正交试验优选芩归地黄口服液的提取工艺

目的优选芩归地黄口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以测定黄芩苷含量为考察目标,对芩归地黄口服液的提取条件进行优选。结果影响因素为：加水量〉药液含醇量〉煎煮时间〉煎煮次数。芩归地黄口服液的最佳提取工艺为：加10倍量的水煎煮两次,每次60min,滤过,浓缩后加入适量的乙醇,使含醇量为65%～70%,放置24h后取上清液、回收乙醇。结论该制备工艺合理有效,成分提取率高。     

阑尾黏液性囊腺瘤癌变一例

病例资料患者,女,61岁,反复右上腹痛2年,B超示胆囊多发结石,以慢性结石性胆囊炎入院。查体偶然发现右下腹包块,边界不清,无触痛。B超示右下腹及盆腔内低回声、混合性包块,实验室检查血尿常规正常,肿瘤标志物：癌胚抗原（17.61 ng/ml）升高,糖类抗原199（1876.96 U/ml）明显升高。CT平扫示右下腹回盲部囊实性肿块,边界清,     

红细胞分布宽度评估多发性骨髓瘤患者预后的价值

目的探讨红细胞分布宽度(RDW)评估多发性骨髓瘤(MM)患者预后的价值。方法检测131例MM患者和健康体检正常人(对照组,80例)RDW。将MM患者分为低RDW组(RDW≤13.85%,32例)和高RDW组(RDW>13.85%,99例),分析RDW与MM临床病理特征的关系,随访MM患者的预后,绘制ROC曲线评估RDW预测MM预后的价值。结果 MM患者的RDW大于对照组[(16.33±3.22)%vs.(12.84±0.60)%](P<0.01)。RDW预测MM的AUC为0.909[95%CI(0.870～0.947)](P<0.01),RDW最佳截断值为13.85%。低RDW组和高RDW组在骨髓浆细胞比例、血红蛋白和血小板计数方面均有统计学差异(P<0.05)。MM患者中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别为23个月和29个月。高RDW组中位OS和中位PFS均短于低RDW组(25个月vs.41个月和21个月vs.33个月)(P<0.01),且高RDW组OS率和PFS率均低于低RDW组(P<0.01)。结论 RDW具有评估MM患者预后的...     

近红外线扫描诊断乳腺疾病的评价

近红外线扫描诊断乳腺疾病的评价陶健，秦坚，查跃英，刘同淮，姚德成（上海第二医科大学附属第九人民医院外科２０００１１）近红外线扫描是乳腺疾病诊断手段之一。我们用近红外线扫描检查乳房共４４８８例。现将检查结果以及与乳腺疾病的其他检查手段（钼钯摄片、Ｂ超和...     

相关临床指标在初诊多发性骨髓瘤中的预测价值

目的：评估初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio, NLR)、血清游离轻链比值(serum free light chain ratio, r FLC)、β2微球蛋白(β2-microglobulin, β2-MG)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、铁蛋白(serum ferritin, SF)、白蛋白(albumin, ALB)、血红蛋白(hemoglobin, Hb)、血尿酸(uric acid, UA)、血钙(serum calcium, Ca)等临床指标对不同临床分期分组及不同转归的预测价值。方法：收集南通大学第二附属医院2018年1月—2020年1月有rFLC检测记录的初诊MM患者58例的临床资料,对患者进行国际分期系统(International Staging System, ISS)分期,根据有无肾功能损害分为A组与B组;有无髓外病变分为无髓外病变组与髓外病变组;4次诱导治疗后患者分为完全缓解(complete response,...     

七叶神安片联合托吡酯治疗偏头痛的临床疗效及对血清5-羟色胺、降钙素基因相关肽、内皮素-1、同型半胱氨酸的影响

目的 分析七叶神安片联合托吡酯治疗偏头痛的临床疗效及对血清5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 将2018年1月至2021年1月来我院治疗的104例偏头痛患者随机分入研究组（52例）与常规组（52例）。常规组患者给予托吡酯治疗,研究组患者在常规组基础上给七叶神安片治疗。观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后血清5-HT、CGRP、Hcy、ET-1水平、临床症状（头痛持续时间、头痛发作频率）与生活质量评分。结果 研究组患者临床治疗有效率（94.23%）明显高于常规组（76.92%）(P<0.05);治疗后,两组患者血清5-HT水平均升高,血清CGRP、Hcy、ET-1水平均明显降低（P<0.05）,且研究组指标均优于常规组（P<0.05）;治疗后,两组头痛持续时间、头痛发作频率均明显降低,且研究组头痛持续时间、头痛发作频率低于常规组（P<0.05）;治疗后,两组生活质量评分均明显升高,且与常规组比较,研究组生活质量评分更高（P<0.05）;常规组不良反应发生率（13.4...