槟榔嚼块对神经系统的影响及其依赖性

槟榔(Areca catechu linn．)(图1)是一种热带／亚热带常绿乔木，在我国的海南、云南、福建、台湾和东南亚地区均有种植，槟榔的果实(Areca nut)是我国著名的四大南药之一，其未成熟的果实(枣槟榔)、果皮(大腹皮)均可供药用。2004年海南全省槟榔产量6．28万吨，产值十多亿人民币。而台湾省2003年的统计数据显示：全省槟榔年产值达130亿新台币，是仅次于稻米的第二大经济作物。不过，如此大的种植量并不是源于药材市场对槟榔的需求量巨大，而是因为槟榔果是一种嗜好品——槟榔嚼块(betel quid)的主料。槟榔嚼块仅次于烟草、     

H303的稳定性考察报告

Ｈ３０３经高温、高湿、强光照射试验后，其质量考核标准（吸收度、ｐＨ值）未发生明显变化。说明Ｈ３０３对热、湿、强光稳定。     

浅谈地区级疾控机构质量管理体系运行中的要求

通过对质量管理体系运行过程中的一些经验和要求进行分析,为实验室管理体系运行的畅通和优化提供依据。今后应重视实验室质量体系建立后运行的有效性,科学发展并不断完善其质量管理体系。     

浅谈检验科微生物实验室在基层医院感染监测中的作用

根据WHO的调查，在欧洲、东南亚等地医院感染的平均发病率人8，7％。在美国每年发生的医院感染超过两百万例，每例感染增加的直接医疗支出5834886美金，因为医院感染致死者达数万例。医院感染己严重影响到患者的医疗安全，为此国内外也颁布了多条法律法规，再三强调了控制医院感染的重要性：2006年卫生部颁布了《医院感染管理办法》以代替2000年颁布的《医院感染管理规范》，并成立了卫生部医院感染控制标准委员会：建立全国和省市的抗菌药物使用和耐药性监测网，出台临床用药管理规定。新一轮的医院感染控制热潮正在中国兴起。     

辛芩颗粒干预治疗对变应性鼻炎患者生活质量的影响研究

目的观察辛芩颗粒干预治疗对变应性鼻炎患者生活质量的影响。方法 116例变应性鼻炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各58例。对照组采用氯雷他定口服,观察组采用辛芩颗粒联合氯雷他定治疗。比较两组治疗效果、实验室指标。结果治疗后观察组总有效率为93.10%明显高于对照组74.14%(P0.05);观察组血清免疫球蛋白E、干扰素、白细胞介素-4含量均明显低于对照组(P0.05)。结论辛芩颗粒干预有助于缓解变应性鼻炎患者炎症状态,改善免疫功能,提高生活质量。     

SPP—1A疼痛治疗仪临床疗痛观察

ＳＰＰ—１Ａ疼痛治疗仪临床疗痛观察深圳市红十字会医院付明举陕西中医学院附属医院韩蓉陕西中医学院韩育斌疼痛系临床常见病症之一，是病人的一种自我感觉，属中医“证候”范畴。疼痛临床涉及范围甚广，可见于各科的常见病，疑难病之中。人之一身，自顶至踵，具有痛症。...     

BiPAP呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的 :观察BiPAP呼吸机治疗 30例慢性阻塞性肺疾病 (COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效。方法 :在常规治疗的基础上采用双水平气道正压 (BiPAP)呼吸机经鼻罩气道正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 30例 ,并与同期 30例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者给予鼻导管吸氧作对照。结果 :治疗 2小时后治疗组pH和PaO2 值与对照组相比有显著改善 (P <0 0 1) ;两组PaCO2 均有下降 ,而治疗组降低更为明显 (P <0 0 1)。结论 :BiPAP呼吸机能提高PaO2 ,降低PaCO2 ,为COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭提供了较好的治疗手段。     

榄香烯乳治疗恶性胸腔积液34例

榄香烯乳是从抗癌中药温莪术中提取出来的抗癌活性成分 ,主要为 β榄香烯 ,是一种安全、有效、无毒的广谱抗肿瘤新药[1] ,主要干扰癌细胞的ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质的合成 ,并直接作用于细胞膜 ,使癌细胞死亡 ,对正常细胞无上述作用 ,并能提高机体免疫力 ,不降低白细胞 ,不对肝、肾功能造成损害。我们用榄香烯乳胸腔内注射治疗恶性胸水 3 4例 ,报道如下。1　资料和方法1.1　病例选择　 3 4例均为经细胞学或病理学证实的恶性肿瘤患者 ,其中肺癌 2 8例 (肺腺瘤 15例 ,小细胞未分化瘤 8例 ,鳞癌5例 ) ,肝癌 4例 ,胃癌 2例 ;有 2 3例治疗前胸水查…     

人神经嵴细胞中 TCOF1基因表达调控机制研究

目的探讨TCOF1 mRNA表达下降对人胚胎干细胞系H9来源神经嵴细胞(H9-NCC)凋亡的影响, 并阐明对TCOF1表达发挥转录后调控作用的微RNA(miRNA)以及致畸因子视黄酸(RA)调控TCOF1表达的作用和机制。方法将人胚胎干细胞系H9诱导为H9-NCC, 通过免疫荧光染色、流式细胞分析检测神经嵴细胞(NCCs)表面标志物P75、HNK-1、AP2, 通过实时定量PCR(RT-qPCR)检测NCCs标志物基因SOX9、ZIC1、AP2、P75、PAX3和SOX10表达情况。采用针对TCOF1基因的慢病毒RNA干扰载体(sh-TCOF1)在H9-NCC中敲减TCOF1, 并设阴性对照组(sh-Scramble), 观察细胞凋亡状况。通过生物信息学分析, 预测可能与TCOF1 mRNA结合的miRNA为miR-654-5p, 利用该miRNA的模拟物, 并设阴性对照, 采用RT-qPCR方法观察对TCOF1 mRNA水平的影响。用0.1 μmol/L终浓度的RA处理H9-NCC, 观察对TCOF1 mRNA表达的影响。预测TCOF1上游转录因子(HOXA3)并通过RNA干扰技术敲...