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81.
MR血管成像在诊断下肢深静脉血栓形成中的价值并与DSA对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨下肢深静脉血栓形成MR血管成像(MRA)的临床价值。方法对30例怀疑下肢深静脉血栓形成的患者进行了MRA和DSA检查,MRA采用二维时间飞越法(2DTOF)。对MRA与DSA表现进行对照分析。结果下肢深静脉血栓形成的MRA表现有1静脉充盈缺损(14例)、静脉闭塞和中断(8例)、静脉再通(3例)、侧支循环形成(25例)。以DSA为标准,MRA诊断出所有病变,但有1例假阳性。结论MRA作为无创性检查,是诊断下肢深静脉血栓有效的检查方法之一。 相似文献
82.
神经干细胞移植防治骨骼肌失神经肌萎缩的电生理研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨采用神经干细胞移植的方法防治骨骼肌失神经萎缩的可行性。方法采用机械分离的方法从孕14~16 d的SD孕鼠中获取神经干细胞,并于神经元限定性培养基中进行传代培养,制备神经干细胞单细胞悬液。采用切断右侧胫神经的方法建立腓肠肌失神经支配的动物(SD大鼠)模型。将108只SD大鼠按注射药物的不同随机分为3组,每组36只大鼠。实验组:将神经干细胞悬液注射到切断的胫神经远端。损伤组:注射等量的生理盐水。对照组:注射等量的细胞培养液。术后8、12周采用HRP逆行示踪技术检测失神经骨骼肌重获神经再支配的情况,并应用肌肉电生理方法对重获神经再支配的骨骼肌进行功能评价。结果术后8、12周实验组用电刺激细胞移植部位的腓肠肌,均可引出肌肉收缩活动;且随着时间的延长,单次收缩的波幅、速度,和强直收缩的时间和强直收缩波幅的恢复率均进一步得到改善。对照组和损伤组均未能引出肌肉活动。结论神经干细胞移植能够实现失神经骨骼肌的神经再支配,并且能够与骨骼肌建立起功能性突触连接,有效预防骨骼肌的萎缩。 相似文献
83.
《本经》云:“四月取蚕自死者为僵蚕”。因蚕生性食桑叶、蜕皮而具“轻、宣,散风热,蜕透邪毒”之功效,常配蝉蜕相须为用治疗风热、疫毒侵袭肺卫等病症有效。例1:女,9岁,发热(体温38.1℃)、咳嗽、球结膜充血2天,面部见稀疏浅红色、稍隆起之典型风疹皮疹。舌质红、苔薄白,脉浮数, 相似文献
84.
目的 探讨应用心脏营养素-1(cardiotrophin-1,CT-1)治疗失神经骨骼肌萎缩的有效剂量和安全剂量,观察不同剂量的CT-1对正常骨骼肌、心肌和血管平滑肌的副作用.方法 取Swiss小鼠80只,随机分成8组,每组分别于胫神经切断术后连续腹腔注射重组小鼠CT-1(rmCT-1)40、60、80、100、120、140、160μg·kg-1·d-1,剩余1组腹腔注射等体积CT-1溶媒,28d后称量失神经侧腓肠肌、正常侧腓肠肌和心脏的湿重;测量胸主动脉平滑肌厚度;检测正常腓肠肌中α-actin和MHC Ⅱa以及心肌中β-MHC的表达、胸主动脉血管平滑肌细胞中α-actin的含量.结果 采用腹腔注射给药,当CT-1用量达到60μg·kg-1·d-1时,开始对失神经骨骼肌产生营养作用,并呈剂量依赖性增强,当给药剂量超过100 μg·kg-1·d-1后,出现对正常骨骼肌、心肌和血管平滑肌的影响.给药剂量达到120μg·kg-1·d-1时,开始促进心肌β-MHCmRNA的表达,增加正常心脏的湿重.当给药剂量达到140μg·kg-1·d-1时,开始促进正常骨骼肌α-actin和MHC Ⅱ amRNA的表达,以及骨骼肌湿重的增加,同时提高了主动脉血管平滑肌α-actin的含量,增加了血管平滑肌的厚度.结论 腹腔注射CT-1防治失神经骨骼肌萎缩的有效剂量为60 μg·kg-1·d-1,最高安全剂量为100 μg·kg-1·d-1.当给药剂量达到120 μg·kg-1·d-1时,开始出现心肌肥厚,当给药剂量达到140 μg·kg-1·d-1时,可导致正常骨骼肌的肥大和血管平滑肌的增厚. 相似文献
85.
目的观察丙谷胺联合奥美拉唑治疗胃食管反流病能明显提高有效率,增加治愈率,减少复发。方法对66例胃食管反流病患者随机分治疗组、对照组治疗8周后观察6个月。结果总有效率93.75%。结论丙谷胺对胃食管反流病疗效显著并提高治愈率。 相似文献
86.
我们于1980年1月~1996年1月间经胃镜、手术证实的炎症损伤所致食管出血42例,兹报告及随访分析如下。临床资料一、一般资料男30例,女12例,年龄17~60岁,平均384岁。门诊病人38例,住院4例。所有病人无肝炎史、无肝脾肿大,肝功能和凝血酶原时间正常,经胃镜和病理排除了食管癌性出血和胃十二指肠疾病出血。二、症状和体征呕血1次50ml以下28例,100ml以下9例,300~500ml3例,500ml以上2例,黑便助例。胸骨后疼痛助例,剑下和/或上腹痛8例,进食使胸痛加重而拒食2例。短暂梗噎20例,一过性吞困难8例。呼吸急促血压下降2例中并发急性纵隔… 相似文献
87.
患儿男,212岁,汉族,因面色苍白半年于1995年10月6日人院。患儿人院前半年,家长发现食欲减退,易激惹,常不愿下地行走,即住当地医院。查外周血Hb509/L.RBC1.54X10‘’/L。WBC6.7X10’/I。,N0.38,L0·60,MO·02,PLTllZX10’八。。可见少量有核红细胞,巨大红细胞及巨大血小板,先后行三次骨髓检查,有核细胞增生均呈明显活跃。各系列原始细胞十早幼细胞均在0·05叭下。粒系可见巨大中性中幼粒、晚幼粒及分叶核细胞。红系可见巨幼样变,双核,多核及核形异常。巨核系可见少量小巨核细胞。诊断为骨髓增生异常综合征。… 相似文献
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