2010-2020年巴戟天研究进展

目的:对2010-2020年期间巴戟天的研究进行整理归纳,了解其发展现状并对其发展前景进行展望.方法:通过文献研究,总结其在品种考证和资源分布、化学成分、质量标准、DNA分子条形码、炮制方法、提取工艺、含量测定等方面的研究进展.结果 与结论:总结发现近10年巴戟天的研究取得了较大进展:确定了巴戟天的基原问题,探索部分化...     

显微技术在牛黄清心丸(局方)质量控制中的应用

探讨显微技术在牛黄清心丸(局方)质量控制中的应用。对执行标准规定的显微特征进行了总结,并新建了未规定检验项目的山药、羚羊角、肉桂、防风4味药材的显微鉴别方法。首次采用显微技术检查中成药掺伪,建立了牛黄清心丸(局方)中山药混伪品山薯的检查方法。1个厂家的2批次样品未检出羚羊角,2个厂家的3批次抽样检出山薯。所建方法准确、简便、快速、直观、经济,可更加全面地控制牛黄清心丸(局方)的质量。传统的显微技术能够在指标成分缺乏或含量过低的中药的鉴别方面发挥重要作用。     

基于植物代谢组学技术研究何首乌和制何首乌的差异性成分

目的 利用植物代谢组学技术对比分析何首乌（PMR）和制何首乌（PMRP）化学成分的差异,以阐明何首乌炮制前后化学成分的变化规律及炮制减毒的物质基础。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOFMS/MS）技术对何首乌和制何首乌中成分进行检测;采用主成分分析（PCA）法观察样本的整体分布趋势;采用统计学等分析技术对火山图中差异性化合物进行筛选;并将所得差异性成分与Agilent PCDL自建数据库进行比对,对其化学成分进行初步鉴定。结果 何首乌和制何首乌中的化学成分差异较大,从何首乌炮制后含量大幅减低的化合物中,初步鉴别45个化合物。结论 何首乌炮制前后化学成分存在较大的差异,尤其蒽醌（单核和双核蒽醌）和二苯乙烯苷类成分存在明显的差异,这些差异性化合物可能是何首乌炮制减毒的主要物质基础。     

基于产地和炮制工艺探讨何首乌化学成分变化

何首乌作为典型的生熟异治类中药,其药效物质是目前研究热点之一。本文总结近10年文献,发现3年生的何首乌于10月至12月采收最佳,并针对目前常见的几种炮制方法进行化学成分（蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类等）变化规律探讨,以期为何首乌质量标准的建立及其毒效物质基础的深入研究提供参考。     

中药软物质科学：传统中药与现代物质科学交叉的新领域

中药药效物质基础研究是推动中药现代化发展的基础和关键。与传统中药药效物质基础“化学分离-结构鉴定-生物活性”的研究模式不同，近年来涌现出了“组分互作-聚集体结构-生物活性”研究的新范式。本文是基于中药药效物质微纳组装的最新研究进展，并以中医药理论的“整体观”和“系统观”为指导，从聚集体的视角出发提出“中药软物质科学”这一新兴交叉学科领域。系统阐述了中药软物质的定义、研究思路和方法、表征技术、研究挑战以及理论和现实意义，希望从不同的角度认识中药治疗疾病的物质基础，同时也希望能为中药药效物质基础研究乃至中药现代化进程提供更广阔的理论和实践平台。     

蒙药地梢瓜的生药学研究

目的 对蒙药地梢瓜(蒙语名“特莫-呼呼”)(以下简称地梢瓜)进行性状和显微鉴定研究，为地梢瓜与其易混品及代用品的深入研究奠定实验基础。方法 运用数码相机、体视显微镜及其数码成像技术，系统对地梢瓜外部性状进行观察和表征；运用光学显微镜及其数码成像技术对其内部构造(横切面、粉末)进行观察和表征。结果 通过研究进一步明确了地梢瓜的性状及显微鉴定特征。性状鉴定主要从形状、大小、颜色、表面构造等方面进行鉴定，并建议地梢瓜表面特征描述修订为“呈扁平的卵圆形，边缘薄，渐狭呈翼状。一面微凹，中间有一深色种脊，约占全长的2/3”;显微鉴定主要从种皮表皮细胞、色素层细胞等方面进行鉴定，并建议横切特征描述修订为“外壁大多向外突起呈乳突状或延伸似非腺毛，棕黄色”“内种皮细胞为色素层，内含草酸钙结晶”及“子叶组织散有原生维管束”。结论 通过生药学研究与数字化表征可以为地梢瓜标准中性状和显微鉴别相关术语及其描述的修订提供参考，也为民族药品种的数字化平台建设提供示范基础。     

