复方马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学初步观察

目的探讨复方马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学规律。方法①小鼠腹腔注射不同剂量的复方马钱子碱,于药前和药后测定痛阈(热板法),计算痛阈增加率,以各组最大药效进行量效关系计算,并与吗啡进行平行比较。②小鼠腹腔注射32.6mg/kg复方马钱子碱,药前和药后不同时间测定小鼠痛阈,绘制时间-效应曲线。根据时效曲线进行房室拟合并计算药效动力学参数。结果复方马钱子碱3个剂量均有明显的镇痛作用,其中32.6mg/kg的镇痛作用超过吗啡,差异有显著性意义。复方马钱子碱腹腔注射吸收速率常数(Ka)=0.09477/min,吸收相半衰期(T1/2a)=7.3min,消除速率常数(Ke)=0.00203/min,消除相半衰期(T1/2e)=341.4min,起效时间(Tb)=1.3min,达峰时间(Tmax)=41.4min,峰强度(Emax)=238.5,失效时间(Te)=598.7min,药效持续时间(Tc)=597.4min。结论复方马钱子碱腹腔注射有明显的镇痛作用,且起效迅速,作用强而持久。     

马钱子碱镇痛作用及其药效动力学研究

目的:探讨马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学.方法:用热板法测定小鼠疼痛的的潜伏期为痛阈指标,以吗啡为阳性对照药,进行马钱子碱腹腔注射给药的量效关系和时效关系的研究,以一次给药后药效强度变化的经时过程进行房室模型拟合和药效动力学参数计算.结果:马钱子碱ip具有显著的镇痛作用,其镇痛作用强度与给药剂量呈正相关,其20mg·kg-1ip的药效强度与吗啡10mg·kg-1ip相当.其药效的消除呈一级动力学过程并符合二房室开放模型,消除相速率常数β为0.00498 min-1,半衰期t1/2β为2.32h,其分布相速率常数α为0.05201min-1,半衰期t1/2α为13.33min,药效曲线下面积AUC为17101.2△E%min,其药效持续时间Tc约为8h.结论:马钱子碱具有肯定的镇痛作用,其药效强度较高,维持时间较长.     

抗青蒿酯钠伯氏疟原虫膜的流动性

用荧光探针DPH标记伯氏疟原虫膜脂，在荧光显微分光光度计下测其荧光偏振度P值。结果表明抗青蒿酯钠伯氏疟原虫膜的P值大于正常伯氏疟原虫膜的P值。提示抗青蒿酯纳伯氏疟原虫膜的流动性低于正常伯氏疟原虫膜的流动性。     

水蛭微粉对脑缺血再灌注损伤大鼠血清及脑匀浆SOD、MDA、NO的影响

目的:观察水蛭微粉对脑缺血再灌注损伤大鼠SOD、MDA、NO的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、水蛭粗粉组、水煎水蛭组和水蛭微粉高、中、低剂量组,灌胃给药10 d后,用线栓法制备大脑中动脉闭塞模型,检测大鼠血清及脑组织匀浆的SOD活力以及MDA、NO水平。结果:水蛭微粉高剂量组大鼠脑组织中的MDA明显低于粗粉组及水煎组。结论:水蛭微粉可以明显改善大鼠脑缺血再灌注损伤,而且作用效果明显优于粗粉以及水煎剂,作用优势大约是1倍。     

慢性血瘀证动物模型的建立及其血液流变学的变化

采用静注高分子葡聚糖等多种因素交替应用30天,复制成功慢性血瘀证动物模型,并观察了其血液流变学变化。     

中药碘对大鼠睾丸重量及组织结构的影响

目的：观察中药碘对大鼠的损害作用。方法：采用定期活杀法观察不同剂量的中药碘对大鼠睾丸重量及其组织结构的影响。结果：高剂量中药碘能明显降低大鼠睾丸重量及减少其生精细胞,结论：高剂量中药碘可产生睾丸损害。     

广藿香挥发油对抗青蒿酯钠伯氏疟原虫的选择性抗疟作用

广藿香有快气、和中、辟秽、祛湿之功能,主治感冒、暑湿、寒热、头痛、胸脘痞闷、呕吐泄泻、疟疾、痢疾、口臭等。尚未见到对疟原虫作用的实验报道。本文通过广藿香挥发油对小鼠伯氏疟原虫(PB)的作用,揭示其对伯氏疟原虫正常株(PBN)和伯氏疟原虫抗青蒿酯钠株(PBAR)的差异。材料与方法1 动物瑞士种昆明远交系小鼠,雄性45日龄,体重(21±1)g,购自山东医科大学动物房。2 药物广藿香和广藿香挥发油的制备:广藿香产地为海南湛江,由广州中医药大学生药教研室鉴定。广藿香挥发油的制备过程:称取广藿香500g,置挥发油提取器中,提取挥发油至     

巴豆总生物碱对癌细胞质膜流动性及浆基质结构的影响

用单细胞原位电泳和显微荧光定量技术研究了巴豆总生物碱对小鼠腹水型肝癌细胞质膜流动性和胞浆基质结构程度的影响。结果表明，巴豆总生物碱可使小鼠腹水型肝癌细胞质膜ＣｏｎＡ受体的侧向扩散速度明显增加，而胞浆基质结构程度有所改变。     

巴豆总生物碱对癌细胞质膜流动性及胞浆基质结构的影响

用单细胞原位电泳和显微荧光定量技术研究了巴豆总生物碱对小鼠腹水型肝癌细胞质膜流动性和胞浆基质结构程度的影响.结果表明,巴豆总生物碱可使小鼠腹水型肝癌细胞质膜ConA受体的侧向扩散速度明显增加,而胞浆基质结构程度有所改变.