晚期消化道恶性肿瘤的腹腔化疗

<正> 近年来,我科对晚期消化道恶性肿瘤21例采用腹腔化疗,疗效较好,报道如下。 1.一般资料:21例中男17例女4例,年龄40～72岁。其中胃癌14例,小肠癌2例,结肠癌3例,直肠癌2例。均经病理组织学确诊,21例中9例因转移行剖腹探查或固息性手术,余行根治手术,病人均手术中放置腹腔硅胶导管,准备术后化疗。术后2～3周,应用FM方案,5-氟脲嘧啶1000mg/m~2,丝裂霉素10mg/m~2,每周1次,每2周为一疗程,将药物稀释在60ml生理盐水中,经导管1次缓慢注入,然后     

经皮微创技术治疗骶管囊肿3例

骶管囊肿是引起腰腿痛的原因之一,它的临床表现与腰椎间盘突出症很相似而常被误诊.     

透明质酸钠预防术后硬膜外粘连的疗效观察

腰椎管手术后如发生硬膜外粘连 ,将会直接影响手术效果 ,严重者还会使病情进一步加重。为减轻为避免术后硬膜外粘连 ,自 1998年 5月以来 ,作者对 36例腰椎管手术病人常规应用透明质酸钠 ,并进行 6个月～ 2年的随访观察 ,效果满意。现总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 36例 ,男 2 3例 ,女 13例 ;年龄最小 2 5岁 ,最大 73岁 ,平均 46岁。其中椎板开窗 12例 ,半椎板切除12例 ,全椎板切除 8例 ,全椎板切除Ｓｔｅｆｆｅｅ钢板固定 4例。病程最短 12天 ,最长 19年 ,平均 3年 5个月。1.2　应用方法　手术结束前 ,向椎管内注射 1%透明…     

石蜡油治疗粘连性肠梗阻52例临床观察

目的探讨石蜡油治疗粘连性肠梗阻的疗效方法观察52例粘连性肠梗阻患者应用石蜡油治疗后效果结果治愈37例占71.15%,显效6例占11.54%,好转4例占7.69%,无效5例占9.62%结论石蜡油降低粘连性肠梗阻患者再手术率,提高非手术疗法的治愈率。     

环锯法后路椎闻植骨融合术治疗成人I^。、Ⅱ^。腰椎滑脱的临床效果观察

腰椎滑脱是指因椎体间骨性连接异常而发生的上位椎体与下位椎体表面部分或全部滑移。我院自1999年开始对成人I^。、Ⅱ^。腰椎滑脱进行后路神经减压的同时，用徐氏环锯切除椎间软骨板及椎间盘，增加有效的骨性接触面积，并用环锯取髂骨植入，以保证充分骨性融合，     

精子性肉芽肿致弥漫性睾丸肿大1例

患者,男,50岁,因右侧睾丸增大1 a余入院.查体:右侧睾丸增大,约5 cm×4 cm大小,质硬,表面不平,无触痛,睾丸与阴囊皮肤无粘连,透光试验阴性.彩超检查示:右侧睾丸增大,血运丰富,表面不光滑.     

胃癌并胃平滑肌肿瘤2例报告

胃癌与胃平滑肌肿瘤并存报道极少 ,潍坊市第二人民医院于 1994年 7月至 2 0 0 0年 12月收治 2例 ,结合文献报道如下。1　临床资料例 1,女 ,38岁 ,上腹部空腹持续性疼痛 3个月 ,伴饭后腹胀、恶心、未呕吐 ,大便有时变黑 ,于 1993年 7月入院 ,3a前曾有上消化道出血史。本次胃镜检     

5个恶唑烷酮类新化合物对铜绿假单胞菌群体感应系统的抑制研究

目的 以铜绿假单胞菌PAO1为模式菌,研究恶唑烷酮类新化合物对铜绿假单胞菌群体感应系统的抑制作用及其作用机制。方法 测定5个恶唑烷酮类新化合物对PAO1生物膜、绿脓菌素、运动能力抑制活性,采用qRT-PCR测试其对群体感应相关基因的下调作用,并评估化合物对秀丽隐杆线虫感染模型的保护活性。结果 化合物SIIA-MA2与SIIA-MA4对PAO1生物膜、绿脓菌素、运动能力具有较强的抑制活性,其作用机制均是并显著下调PAO1中10个已知的受群体感应系统正调控的基因。化合物SIIA-MA2与SIIA-MA4对秀丽隐杆线虫感染模型具有良好的体内保护活性,其中化合物SIIA-MA2对急性感染模型具有显著保护活性;化合物SIIA-MA4对慢性感染模型具有显著保护活性。结论 恶唑烷酮类新化合物SIIA-MA2和SIIA-MA4通过抑制PAO1群体感应系统发挥抗感染作用。     

闭合性腹部创伤93例分析

<正> 闭合性腹部创伤是常见的急腹症。我科自1986年以来共收治闭合性腹部损伤93例,分析如下。 本组男78例,女5例,年龄11～68岁,平均27.3岁,其中空回肠破裂76例,十二肠破裂2例,结肠破裂7例,肝破裂5例,脾破裂3例。至就诊时间1～48小时。本组全部手术。脾切3例,肠部分切除5例,其余均行修补术。其中11例切口感染,5例合并肺炎。2例合并肾衰,经人工肾透析治愈。 讨论:闭合性腹部损伤较开放性损伤,较难确诊。由于多数裂口小,肠内容物填塞,大网膜包裹及附近脏器粘连。损伤脏器出血及肠内容物外溢少。临床上腹膜刺激征及膈下游离气体多不典型,往往使其诊断     

赛红霉素的合成工艺

目的 改进赛红霉素的合成工艺.方法 以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等10步反应合成目标化合物.结果 和结论改进后的方法操作简便,成本降低.