基于精品课程网络平台的药理学教学改革与实践

药理学是我院及四川省级精品课程,作为一门为临床合理用药提供基本理论依据的重要的医学桥梁学科,在医药学高等院校的课程设置中有着重要的地位和作用,也是各层次各专业的必修课程.同时,由于学科的实用性和对临床用药重要的指导作用,也成为各个专业、各个年级学生比较重视和学习兴趣较为浓厚的一门专业基础课程.因此,对本学科的教学进行深入的改革对提高药理学教学质量、培养学生自主学习及创新能力具有重要的意义.本文主要阐述在精品课程网络平台基础上进行的教学改革及实践.     

姜黄素联合阿司匹林对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的影响

目的:观察姜黄素联合阿司匹林对血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的改善作用及其对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)和血液流变学的影响。方法:采用不同时点分别结扎左、右颈总动脉建立血管性痴呆动物模型,分为姜黄素与阿司匹林联合用药组、姜黄素组、盐酸多奈哌齐对照组、模型空白对照组及假手术组,分别灌胃给药4周后,应用Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;同时测定脑组织海马和皮质SOD活性、MDA的含量、NO的含量及NOS活性,脉取血检测血液流变学指标。结果:姜黄素(300mg/kg)与阿司匹林(10mg/kg)联合用药组大鼠平均逃避潜伏期较模型组明显缩短,空间搜索实验通过平台次数较模型组有明显的增加;姜黄素与阿司匹林联合用药能明显拮抗脑缺血引起的SOD活性下降及MDA含量升高;也明显降低NOS活性及NO含量;姜黄素与阿司匹林联合用药组大鼠全血黏度中切、低切、血浆黏度和血沉有显著性降低,具有良好的改善血液流变学作用。结论:姜黄素与阿司匹林联合用药可改善血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力,可能与其改善血液流变学作用及其抗氧自由基作用有关,其作用比单用姜黄素更佳。     

药理学总论的引导教学

药理学总论是药理学学习的难点和重点,本文就总论的学习方法,从紧密结合教学大纲;抓住重点及解决难点;掌握药理学的主要概念及规律;药理学总论中的公式;用对比方法解决容易混淆的概念等五个方面进行阐述。药理学总论的引导教学@顾立$泸州医学院药理教研室!四川泸州646000 @刘剑$泸州医学院药理教研室!四川泸州646000 @肖顺汉$泸州医学院药理教研室!四川泸州646000     

舒肤软膏对皮肤刺激及致敏作用的实验研究

目的:观察舒肤软膏对皮肤是否有刺激作用及致敏作用.方法:采用豚鼠,用药物反复致敏接触皮肤,末次致敏后14天进行攻击,0小时、24小时、48小时、72小时观察皮肤有无红斑、水肿现象,并计算致敏率;采用家兔进行皮肤刺激试验,用同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察舒肤软膏对皮肤的刺激作用.结果:舒肤软膏组豚鼠皮肤致敏率为0;家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触舒肤软膏后不同时间均未见异常反应.结论:舒肤软膏无皮肤致敏反应和皮肤刺激性反应,局部应用较安全.     

银黄注射液体外抗病毒作用研究

本实验旨在了解本品体外对FMl、HSV-Ⅰ的作用,为临床用于病毒感染性疾病提供实验依据。1材料1.1药物银黄注射液,50mL/瓶,每1mL含绿原酸12.5mg和黄芩苷20mg,由泸州医学院药物研究所提供,批号:980511;病毒唑(阳性对照药),0.1g/mL,由焦作市康力药业股份有限公司生产,批号:980513。     

外用紫金霜抗炎镇痛作用研究

目的研究外用紫金霜抗炎，镇痛作用。方法：采用小鼠二甲苯性耳廓肿法和大鼠蛋清性足跖肿法，小鼠热板法观察该制剂抗炎、镇痛作用。结果：该制剂对二甲苯所致的耳廓肿有显著抑制作用，与对照组比较，差异有高度显著性（P〈0．01），作用与紫金锭相当；能抑制蛋清性足跖肿，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05），作用优于紫金锭；可提高热板法痛闽值（P〈0．05），作用优于紫金锭。结论：外用紫金霜有抗炎镇痛作用，作用优于紫金锭。     

