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81.
82.
急诊脏器出血的血管内介入治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
急诊脏器出血病情凶险,可危及病人生命;又因出血病因复杂,部位不确切,常规药物治疗难以奏效。而血管内介入不仅可以明确诊断,找到出血部位,还能即刻行局部血管栓塞治疗,取得立竿见影的效果,可使一些病人免于手术之苦。本文总结了我院1990~2006年急诊血管内介入救治脏器大出血60例的经验。1资料与方法1·1临床资料本组60例中男48例,女12例,年龄46~72岁。临床表现:呕血、便血8例,术后胃管大量血性引流物2例,咯血40例,阴道流血6例,腹痛4例。查体:血压低46例,血压正常、脉搏快8例,41例伴有面色苍白,大汗淋漓。辅助检查:血红蛋白含量下降60例。… 相似文献
83.
有些异物在X线下不显影,且体积小,定位困难,以致有的医生不愿意做异物取出这类小手术。2002年1月~2006年1月,我们为34例浅部软组织内异物实施了取出术,现报告如下。1临床资料本组34例中男24例,女10例;年龄9~62岁。异物存留部位:面部3例,手22例,上肢4例,足3例,下肢2例。取出的异 相似文献
84.
目的:观察清肝益气降压方对自发性高血压大鼠(SHR)肾内小动脉血管紧张素Ⅱ1型受体蛋白表达的影响,探讨本方的降压机制。方法:30只雄性SHR大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组、清肝益气组、清肝泻火组和疏肝抑火组,连续给药6周,以Wistar大鼠作空白对照。测定各组大鼠血压、血管紧张素Ⅱ水平,用原位杂交技术检测血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)蛋白的表达。结果:清肝益气降压方有确切的降压作用,清肝益气组与模型对照组相比血压明显下降(P〈0.05);能明显降低AngⅡ水平(P〈0.05),能抑制SHR大鼠肾内小动脉AT1R蛋白的表达(P〈0.05)。结论:清肝益气降压方具有降压作用,提示通过抑制AT1R蛋白的表达,降低AngⅡ水平,可能是该方的降压机制。 相似文献
85.
过高热危象是~急危重症,多种原因均可引起,如重度感染、肿瘤等,但由于军事训练引发的过高热危象却不多见,我科2004年8月-2008年7月共收治由军事体能训练所致的过高热危象10例,现报告如下。 相似文献
86.
目的:通过临床数据分析,探索总结溃疡性结肠炎(UC)常用有效中药、复方,归纳临床分型和配伍规律。方法:通过检索筛选获得溃疡性结肠炎口服治疗的处方,采用聚类分析探索常用有效中药、复方及其配伍规律。结论:UC病机以脾虚湿盛、寒热错杂为主,证型可归结为寒热错杂,方药以四君子汤合乌梅丸为基础方。 相似文献
87.
目的 评价保留二尖瓣后瓣下结构的二尖瓣置换术对左室构型及功能的影响.方法 选择因慢性风湿性心瓣膜病而行二尖瓣置换术(MVR)者79例,其中保留二尖瓣后瓣下结构组(MVRP)40例,不保留二尖瓣后瓣下结构组(MVRNP)39例,再根据病因不同分为二尖瓣狭窄(MS)组29例(MVRP 14例,MVRNP 15例),二尖瓣关闭不全(MI)组27例(MVRP 15例,MVRNP 12例)和双瓣置换术(DVR)组23例(MVRP 11例,MVRNP 12例).分别于术前、术后7 d和3月三维超声测量左房面积(LAA)、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张期末容积(LVEDV)及收缩期末容积(LVESV),并计算左室射血分数(LVEF).结果 术后3月,MVRP组MI及DVR患者FS、LVESV、LVEF、LAA及LVEDV优于MVRNP组(P<0.05);两组MS患者差别无统计学意义(P>0.05); MVRP组左室构型呈椭圆形,MVRNP组呈偏心形或圆形.结论 与不保留二尖瓣后瓣下结构的MVR术比较,保留二尖瓣后瓣瓣下结构的MVR术对于MI、DVR患者更有利于改善左室构型及左室功能. 相似文献
88.
液化汤治疗精液不化96例临床观察韩涛(北京针灸骨伤学院100015)韩贵福(天津市北辰区中医院300400)精液不化是指精液射出体外后,30分钟内不液化或液化不全,是男性不育的常见原因。1990年~1995年,我们运用液化汤治疗因精液不化所致不育症9... 相似文献
89.
90.
Lewis大鼠骨髓间充质干细胞分离培养和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立从Lewis大鼠骨髓中分离、培养间充质干细胞的方法,并对分离、培养的间充质干细胞进行鉴定.方法采用Percoll(1.073g/L)密度梯度分离和贴壁培养相结合的方法分离培养Lewis大鼠的骨髓间充质干细胞(MSC).MSC细胞鉴定:采用相差显微镜观察MSC的形态学特征;流式细胞仪检测细胞表面标志抗原CD29,CD90,CD34和CD45的表达率;苏丹Ⅳ染色检测MSC成脂细胞分化;碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测MSC成骨分化.结果原代培养的MSC于24 h后贴壁,48~72 h形成集落,12~15 d可达到80%~90%融合.第1代细胞表面标记物CD29,CD90,CD34和CD45的阳性率分别为80.41%,66.27%,2.73%,0.74%.第3代细胞表面标记物CD29,CD90,CD34和CD45的阳性率分别为89.91%,88.17%,0.81%,0.17%.细胞周期分析显示,第5代细胞G0/G1期细胞占68.9%,S+G2+M期为31.1%.用α-MEM培养液培养的第6代细胞部分分化为成骨和成脂细胞.结论采用Percoll(1.073g/L)密度梯度分离和贴壁培养相结合的方法能够成功分离和培养大鼠的MSC.第5代MSC细胞保持分化潜能. 相似文献