绞股蓝化学成分的研究

目的 研究绞股蓝Gynostemma pentaphyllum全草的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从绞股蓝全草中分离得到17个化合物,分别鉴定为月桂酸(1)、β-谷甾醇(2)、3,5,3′-三羟基-4′,7-二甲氧基二氢黄酮(3)、邻二苯酚(4)、3′-O-甲基花旗松素(5)、槲皮素(6)、鼠李素(7)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、3,4-二羟基苯甲酸(9)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(10)、鼠李糖(11)、丙二酸(12)、β-乙氧基芸香糖苷(13)、芦丁(14)、商陆苷(15)、人参皂苷Rb1(16)、胡萝卜苷(17)。结论化合物1、3~5、7、9、10、12为首次从该植物中分离得到。     

向日葵花盘中色烯类成分研究及其不同部位中含量测定

目的 研究向日葵中色烯类成分并测定其不同部位中的含量.方法 向日葵老花盘乙酸乙酯提取物采用HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.向日葵不同部位甲醇提取物的分析采用Feinigen Red Classical C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-水;体积流量1 m...     

匙羹藤有效成分牛弥菜醇A急性毒性及降糖作用研究

目的研究牛弥菜醇A降血糖的药理作用。方法牛弥菜醇A按100,200,400 mg.kg-1连续灌胃14d后,观察其对糖尿病小鼠血糖和正常小鼠的体质量、血糖、糖耐量的影响。结果牛弥菜醇A能明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠和肾上腺素性糖尿病小鼠的血糖值(P<0.01);较高剂量对正常小鼠的血糖和体重有一定的影响(P<0.05);能增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力,耐受时间在1h左右;牛弥菜醇A的MTD大于750 mg.kg-1,相当于临床成人日用药的430.29倍。结论牛弥菜醇A对高血糖小鼠有显著的降血糖作用。     

亚急性砷中毒三例

2004年9月,我院收治因饮用含过量砷的水致亚急性砷中毒患者3例,现报告如下. 2004年8月9日始,某厂3名男性工人在2～3 d内相继发病,症状类似,病初均有恶心、呕吐、腹胀、腹隐痛,2人2周后出现肢体麻木、无力,神经-肌电图示神经源性损害.3人均有皮疹、尿砷增高,经检测发现饮用水含过量砷,导致亚急性砷中毒.     

柚寄生抗炎活性部位筛选的实验研究

目的:筛选柚寄生抗炎作用的活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及冰醋酸致小鼠毛细血管扩张法对柚寄生萃取部位进行抗炎作用研究,筛选出其抗炎作用的活性部位。结果:柚寄生乙酸乙酯萃取部位及正丁醇萃取部位均对小鼠耳廓肿胀以及腹腔毛细血管通透性有显著抑制作用(P<0.01或P<0.05)。结论:柚寄生的乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位是其抗炎作用的活性部位。     

急性毒鼠强中毒后体内毒物排泄的临床观察

收集我所(院) 2 0 0 0～2 0 0 3年收治的急性毒鼠强中毒病例88例进行分析,了解毒物在体内残留、排泄的时间及浓度规律。1　资料与方法1 1　一般资料　88例中,男5 2例,女36例,成人4 7例,年龄2 0～5 5岁,小儿4 1例,年龄6个月～16岁。中毒原因:误服4 5例,服毒自杀11例,他人投毒16例,配售鼠药6例,原因不明10例。有10起群体中毒共39人,每起2～12人,个例中毒4 9例。均为口服中毒,发病至入院时间1 5h～4 0天,住院时间3～6 0天,均治愈。1 2　检测结果　88例入院后均经血和(或)尿和(或)洗胃液毒鼠强测定确诊(用气相色谱法) ,其中6 7例采用定量测定,2 …     

壮药斜叶黄檀的化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究斜叶黄檀Dalbergia pinnata(Lour.)Prain的化学成分.方法:采用硅胶、ODS中低压柱色谱等方法对斜叶黄檀进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定.结果:从壮药斜叶黄檀乙醇提取物中分离鉴定12个化合物,分别为:(-)-丁香树脂酚(1)、松脂素(2)、齐墩果酸(3)、羽扇豆醇(4)...     

倒地铃化学成分预实验

目的采用系统预试法对倒地铃全草可能的化学成分进行预实验,初步探索倒地铃的化学成分。方法采用试管反应法、纸反应法,对倒地铃全草水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的显色反应或沉淀反应,对倒地铃可能含有的化学成分进行初步研究。结果倒地铃全草可能含有氨基酸、糖、苷类、有机酸、黄酮类、香豆素、内酯类、三萜类、油脂等化学成分。结论初步确定倒地铃含有多种有效成分,为倒地铃的进一步开发利用提供实验基础。     

壮药两粤黄檀化学成分研究(I)

目的 研究壮药两粤黄檀Dalbergia benthami的化学成分。方法 通过硅胶、凝胶、HPLC等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 从两粤黄檀乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为4''-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮（1）、β-谷甾醇（2）、胡萝卜苷（3）、豆甾醇（4）、大鱼藤树酸（5）、robustin（6）、4-hydroxy-3-（3''-hydroxy-4''-methoxyphenyl）-5-methoxy-2",2"-dimethylpyrano-（5",6"：6,7）-coumarin（7）、大鱼藤树素甲醚（8）、大鱼藤树酸甲酯（9）、4''-羟基-5,7-二甲氧基-6-（3-甲基-2-丁烯基）-异黄酮（10）、芒柄花黄素（11）、伪赝靛苷元（12）、毛蕊异黄酮（13）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论 化合物1为新化合物,命名为两粤黄檀酮;所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

广西苦玄参茎与叶紫外可见光谱鉴别研究

[目的]为苦玄参的鉴别提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法。[结果]苦玄参茎与叶各提取液的光谱特征吸收峰位大致相同,其中以石油醚、氯仿提取液的特征吸收峰较多、较强。[结论]紫外可见吸收光谱可为苦玄参的鉴别提供辅助手段。