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61.
目的探讨NO对软骨细胞凋亡的影响.方法以NO供体硝普钠3?mmol/L和6?mmol/L诱导培养的兔关节软骨细胞凋亡,在加药处理后4,8,12,16及20小时取样检查,利用透射电镜技术、流式细胞术,脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法,观察细胞凋亡现象.结果在3?mmol/L硝普钠诱导下,随着作用时间的延长,细胞从核边集到核裂解;加药后12小时,凋亡率为(12.71±3.26)%,20小时后的凋亡率已达(93.49±4.12)%;在6?mmol/L硝普钠诱导下,细胞出现肿胀、破裂成碎片等坏死变化.结论高浓度的NO可诱导兔关节软骨细胞凋亡,过高浓度的NO可引起细胞坏死.细胞凋亡率异常增高可能是影响组织工程化软骨修复软骨缺损的原因之一.  相似文献   
62.
目的:探讨电子垃圾拆解区儿童血浆脂氧素A4水平变化特点.方法:招募4~7岁儿童196名,平均年龄(5.43±0.64)岁,其中暴露组和参照组各98名.采集儿童空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附试验检测两组儿童血浆脂氧素A4水平,使用全自动血液分析仪分析外周血细胞计数.结果:暴露组儿童血浆脂氧素A4水平高于参照组[分别为89...  相似文献   
63.
<正>瞬感血糖作为一种新型微创血糖监测技术[1-3],因使用方便,可提供全天血糖变化情况,已在糖尿病患者临床及家庭护理中广泛应用。然而,其与静脉血浆血糖及纸片法末梢血糖的结果差异情况及是否有规律,尚缺乏系统报道。本研究回顾性分析1例高龄老年住院患者近18个月来采用瞬感血糖、纸片法末梢血糖、纸片法静脉血糖及静脉血浆血糖4种方法测定血糖的结果,以期为采用瞬感血糖监测糖尿病血糖水平及指导治疗提供参考,现报道如下。1 临床资料患者男性,  相似文献   
64.
霍霞  宋水  王业 《人民军医》2021,64(4):339-342
目的:观察不同设定指标高流量呼吸湿化治疗仪在气管切开患者干预中的临床疗效,为指导临床上气管切开患者高流量呼吸湿化治疗仪合理使用提供参考.方法:选取使用高流量呼吸湿化治疗仪并有自主呼吸的气管切开患者120例,随机分为对照组和观察组各60例.对照组采用常规设定流量的高流量呼吸湿化治疗仪干预治疗,设定温度34℃、氧浓度28%...  相似文献   
65.
崔颖  霍霞 《中原医刊》2005,32(19):83-83
随着社会的进步和发展,公民维护自身权益的法律意识不断增强,临床上表现出护理纠纷逐年增多的趋势,作为护理管理者如何去分析护理纠纷发生的原因和采取什么样的预防措施,是不可忽视的问题。  相似文献   
66.
用激光扫描共聚焦显微镜(ACAS570)和pH荧光探针SNARF-1/AM实时检测地塞米松处理巨噬细胞胞浆pH的动态变化。结果显示,加入地塞米松,巨噬细胞炮装发生快速、短期碱化,随后脑浆pH值缓慢降低。结果表明,胞浆酸化是细胞凋亡发展的必然过程,胞浆碱化则很可能与细胞凋亡的发生相关。  相似文献   
67.
目的 :探讨肺癌切除术后患者早期胸腔内DDP化疗后毒副作用情况。方法 :观察肺癌切除术后早期胸腔内DDP(80mg m2 )化疗组 (A组 ,n =2 9)用化疗药后对术后并发症的影响 ,并与对照组 (B组 ,n =32 )比较 ;观察A组的化疗副作用 ;及胸腔内早期化疗对后期常规静脉化疗的影响。结果 :与B组相比 ,A组胸腔内DDP化疗对术后并发症无差异。早期胸腔内化疗的副作用主要有胃肠道反应、WBC降低和心律失常 ,胃肠道反应、WBC降低与静脉化疗相比要小 (P <0 0 5 ,P<0 0 0 1)。心律失常则无统计学意义 (P =0 31)。A组首次静脉CAP化疗与B组的化疗毒副反应无差异。结论 :肺癌切除术后早期胸腔内化疗的不良反应轻微 ,术后并发症无差异 ,不影响后期常规静脉化疗的按时进行。早期胸腔内化疗是安全的。  相似文献   
68.
PTEN基因是1997年克隆到的一个新基因,是目前发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变与人类大多数恶性肿瘤的发生发展密切相关,本文就其结构、抑癌机制和在多种肿瘤组织中的突变和丢失情况作一综述。  相似文献   
69.
目的 探讨临终晚期癌症患者生活质量影响因素.方法 回顾性分析88例临终晚期癌症患者临床资料,包括生活质量评价结果、疼痛程度、年龄、性别、医疗费用支付情况、社会支持、疾病情况等,将所得数据经专业统计学检验后获得结论.结果 若患者存在化疗、疼痛、无社会支持、自费医疗、高龄、复发及转移等情况,则其QLQ-C30量表均较低,提示上述各项均属于临终晚期癌症患者生活质量主要影响因素,对比结果P< 0.05.结论 临床医生应准确掌握临终晚期癌症患者生活质量影响因素,根据患者实际情况提供针对性的干预措施,从而有利于保障其生活质量.  相似文献   
70.
目的:采用抑制性消减杂交筛选植入人发角蛋白大鼠损伤脊髓基因性差异表达。方法:实验于2004-11在汕头大学中心实验室进行。分别从植入人发角蛋白损伤组与单一损伤对照组4thw组织中提取mRNA,反转录成双链cDNA,经RsaI酶切、接头连接、两次消减杂交和两次抑制性聚合酶链扩增,而后将消减cDNA产物进行T/A克隆和测序分析。结果:所获植入人发角蛋白脊髓损伤组织差异表达基因的消减cDNA产物散布在280~800bp范围。经蓝白筛选和酶切鉴定,共得到232个阳性克隆。对其中20个做测序分析获得了氨基酸转运蛋白系统A2(Ata2)、细胞色素氧化酶Ⅲ(COXⅢ)、抗过氧化物蛋白5(Prd5)、Tap1蛋白和半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cst3)等5个表达蛋白。结论:prd5、Ata2和COXⅢ分别通过参与脊髓损伤后抗氧化损伤过程,起到抑制自由基、兴奋性氨基酸的产生,减轻Ca离子紊乱的程度,降低了继发性损害对脊髓组织的二次损伤程度;而Tap1蛋白和Cst3则参与人发角蛋白的降解过程。  相似文献   
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