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111.
甾醇调节元件结合蛋白(Sterol regulatory element-binding protein-1, SREBP-1)是调控脂肪酸从头合成的关键转录因子。子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)组织中SREBP-1表达上调。磷脂酰肌醇3-羟基激酶(phosphatidylinositol 3-hydroxy kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B, PKB/Akt)致癌信号通路、抑癌基因P53可通过促进SREBP-1高表达,参与EC的发生发展。SREBP-1可作为脂肪酸从头合成的关键调节因子,调控脂肪酸从头合成,并调控ATP柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶等脂肪酸从头合成过程中关键酶基因表达,参与异常脂肪形成途径,促进EC的发生发展。 相似文献
112.
目的 观察通络中药对血管性痴呆大鼠血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1a)的影响。方法实验采用反复夹闭双侧颈总动脉,同时腹腔注射硝普钠的方法复制血管性痴呆大鼠模型。于灌胃干预2周后放射免疫法检测各组大鼠血浆中TXB2、6-Keto—PGF1a含量。结果通络中药可使血管性痴呆大鼠血浆中TXB2表达显著下降,6-Keto-PGF1a含量明显升高。结论TXA2/PGL2系统的平衡障碍是脑缺血再灌注损伤的重要途径之一,通络中药可以纠正二者之间的平衡失调,改善脑部供血,起到脑保护作用。 相似文献
113.
114.
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,其复发率及病死率较高。缺氧诱导因子(HIF)是一种存在于人体及其他哺乳动物体内的结合蛋白,主要功能是在低氧或缺氧条件下调节细胞稳态以适应缺氧环境,其表达水平与卵巢癌恶性程度有关。HIF能够通过参与糖代谢重编程、调控细胞自噬、调控肿瘤血管生成、诱导肿瘤干细胞表型、调控肿瘤恶性生物学行为、诱导化疗耐药等多种机制调控卵巢癌的发生发展。靶向HIF的抑制剂为卵巢癌的精准治疗提供了新的方案,目前部分研究已进入实践阶段,但仍需多中心、大规模临床试验以验证其有效性和实用性。深入探讨HIF在卵巢癌发生发展中的作用机制,或可为卵巢癌的新型靶向治疗提供新的见解。 相似文献
115.
放置宫内节育器(intrauterine device,IUD)是一种安全、简便、有效、可逆及经济的节育方法,我国约有1亿妇女使用,占所有避孕措施的40%左右[1],妇女绝经后,因卵巢功能衰退,激素水平下降,导致生殖器官不同程度萎缩,很容易引起IUD异位、变形、嵌顿。本研究对48例要求取环的绝经期妇女行超声监测,旨在探讨超声监测对绝经后疑难IUD再次取出的应用价值。 相似文献