脑舒胶囊对阿尔茨海默病大鼠神经炎症损伤的保护

目的：研究脑舒胶囊对阿尔茨海默病（AD）大鼠神经炎症损伤的保护。方法：双侧脑室注射Aβ25～35复制AD大鼠模型；放射免疫分析法检测血清及海马组织IL-1β和IL-6的含量；RT-PCR法测定海马IL-6和IL-1β mRNA表达；免疫组织化学(SABC)法检测大鼠海马星形胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性细胞表达。结果：与假手术组比较，模型组大鼠血清及海马组织中IL-1β和IL-6含量明显增加（P＜0.05）；海马星形胶质细胞GFAP和海马IL-6，IL-1β mRNA表达显著上调（P＜0.01）。与模型组比较，0.72 g?kg-1脑舒胶囊可降低血清、海马组织IL-1β和IL-6含量（P＜0.05）和海马星形胶质细胞GFAP阳性和海马IL-6，IL-1β mRNA的表达（P＜0.05）。结论：脑舒胶囊可通过抑制星形胶质细胞的过度激活，从而抑制中枢慢性炎症级联反应对海马神经元的损伤。     

转铁蛋白修饰的阿霉素隐形脂质体的制备及体外细胞试验

目的:用转铁蛋白(Tf)修饰盐酸阿霉素隐形脂质体(SL),以增加药物在肿瘤部位的积蓄,从而增加药物向肿瘤细胞内的转运.方法:采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法装载盐酸阿霉素(DOX);通过膜材DSPE-PEG2000-COOH上的活性羧基末端与Tf上的氨基连接制备Tf修饰的隐形脂质体(Tf-SL);采用凝胶柱-UV法测定脂质体中DOX的包封率.双辛丁酸试剂盒测定蛋白结合效率;通过流式细胞试验和激光共聚焦显微试验考察肝癌细胞HepG2对SL包封的DOX(DOX-SL)及Tf-SL包封的DOX(Tf-DOX-SL)的结合或摄取情况,并观察两种脂质体对HepG2细胞的体外杀伤作用.结果:Tf-DOX-SL的平均粒径为(62±17)nm,药物平均包封率为96.4%,蛋白结合效率为100.28 μg Tf/μmol磷脂.与DOX-SL相比,Tf-DOX-SL与肝癌细胞HepG2的结合及摄取均增加.48 h细胞毒试验表明Tf-DOX-SL对HepG2细胞的杀伤作用(IC50=20.4 μmol/L)明显优于DOX-SL(IC50=166.2 μmol/L)(P<0.01).结论:Tf修饰的隐形脂质体可作为肿瘤靶向的载体通过受体介导的方式促进DOX向肿瘤细胞内的传递.     

心可舒胶囊对实验性心肌缺血、心律失常的影响

目的：研究心可舒胶囊对大鼠实验性心肌缺血、心律失常的影响。方法：采用Ⅱ导联法记录大鼠心电图，研究心可舒胶囊对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的影响以及对异丙肾上腺素所致大鼠心律失常的影响。结果：心可舒胶囊各剂量组、心可舒片组及地奥心血康胶囊组在抑制垂体后叶素所致心肌缺血方面具有统计学意义（P〈0．05）；心可舒胶囊各剂量组、心可舒片组及地奥心血康胶囊组均在抑制异丙肾上腺素所致心律失常方面具有统计学意义（P〈0．05）。结论：心可舒胶囊在改善心肌缺血、治疗心律失常方面明显作用。     

舒肤软膏对皮肤刺激性及致敏作用

目的:观察舒肤软膏对皮肤是否有刺激作用及致敏作用。方法:采用豚鼠,用药物反复致敏接触皮肤,末次致敏后14天进行攻击,0小时、24小时、48小时、72小时观察皮肤有无红斑、水肿现象,并计算致敏率;采用家兔进行皮肤刺激试验,用同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察舒肤软膏对皮肤的刺激作用。结果:舒肤软膏组豚鼠皮肤致敏率为0;家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触舒肤软膏后不同时间均未见异常反应。结论:舒肤软膏无皮肤致敏反应和皮肤刺激性反应,局部应用较安全。舒肤软膏对皮肤刺激性及致敏作用@李晓冰$泸州医学院药理教研室 @刘剑$泸州医学院药…