基于血清药物化学和网络药理学的广藿香干预病毒性肺炎药效物质基础和作用机制研究

目的 基于血清药物化学与网络药理学探究广藿香干预病毒性肺炎的药效物质基础和作用机制。方法 利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法（UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）对广藿香水煎液、大鼠空白血清及含药血清样品中的成分进行分析，应用Compound Discoverer 3.1化合物预测软件，结合二级谱图及已有文献，鉴定广藿香的入血成分。利用SwissTargetPrediction数据库获取广藿香入血成分的作用靶点，将关键词“viral pneumonia”输入GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库检索得到病毒性肺炎的靶点基因，利用Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，筛选关键靶点。利用DAVID数据库对成分-疾病交集靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 从大鼠血清中鉴定出12个入血成分，包括7个原型成分和5个代谢产物，原型成分分别是木犀草素-7-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、圣草酚-7,3′-二甲醚、芫花素、广藿香酮、4′,7-二甲基柚皮素、邻苯二甲酸二丁酯；丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B1（Akt1）、肿瘤坏死因子（TNF）、表皮生长因子受体（EGFR）、半胱氨酸蛋白酶3（CASP3）为PPI中的核心靶点；富集分析显示，广藿香入血成分可能通过调控磷脂酰肌醇3-激酶/Akt（PI3K-Akt）信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、人类免疫缺陷病毒1型感染、TNF信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、Janus激酶-信号转导与转录（JAK-STAT）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路等发挥抗病毒、抗炎作用。结论 广藿香中入血成分可能通过抗病毒、抗炎、细胞增殖和凋亡等相关的蛋白及通路发挥干预病毒性肺炎的作用。     

五灵脂中重金属及砷形态、价态的研究和安全性评价

目的 研究五灵脂中重金属及有害元素和砷形态、价态，并对其安全性进行评价。方法 采用微波消解法结合电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对五灵脂中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）5种重金属及有害元素进行测定，参照现行《中国药典》2020年版植物药重金属及有害元素的限量标准、采用单项污染指数法对有害元素潜在的安全性风险进行评价；另外采用高效液相联用电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）法对一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）、亚砷酸（AsⅢ）、砷酸（AsⅤ）、砷甜菜碱（AsB）、砷胆碱（AsC）6种砷形态、价态进行研究。结果 2种方法的线性关系、精密度、重复性、回收率均良好。五灵脂中5种重金属及有害元素的安全性较高。HPLC-ICP-MS结果表明，部分药材中检出微量的无机砷（AsⅢ和AsⅤ），结果相对安全可控。结论 为五灵脂重金属及有害元素限量标准制定提供了数据支持，同时有助于未来准确评价有害元素带来的安全性风险。     

蒙古族习用药材占巴的生药学研究

目的:通过对蒙古族习用药材3种占巴(萨日木格-占巴、额莫-占巴和额日-占巴)的性状与显微鉴别研究，掌握其外观性状与显微特征及其差异，为鉴别提供依据。方法:运用单反相机、体式显微镜及数码成像技术，从外观性状(整体观、正面观、侧面观、腹面观、顶面观、表面特征)和内在构造(横剖面、纵剖面)对3种占巴进行观察和表征；运用光学显微镜及数码成像技术对其横切面和粉末特征进行观察和表征。结果:系统地对3种占巴进行了性状与显微鉴别研究。明确了3种占巴外观形态、果梗、分果瓣和表面等性状鉴别特征和中果皮、内果皮和草酸钙结晶等显微鉴别特征。结论:归纳总结了蒙药占巴的生药学特征，为占巴类药材的鉴定研究提供参考依据，也为民族药品种的数字化平台建设提供示范基础。     

何首乌中顺式(反式)-大黄素-大黄素二蒽酮肝保护活性研究

顺式-大黄素-大黄素二蒽酮(化合物1)和反式-大黄素-大黄素二蒽酮(化合物2)均从何首乌的干燥块根中分离得到。在本研究中,首先评价了化合物1和2的混合样品(大黄素-大黄素二蒽酮)对刀豆蛋白A(concanavalin A, ConA)诱导ICR小鼠急性肝损伤的保护作用及可能的作用机制。结果表明,大黄素-大黄素二蒽酮在1 mg·kg^-1可显著降低肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)水平(P <0.05),改善肝组织病理损伤。1 mg·kg^-1大黄素-大黄素二蒽酮还能显著降低肝组织Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 assaciated X protein, Bax) mRNA水平,同时升高B淋巴细胞瘤-2 (B-cell lymphoma-2, Bcl-2)mRNA表达水平(P <0.05)。进一步利用过氧化氢(H₂O₂)诱导的肝细胞损伤模型评价化合物1和2对肝细胞...