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Y染色体微缺失与男性不育 总被引:1,自引:0,他引:1
据WHO统计,育龄夫妇中约有10%~15%不孕不育,其中男性少精、弱精、无精子等不育因素约占40%~50%。引起男性不育的原因很多,如遗传因素、内分泌因素、环境因素,但尚有一部分无精子症及严重少精子症患者原因还不明 相似文献
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目的 探讨活体猪肺微波消融过程中组织热沉积剂量和消融固化范围之间的相关性.方法 根据微波消融工作原理,遵循能量守恒定律设计实验.以活体家猪为实验对象,对实验猪的右肺进行微波消融.设置主机输出功率为40、60、80、100 W,消融时间5 min,每个功率消融10个位点.测定消融针尖端的有效输出功率、组织的热沉积剂量.结果 有效输出功率和组织热沉积剂量均随主机输出功率的增加而增加,消融体积亦随之增大.不同功率组消融体积与组织热沉积剂量的相关指数为97.2%,相关性极高.结论 有效输出功率比主机输出功率更准确的反映消融组织实际接受的功率;而组织的热沉积剂量可真实的反映组织接受的微波消融能量,两者有可能成为量化消融范围的标准. 相似文献
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目的:探讨醒脑静注射液在体外循环心脏手术中对患者脑功能的影响。方法选择心脏瓣膜手术患者30例,随机分为实验组和对照组,各15例。实验组在体外循环预充液中按0.33 mL/kg加入醒脑静注射液,对照组加入等量0.9%氯化钠溶液,分别于体外循环转机前(T1)、主动脉阻断后30 min(T2)、主动脉开放后30 min(T3),主动脉开放后2 h(T4)抽取患者颈静脉血和桡动脉血,检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)浓度及血气指标,并根据血气指标计算上述时间点脑摄氧率(CEO2)。术后采用ICU谵妄评估方法(CAM-ICU)评估术后患者谵妄的发生情况。结果在体外循环心脏手术中,实验组在T2、T3和T4时间点NSE水平低于对照组(P<0.05)。实验组在T3、T4时间点 Hcy水平低于对照组(P<0.05)。实验组在T4时间点CEO2高于对照组(P<0.05)。术后患者谵妄发生率实验组为6.7%,对照组为33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液在体外循环心脏手术中可以有效调节NSE和Hcy,降低脑部损伤,促进脑功能及早恢复并能有效降低患者术后早期谵妄的发生。 相似文献
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目的:探讨不同冻存时间对外周血来源的CIK细胞免疫表型及其杀伤活性的影响。方法:采集6名健康患者外周血,分离外周血单个核细胞培养,第0h加入IFN-γ,24h后加入IL-2、抗CD3单抗,每隔3天补充含CD3单抗、IL-2的新鲜培养液,培养15天进行冻存。复苏冻存1、2、3、4、5月的CIK细胞为实验组,以常规培养至15天的CIK细胞为对照组。利用流式细胞仪检测各组CIK细胞中CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞的百分比,CCK8法检测各组CIK细胞对K562细胞的杀伤活性。结果:冻存1、2、3月的CIK细胞与对照相比CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例无明显差异(P>0.05),冻存4、5月的CIK细胞中CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较对照组明显下降[(70.62±6.35)%、(14.36±4.28)%、(67.87±5.63)%、(12.61±6.21)% vs (84.23±5.20)%、(22.75±3.46)%],P<0.05。对靶细胞的杀伤能力在1、2、3月时与对照相比未见明显减弱(P>0.05),冻存4月、5月后的CIK细胞在各效靶比对K562细胞的杀伤活性与对照相比明显减弱(P<0.05)。结论:冻存时间的长短对CIK细胞的免疫表型及杀伤活性均有一定的影响,且随着冻存时间的延长,CIK细胞的杀伤活性减弱。建议冻存CIK细胞的最佳时间为1、2和3月。 相似文献
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目的探讨精子密度与染色体畸变及生殖激素水平之间的关系。方法采用计算机辅助精液分析进行精液常规参数检测;采集外周血淋巴细胞培养,进行染色体核型分析;采用放射免疫分析法检测血清生殖激素水平。结果精子密度与FSH之间呈显著负相关性(r=-0.562,P<0.001);与LH之间呈显著负相关性(r=-0.347,P<0.001)。与密度正常组比较,少精症组与无精症组血清FSH、LH水平均显著增高(P<0.001,P<0.01);与少精症组比较,无精症组血清FSH、LH水平均显著增高(P<0.01)。与46,XY组比较,克氏症患者血清FSH,LH水平显著升高(P<0.05),血清T水平显著降低(P<0.05);小Y染色体与46,XY,t(13;14)易位患者血清FSH,LH水平明显升高。结论染色体畸变与生殖激素FSH、LH水平与精子密度显著相关,少精子症和无精子症患者应进行染色体及血清生殖激素检测。 相似文献
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目的探讨氢气对低压低氧环境中雄性Wistar大鼠生殖系统损伤的防护效果及作用机制。方法 48只大鼠随机分为常氧对照组(C组),低压低氧模型组(H组),低氧生理盐水干预组(HS组),低氧氢气饱和生理盐水干预组(HH组),各组又分为15 d组和30 d组,共计8组。用低压氧舱模拟海拔6 000 m环境,HS组腹腔注射生理盐水,HH组注射氢气饱和生理盐水。实验结束后,观察睾丸组织形态改变,检测精子密度等指标和性激素水平以及血清、睾丸组织活性氧和抗氧化酶活性。结果 H 15 d组和H 30 d组大鼠精子密度、活力、存活率均低于C组(P<0.05),而HH组大鼠精子密度和活力均高于H组和HS组(P<0.05)。HH 15 d和30 d组大鼠血清·OH低于同期H组(P<0.05),HH 30 d组睾丸ROS低于H 30 d组(P<0.01)。结论氢气对低压低氧环境造成的大鼠生殖损伤具有有效的防护效果。 相似文献