种子类药材菟丝子提取工艺研究

目的 针对菟丝子种皮致密,提取溶剂不易渗透进入种子内部,有效成分难以提取出来的问题,本实验拟研究该药材的提取方法,优化提取工艺参数。 方法 以菟丝子中主要活性成分金丝桃苷含量为评价指标,采用单因素平行比较法确定菟丝子提取前处理方法(捣碎与否)、提取方式(包煎与否)和溶剂类型(水或乙醇),采用L₉(3⁴)正交试验法进一步优化提取工艺参数。 结果 包煎不利于有效成分的溶出,种子捣碎有利于有效成分的溶出,菟丝子最适宜的提取工艺为首先将其捣碎破裂开,然后采用不包煎的方式,用10倍量55%乙醇提取2次,每次1 h,验证实验菟丝子中金丝桃苷的提取量为2.04%,RSD(相对标准差)为1.7%。 结论 优选的菟丝子提取工艺稳定可行,可用于该药材的提取,为同类性质的种子类药材的提取提供参考。     

预知子不同部位中常春藤皂苷元含量的比较

目的 建立预知子中常春藤皂苷元的HPLC-ELSD含量测定方法,并比较果实、种子和果皮3个不同部位中常春藤皂苷元含量差异。方法 色谱条件：色谱柱为Ultimate XB柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.1),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35 ℃,ELSD漂移管温度为90 ℃,载气流速为2.5 L·min^-1。结果 常春藤皂苷元在0.36~3.60 μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.04 %,RSD为2.0 %。预知子果实、种子、果皮中常春藤皂苷元含量范围分别为24.28~35.18,37.21~58.38,7.83~19.44 mg·g^-1。结论 本研究所建立的含量测定方法简便、准确、重复性强,可用于预知子药材的质量控制。预知子不同部位中常春藤皂苷元的含量存在显著差异,在临床应用中应根据使用部位确定药材用量。     

1例罕见的3个月婴儿患绦虫病

患儿，女，３个月，体重６ｋｇ。出生时体重３．５ｋｇ，生后母乳喂养，身体健康，大小便正常。１９９８年５月１３日早起床后，其母抱起患儿排便，发现从患儿肛门排出一条白色“带子”，约３尺长，而后急带患儿和盛有大小便的痰盂来院就诊。查体：Ｔ３６．６℃，神志清，...     

清肝消痤颗粒定性定量方法研究

目的：建立清肝消痤颗粒（栀子、茵陈、浙贝母、丹参、野菊花）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子、茵陈、浙贝母、丹参进行鉴别；采用HPLC测定制剂中栀子苷的含量。结果：TLC色谱中检出栀子、茵陈、浙贝母、丹参；HPLC含量测定中，栀子苷在0.185～7.38μg之间呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.7％，RSD为1.8%（n=6）。结论：所建立的鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，可用于清肝消痤颗粒的质量控制。     

SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪配方颗粒中黄芪甲苷的含量

中药配方颗粒在临床上的应用目前日益广泛,产品质量控制直接影响到药效。黄芪配方颗粒主含皂苷、多糖、黄酮等,黄芪甲苷是黄芪中的有效成分,也是黄芪配方颗粒中的主要有效成分[1]。文献报道[2,3]多用水饱和正丁醇萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,该方法过程较复杂,溶剂用量多,实验中易造成黄芪甲苷的损失,使测定结果偏低。本文采用固相萃取结合高效液相色谱法测定该含量,操作简便,结果可靠。1仪器与试药1.1仪器W aters 2695-A lltech ELSD2000系统;Supelc lean LC18固相萃取小柱及固相萃取系统;美国M illi-Q纯水器。1.2试药乙腈…     

江苏产野菊花,菊花脑挥发性油成分分析

用ＧＣ－ＭＳ联用技术分析了江苏产野菊花、菊花脑挥发性油的化学成分,分别鉴定了其中５９、３０种化合物,占挥发油色谱叫面积的９４．１％和９１．４％。     

藏药印度獐芽菜石油醚部位化学成分及体外活性研究

采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究。通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(2)、1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基酮(3)、1-羟基-3,5,7,8-四甲氧基酮(4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(5)、1-羟基-3,7-二甲氧基酮(6)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(7)、1-羟基-3,5-二甲氧基酮(8)、古柯二醇(9)、齐墩果酸(10)、(±)-龙胆内酯(11)、东莨菪内酯(12)、芥子醛(13)、丁香醛(14)、β-谷甾醇(15)。其中化合物3,4,9,11~14为首次从该植物中分离得到,化合物9和12为首次从獐芽菜属中发现。对5个量大酮1,2,5,7,8进行体外活性测试,结果显示其在最高浓度50μmol·L~(-1)对胰腺癌细胞SW1990和Bx PC-3的增殖和过氧化氢(H_2O_2)诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926氧化应激损伤均无明显作用。     

交联聚维酮固化厚朴酚磷脂复合物的研究

实验采用交联聚维酮固化厚朴酚磷脂复合物,考察固化对厚朴酚磷脂复合物流动性、溶出度和口服生物利用度的影响。DSC,IR,SEM等物相表征结果表明,厚朴酚以无定形态存在于固化物中;流动性试验结果表明,固化粉末流动性优于其磷脂复合物;溶出度实验结果表明固化粉末能够显著促进厚朴酚的溶出;口服生物利用度实验中,固化粉末较厚朴酚磷脂复合物有更高的生物利用度。交联聚维酮固化厚朴酚磷脂复合物的制备方法较为简单,不仅能提高磷脂复合物流动性和溶出度,还增加了厚朴酚的口服生物利用度。     

HPLC测定冬仙胶囊中虫草素的含量

目的:建立冬仙胶囊中虫草素含量测定方法.方法:采用HPLC法测定冬仙胶囊中虫草素的含量,色谱柱为AIlti-maC18柱,流动相为水-乙腈(95:5),流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm.结果:进样量在0.067μg～2.67μg范围内虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.3%,RSD为0.4%(n=5).结论:本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法.     

不同树龄邳州银杏叶在不同采收期指纹图谱比较

目的比较江苏道地药材邳州银杏叶在不同采收期的指纹图谱。方法采用HPLC-DAD方法。色谱条件为:色谱柱:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.5%磷酸水(B)进行梯度洗脱,15%～27%A(0～40min),27%～15%A(40～60min),15%A(60～75min);体积流量:1mL/min;柱温:20℃;检测波长:360nm。并应用计算机辅助相似性评价系统对银杏叶指纹图谱进行了相似度分析。结果同一树龄不同采收期的银杏叶中,二至四年生银杏叶分别在不同采收期指纹图谱相似度较高(>0.90);五年生和六年生银杏叶分别在不同采收期指纹图谱相似度变化范围较大(0.86～0.97)。同一采收期不同树龄的银杏叶中,5～7月不同树龄银杏叶指纹图谱相似度较高(>0.90);8～10月不同树龄银杏叶指纹图谱相似度变化范围较大(0.84～0.99)。结论本研究为控制邳州银杏叶内在质量建立了指纹图谱方法,为银杏叶的合理采收提供了科学依据。