你是我的家

在早早经历了和至亲家人生离死别的伤痛之后,年少的春城开始有些自闭,排斥陌生人,宁肯去福利院。【心有点儿浅浅下沉】那天下午,沈斌把那个女人领回家的时候,春城正歪在沙发上看球赛。正是高考过后等通知的暑假,难得的闲散。天气又炎热,春城只穿一条短裤,裸着上身。整个少年时期,春城都消瘦,瘦得只见肋骨不见肉。多少是有些自卑的,所以,在外面,春城从来都是穿得严严实实,只是在家里才这样放肆一下。     

高尿酸血症及痛风性关节炎动物模型及其中药复方治疗概况

痛风是嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少而致血尿酸水平升高,尿酸盐(monosodium urate,MSU)晶体沉积于组织或器官并引起组织损伤的一组临床综合征,主要表现为反复发作性关节红、肿、热、痛与功能障碍,甚至关节畸形、肾石病及尿酸性肾病。高尿酸血症是痛风发生的生化基础。流行病学显示痛风的发病率在世界范围内呈逐年上升趋势。高尿酸血症/痛风严重危害人类健康,对于其发生发展机制的研究以及相关药物治疗的研究越来越受到科研工作者的重视。因此,对于高尿酸血症、痛风性关节炎动物模型的研究以及中药复方制剂在高尿酸血症/痛风中疗效的研究正如雨后春笋般如火如荼,它将从高尿酸血症、痛风性关节炎动物模型的研究及中药复方制剂在高尿酸血症/痛风中疗效的研究现状及概况做一综述。     

葡萄糖转运体9基因 rs3733591（C>T）的单核苷酸多态性与我国汉族人群原发性痛风发病的相关性研究

目的探讨葡萄糖转运体9（SLC2A9）基因 rs3733591（C>T）的单核苷酸多态性（SNPs）与我国汉族人群痛风发病及血尿酸水平的相关性,并分析其多态性与痛风患者、健康体检者 PBMCs SLC2A9 mRNA 表达的相关性。方法①采用 TaqMan?探针法检测痛风组（297例原发性痛风性关节炎患者）和健康对照组（211名健康体检者） rs3733591（C>T）位点的基因型,χ2检验比较2组基因型及等位基因分布频率,计算比值比（OR）及95%可信区间（95%CI）。②采用实时荧光定量-PCR（RT-qPCR）法检测46例间歇期痛风患者及40名健康对照组 PBMCs SLC2A9 mRNA 的表达水平,非参数检验比较各组变量间的差异,并分析与 rs3733591（C>T）多态性的相关性。结果 rs3733591（C>T）位点的 TT 基因型在痛风组的分布频率显著低于健康对照组（37.7%与48.3%,P=0.017）,携带 TT 基因型的个体罹患痛风的相对风险OR 为0.647（95%CI：0.452~0.925）。而等位基因 T 在痛风组中的分布频率为60.9%,显著低于健康对照组的69.2%（χ2=7.324,P=0.007）,携带等位基因 T 的个体罹患痛风的相对风险 OR 为0.695（95%CI：0.533~0.905）;等位基因 C 在痛风组中的分布频率为39.1%,显著高于健康对照组的30.8%（χ2=1.440,P<0.05）。痛风组中携带 TC 基因型个体的外周血单个核细胞 SLC2A9 mRNA 的表达水平显著高于携带 TT 基因型者,而痛风组及健康对照组携带其他基因型的个体 SLC2A9 mRNA 的表达差异无统计学意义（P>0.05）。有痛风石（30例）痛风患者与无痛风石（190例）痛风患者的基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义（P>0.05）。结论本研究提示 SLC2A9基因 rs3733591（C>T）位点的多态性可能与我国汉族人群原发性痛风的易感性相关,而与痛风患者痛风石形成无关;等位基因 C 可能为痛风发病的风险因子,而 TT 基因型及 T 等位基因可能对痛风发病具有保护作用;其多态性可能通过影响 SLC2A9基因的转录表达水平来参与痛风的发病。     

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈病变HPV感染患者的效果及对机体炎症反应、免疫功能的影响

