重症监护室(intensive care unit,ICU)应用ECCO₂R治疗合并Ⅱ型呼吸衰竭的CRRT患者(干预组)11例和同期未应用ECCO₂R治疗的合并Ⅱ型呼吸衰竭的CRRT患者(对照组)11例,收集患者开始治疗前和治疗24小时后的血气分析结果,比较患者治疗前后动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、pH值、动脉血氧分压(PaO₂)、碱剩余(BE)、碳酸氢根(HCO₃^-)、乳酸(Lac)等指标的变化。结果 与对照组相比,应用ECCO₂R治疗前干预组PaCO₂较高(Z=2.988,...     

胸锁乳突肌的神经入肌点和肌内神经分布的研究

Owens 1955年首次将胸锁乳突肌皮瓣用于重建颊部之后，胸锁乳突肌的临床应用已有大量报道，但多数是应用其全部或随意取材的部分肌肉组织，来作为软组织充填物修补颌面颈部的缺损。1999年杨川等应用同侧带蒂胸锁乳突肌转位术修复晚期面瘫，保留了肌肉的收缩功能，能够重建部分口部表情功能。但是整块胸锁乳突肌的转位，对颈部供区的外形破坏较大。抬头、转头等功能亦受一定影响，     

半身不遂临证心得琐谈

<正>半身不遂系卒中和卒中后遗证之主症,临床治疗较为棘手,笔者多年来在治疗半身不遂多用《医林改错》[1]补阳还五汤。疗效甚好,现将临床心得,兹琐谈之。     

孕妇血浆中游离胎儿DNA在产前诊断中的研究进展

用妊娠妇女外周血中的胎儿DNA进行产前诊断是目前产前诊断研究的热点，从妊娠妇女外周血中得到胎儿DNA主要有两种途径，一种是从妊娠妇女外周血中富集纯化胎儿细胞，另一种是从孕妇血浆／血清中直接提取游离的胎儿DNA，将对孕妇血浆中的胎儿DNA在非侵入性产前诊断中的应用及存在的问题进行综述。     

β人绒毛膜促性腺激素在毕赤酵母中的表达及鉴定

目的　在毕赤酵母表达系统中获得β人绒毛膜促性腺激素(hCG)高效分泌表达,并鉴定其抗原活性。　方法　将βhCG基因亚克隆入 pPIC9K表达载体,线性化后转化 GS115 酵母细胞,经 G418 抗性筛选获多拷贝重组子并诱导表达。表达产物采用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS- PAGE)、Western blot、酶链免疫吸附试验(ELISA)鉴定。　结果　经甲醇诱导,酵母细胞表达出βhCG,此蛋白在SDS PAGE电泳上显示为一条分子量为32×103 阳性条带,在Western blot试验中能被βhCG多抗识别,在竞争抑制性ELISA中能抑制βhCG单抗与 hCG全分子的结合。　结论　βhCG在毕赤酵母中得到高效表达,并形成正确的蛋白结构。     

沈阳市1211名大学生运动性损伤的调查

大学生的运动性损伤,已直接影响在校大学生的学习与生活,而学生对运动性损伤的了解却知之甚少。现采用问卷调查的形式,对大学生有关运动性损伤的知识进行调查及量化,以提出相应的结果与分析。     

用充气护踝保护踝关节

<正> 1978年调查了175例伞兵训练外伤。头部伤15例(占8.6%)。上肢伤7例(占4%)。下肢伤120例(占73.7%)。腰盆部伤24例(占13.7%),其中软组织伤占57.7%。骨折占37.2%。其它占5.1%。由此可见,伞兵下肢受伤较多。     

HPLC法测定妍婷颗粒中芍药苷的含量

1 材料 仪器:美国Waters公司高效液相色谱系统:2996 Photodiode Array Deteetor,2965 Separations Module,Empower工作站;色谱柱:Kromasil C18 5μm(中国科学院大连化学物理研究所);SPD紫外检测器:MP2000电子天平,上海第二天平仪器厂.     

孕妇血浆中游离胎儿DNA在产前诊断中的研究进展

用妊娠妇女外周血中的胎儿DNA进行产前诊断是目前产前诊断研究的热点，从妊娠妇女外周血中得到胎儿DNA主要有两种途径，一种是从妊娠妇女外周血中富集纯化胎儿细胞，另一种是从孕妇血浆／血清中直接提取游离的胎儿DNA。将对孕妇血浆中的胎儿DNA在非侵入性产前诊断中的应用及存在的问题进行综述。     

巨细胞病毒特异性抗体IgG检测方法的建立

目的:建立一种以0.4U/ml为临界值的巨细胞病毒(CMV)特异性抗体IgG的检测方法。方法:用美国食品与药品监督局(FDA)认证的标准品标定临界值标准,以常规间接酶联免疫测定方法(ELISA)进行检测,对检测方法的各个环节进行比较研究,确定检测方法的最佳工艺流程;对179份育龄妇女血清进行检测,并经过FDA认证的ELISA方法为金标准与之进行比较。结果:灵敏度、特异性和准确性分别为100%(160/160)、94.7%(18/19)、99.4%(178/179);批内、批间变异系数分别为6.3%～10.5%,9.3%～14.8%,基本符合ELISA方法的标准(10%～15%)。结论:本研究建立的CMV—IgG检测方法灵敏度高、特异性好、重复性好,可用于育龄妇女CMV—IgG水平的检测。