鄂尔多斯高原锦鸡儿属药用植物的ISSR分析

目的分析鄂尔多斯高原分布的8种锦鸡儿的遗传多样性。方法采用ISSR技术进行研究。结果8种锦鸡儿总的多态位点百分率(PPB)很高,达100%,表明它们的遗传多样性很丰富。但是在种间的分布是不均匀的,藏锦鸡儿、柠条锦鸡儿、狭叶锦鸡儿、荒漠锦鸡儿和中间锦鸡儿的遗传多样性较高,甘蒙锦鸡儿和秦晋锦鸡儿较低,短脚锦鸡儿最低。此结果与Nei′s基因多样度和Shannon信息指数的遗传多样性分析结果一致。根据非加全算术平均聚类法以及ISSR特征图谱可以将不同种区分开来。结论ISSR分子标记可很好地用于锦鸡儿物种的分子鉴定和遗传背景研究,其结果为制定有效的保护策略和措施提供了科学依据。     

瑞香狼毒化学成分与生物活性研究进展

综述瑞香狼毒的化学成分和生物活性研究概况,认为其药用用途,特别是在抗肿瘤、治疗艾滋病方面的潜力很大。     

显微定量法测定蒙成药嘎日迪─13中珍珠的含量

应用显微定量法对蒙成药嘎日迪─13中贵重动物药材珍珠的含量进行了研究，提出了珍珠在方中的显微定量标准。     

蒙药小叶锦鸡儿的质量标准研究

目的:制定蒙药小叶锦鸡儿的质量标准,为蒙药小叶锦鸡儿的合理利用和质量控制提供依据.方法:对5个不同产地的小叶锦鸡儿进行性状及显微特征观测;用薄层层析法以β-谷甾醇为对照品进行鉴别;用水分测定法、灰分测定法,浸出物测定法等进行相应的检查;采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品在510 nm测定其总黄酮舍量.结果:5个不同产地的小叶锦鸡儿在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;水分含量均在8.57%以下,总灰分均在8.40%以下,酸不溶性灰分均在2.58%以下,醇溶性浸出物含量均在7.0%以上;总黄酮的含量均在0.15%以上.结论:通过研究制定蒙药小叶锦鸡儿的质量控制标准.     

蒙古族药文冠木超微粉与普通粉中表儿茶素的溶出度比较

目的:对蒙古族药文冠木普通粉与超微粉中主要有效成分表儿茶素的体外溶出进行考察。方法:采用HPLC测定表儿茶素含量。色谱条件为Agilengt Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相乙腈-0.04%磷酸水溶液(15∶85),流速1.0 m L·min-1,进样量20μL。测定文冠木普通粉与超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行溶出动力学分析。结果:普通粉与超微粉中表儿茶素的溶出量分别为5.868,8.440 mg·g-1,二者中表儿茶素的体外溶出曲线均符合Weibull分布。普通粉中表儿茶素的溶出参数T50,Td,T70,T80,T90分别为0.476,1.952,2.939,5.488,9.961 min,超微粉则依次为0.180,0.348,0.469,0.768,1.249 min。超微粉中表儿茶素的溶出速率明显高于普通粉(P0.01),单位时间内(1 h)体外溶出量较普通粉提高约44%。结论:超微粉碎能明显促进文冠木中表儿茶素的体外溶出速率及溶出量,说明超微粉碎技术应用于蒙古族药文冠木是切实可行的。     

金莲花袋泡剂中总黄酮的含量测定

用分光光度法，以芦丁为对照品，加入硝酸铝－亚硝酸钠为显色剂，在５００ｎｍ波长处，分析测定金莲花袋泡剂中总黄酮含量，回收率为１００．７５％，ＲＳＤ为１．９８％。     

蒙药好得乐胶囊的检测方法研究

采用薄层色谱法对好得乐胶囊中黄柏、龙胆、连翘及板蓝根进行了定性鉴别，建立了好得乐胶囊的定性检测方法。     

不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量比较

目的对不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量进行比较研究,建立文冠木中表儿茶素的含量测定方法与质量评价标准。方法流动相为乙腈-0.04%磷酸(13:87);检测波长为280nm;流速1ml·min-1;柱温28℃。结果表儿茶素在0.411~8.22μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.93%,RSD=1.17%,不同产地文冠木中表儿茶素含量在0.445~2.215%之间,其中以内蒙古鄂尔多斯产含量最高,以购置于安徽亳州(产地:安徽)产含量最低。结论该方法精密度、重复性、稳定性良好,方法准确、可靠,可为蒙药文冠木药材质量控制与质量评价提供实验依据。     

内蒙古盐生肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法,测定盐生肉苁蓉中有效成分松果菊苷和麦角甾苷的含量。方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-甲醇-1%醋酸溶液(9:14:77)。流速:1.0mL/min,柱温为室温,检测波长334nm。结果:松果菊苷在0.0258mg-0.774mg呈良好的线性关系,回归方程为Y=2141.5X-35.72,r=0.9999;麦角甾苷在0.030mg-0.750mg呈良好的线性关系,回归方程为Y=4065.6X+159.35,r=0.9999。松果菊苷、麦角甾苷平均加样回收率分别为102.2%、103.9%。结论:本法测定简便、快速、灵敏、重复性好,方法可行。