目的：探讨宫颈病变HPV感染患者应用聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果及对机体炎症反应、免疫功能的影响。方法：采用随机数表法将2019年6月—2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院收治的86例宫颈病变HPV感染患者分为两组,各43例。对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,两组均持续用药3个月。比较两组临床疗效、炎症反应指标[白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组IL-17、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组各炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组CD3⁺、CD4⁺     

gtfB寡核苷酸探针对高龋及无龋者唾液变形链球菌的检测

变形链球菌是目前公认的、最重要的一种致龋菌,早期鉴定人群口腔中的变形链球菌对于龋病活性检测和早期预防有着重要意义。变形链球菌的常规检测方法很多,但均操作复杂,检测周期长,且特异性和敏感性不高。近年来,分子生物学技术在细菌的鉴定和分类学中逐步被采用。核酸探针是分子生物学的基本工具,具有示踪性和显示性的特点。本文利用自行设计并经灵敏度和特异度检测的、针对变形链球菌国际标准株主要毒力因子gtn3的寡核苷酸探针,对80名不同龋敏感者口腔中的变形链球菌进行检测,定性分析gtm基因片段检出率与龋病的关系,为以后寡核苷酸探针作为一种筛检方法用于临床奠定基础。     

基因表达谱芯片技术筛选舌癌转移相关基因

目的 应用基因表达谱芯片技术对口腔舌癌细胞系Tca8113及其脑转移细胞株Tb的基因表达谱进行对比分析并筛选差异表达基因,以期从基因水平上探讨舌癌转移机制。方法 以舌癌细胞系Tca8113及其脑转移细胞株Tb作为研究肿瘤转移分子机制的模型,提取mRNA,逆转录为cDNA, 用Ｃｙ3和Ｃｙ5荧光染料标记,制备成ｃＤＮＡ探针,与基因表达谱芯片进行杂交扫描和分析;并应用RT-PCR技术对其中6个基因进行验证。结果 在1 152个基因表达谱的筛选中,37个基因表达有差异（2倍以上）,其中15个基因表达水平上调,22个基因表达水平下调。RT－PCR技术对其中6个基因表达差异的验证结果与基因芯片结果一致。结论 舌癌细胞转移侵袭可能与多个基因相关。     

广西地区鼻咽癌患者延续性护理的现状

近年来全球每年罹患头颈部肿瘤的患者呈上升趋势[1],鼻咽癌是头颈部恶性肿瘤之一,在耳鼻喉恶性肿瘤发病率中居首位[2],肿瘤发生的部位在鼻咽顶部和侧壁黏膜上皮细胞.好发年龄40-50岁,男性居多,具有种族性和地域性特点,亚洲地区黄种人多见,欧美地区白种人罕见[3].国内以南方地区多发,广东、广西居首.放射治疗因效果确切而...     

系统性红斑狼疮并发急性粒细胞白血病一例

1 病例介绍 患者女,50岁。因“皮疹、关节炎4年,反复阴道流血不止1年余”于2010年11月人住我院。患者人院前曾于2006年3月出现无明显诱因面部蝶形红斑、发热、双手小关节炎、口腔溃疡、光过敏,于我院门诊检查抗核抗体谱（ANA）、抗双链DNA（ds-DNA）抗体、抗Sm抗体均阳性,抗心磷脂抗体阴性,直接抗人球蛋白试验阳性;血常规示白细胞（wBc州弓殴2．8×109／L,血红蛋白（Hb）86．0g／L,     

SLE并自身免疫性低血糖一例

患者男,37岁,因发热、皮疹、关节炎3个月于2006年3月入院.发病以来伴有脱发、口腔溃疡、光过敏,反复有晨起及活动后头昏、出汗及行为异常、精神错乱.入院时体检:体温38.9℃、呼吸20次、脉搏110次、血压120/80 mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),中度贫血貌,巩膜轻度黄染,面部蝶形红斑,手指发绀,可见冻疮样皮损;双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音;心界不大,二尖瓣听诊区可闻及柔和的2级收缩期吹风样杂音.