中剂量特尔立(rhGM-CSF)防治肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的观察中剂量特尔立(rhGM-CSF)对恶性肿瘤化疗后白细胞减少的防治作用.方法采用自身对照,化疗过程中白细胞降至正常值(4.0×109/L)以下时入组,并作为对照周期.其后的化疗周期中末次给药48小时后皮下注射rhGM-CSF(150ug/(次.天).结果 rhGM-CSF能明显减轻化疗后白细胞下降的程度,缩短白细胞在正常值以下的持续时间及恢复到正常值以上的时间,对血小板的变化影响不大,毒副反应轻微.结论使用特尔立(rhGM-CSF)安全、有效,可作为肿瘤化疗有价值的辅助药物.     

15%硝酸银鼻腔局部应用治疗变态反应性鼻炎和血管舒？…

为研究１５％硝酸银鼻腔局部应用治疗变态反应性鼻炎的效果和机理,将１５％硝酸银涂敷于下鼻甲前端和相对应的鼻中隔粘膜。结果表明,打喷嚏、流水样涕、鼻塞、头痛,分别有７６．４％、７４．２％、６８．９％、７４．０％的患者得到控制和缓解,随访１～３年,２６．９％的患者疗效较好,余者在衬次治疗后６个月至３年内复发,经２～３次治疗临床症状缓解和得到控制。提示该法治疗变态反应性鼻炎和血管舒缩性鼻炎效果较好,且使用     

学术论文质量的科学评价与级别划分

目前,各学科在评定专业技术职称时,常涉及论文级别划分的问题。论文作者尤其关注论文的级别划分。然迄今为止还没有一种统一的标准和较为科学的划分方法。在没有更可行的方法问世之前,沿用现今的对应划分方法是一种必要的评价对策。本文拟从科学评价科研文献质量的角度,评介了某些现今划分方法的缺陷。阐述了笔者对实现更近科学地评价论文质量从而使其级别划分更为客观化的对策构想。     

粪便无害化用于蔬菜种植卫生防病效果调查

连续两年调查分析洛阳市郊区农村应用双瓮漏斗厕所对粪便进行无害化处理后用于菜田施肥和对照区粪便未经无害化处理用于菜田施肥的菜田土壤、蔬菜的污染状况,以及相应人群肠道传染病、肠道寄生虫病发病情况。结果表明：处理后的粪便用于菜田施肥,与对照区相比,菜田土壤粪大肠菌值和寄生虫卵污染率明显下降;蔬菜受粪大肠菌群污染程度及受肠道致病菌和寄生虫卵污染率,观察区明显低于对照区;观察区两年肠道传染病发病率分别为１９５２ ‰和１６４４ ‰,明显低于对照区３９２１ ‰和４２４５ ‰（ｐ 均＜ ０００５） ,１９９５ 年中小学生蠕虫卵感染率１７０ ％ ,同对照区２９０ ％ 相比差异有显著性意义（ｐ ＜ ００５） 。     

295例外科感染患者抗菌药物应用调查分析

目的：探讨医院外科感染病例抗菌药物应用情况.方法：对抗菌药物使用的种类、用药频度、联用、致病菌分离菌株的耐药情况等进行统计分析.结果：阿米卡星、氧氟沙星、甲硝唑、庆大霉素、青霉素、头孢噻肟、环丙沙星、头孢唑林、诺氟沙星、替硝唑的使用频度位居前10位；不合理用药类型主要有选药不当、给药时间不当等.结论：合理应用抗菌药物有利于整体医疗水平的提高,减少耐药菌株的产生.     

坚持科学发展观GAP认证后西洋参基地后续建设的要点

中药材生产基地是中药生产的第一车间,把好这一关实行基地化、集约化栽培,是生产出"安全、稳定、有效、可控"药品的重要环节.吉林省靖宇县西洋参基地已有10多年的栽培历史,严格按照GAP指导原则进行管理,已于2003年11月通过了国家GAP认证中心认证.现简要谈谈西洋参认证后,GAP基地后续建设的几个问题.     

格拉司琼预防胃癌化疗引起恶心呕吐的临床研究

目的:观察格拉司琼注射剂预防顺铂引起的急性及延迟性恶心呕吐的作用和毒副反应,并与恩丹西酮比较.方法:采用随机自身对照方法,将48例接受联合化疗(含顺铂)的胃癌患者随机分为A、B两组,均接受2个周期相同方案的化疗.A组第1周期用格拉司琼,第2周期用恩丹西酮止吐;B组第1周期用恩丹西酮,第2周期用格拉司琼止吐.观察化疗后24小时(急性)及5日内(延迟性)恶心呕吐发生的情况.结果:在化疗后0h～6h,格拉司琼对恶心的控制率与恩丹西酮相似,但第1天、第2天、第3天格拉司琼对恶心的有效率(62.5%、47.9%、41.7%)优于恩丹西酮(41.7%、27.1%、22.9%,P＜0.05),提示格拉司琼作用时间较恩丹西酮长.格拉司琼控制呕吐的效果及所致毒副作用与恩丹西酮相似.结论:格拉司琼能有效控制胃癌化疗所致的恶心呕吐,作用时间较恩丹西酮长,它的不良反应轻,是良好的化疗止吐药.     

以国产口服VP—16与注射VP—16治疗肺癌的临床对比研究

我科于1994年10月开始用江苏省连云港市制药厂研制的口服VP－16软胶囊（威克）及该厂研制的VP－16注射液，以两种不同剂型所组成的同一化疗方案治疗肺癌的疗效和毒副反应的对比研究。1材料与方法1．l一般资料经病理证实的肺癌36例，其中男性24例，女性12例，年龄38～72岁，平均年龄59岁。随机分为观察组（口服VP－16组）和对照组（VP－16注射组）。观察组18例，其中非小细胞肺癌14例，小细胞肺癌4例。对照组18例，非小细胞肺癌14例，小细胞肺癌4例。两组均为初治病例，其年龄、性别、细胞类型和分期无差异（P＞0．05）具有可比性。治疗…     

鼻泰治疗变应性鼻炎的实验研究

鼻泰为治疗变应性鼻炎的中药滴鼻剂。实验表明，该药可抑制大鼠肥大细胞脱颗粒，抑制小鼠皮肤被动过敏反应，抑制实验性变应性鼻炎家兔的鼻粘膜炎症反应并减少其Ｐ物质水平。