益母草治疗痛经机制探索

目的　探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制。方法　经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化。分别采用由缩宫素及15甲基 PGF_2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用。用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF_2α及PGE₂含量的变化。结果　益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩。益母草能在一定程度上缓解由15M PGF_2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE₂的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF_2α的含量。益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响。结论　益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF_2α,PGE₂的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状。     

Na~+/H~+交换泵1激活与心肌肥大

钠氢交换泵 1介导缺血及再灌流引起的心肌损伤。近期的研究提示钠氢交换泵 1也介导长期不良刺激引起的心肌肥大和心衰。钠氢交换泵 1可能是引起心肌肥大的多种因素信息传导下游区的共同媒介 ,比如血管紧张素Ⅱ ,肾上腺α1、β1受体兴奋等。抑制钠氢交换泵 1可能会成为防治心衰的一种新方法。     

心室肥厚动物模型及中药抗心室肥厚研究进展

心室肥厚是指心室的重量增加。心室肥厚不仅表现为心肌细胞的肥大,还有心肌间质成分和血管结构的变化。长期的负荷应激会导致不良的心肌重构,心肌收缩力减弱。心肌重构,心室肥厚增加了心律失常的危险性并最终导致心力衰竭。心室肥厚、心衰可由多种原因引起,发病率高,危害性大。现有一些学者认为,心室肥厚即使在早期也是一种有害的反应[1 ] 。因此,抑制心室肥厚的发生和发展是防治心衰的一项重要措施。近年来国内外学者对心室肥     

苦参碱对压力超负荷大鼠心室重构的影响

目的探讨苦参碱抗压力超负荷大鼠心室重构的作用及其作用机制。方法用腹主动脉缩窄方法复制大鼠压力超负荷心室重构模型。设假手术组,模型组,苦参碱大、中、小剂量(63、31.5、15.75mg/kg)组及阳性药(美托洛尔36mg/kg、卡托普利13.5mg/kg)组。给药3.5个月后测量心率(HR)、动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左心室内压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室内压上升下降最大速率(±dp/dtmax;计算左心室质量/体重(LVW/BW)、右心室质量/体重(RVW/BW)、全心室质量/体重(HW/BW);用放射免疫方法测定左心室心肌肾素活性(RA)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的量;用免疫组织化学方法测定左心室心肌和型胶原蛋白的量;用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)测定左心室心肌心房利钠肽(ANP)mRNA、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA的表达。结果苦参碱能显著降低压力超负荷致心室重构大鼠的LVW/BW、HW/BW,改善血流动力学参数,降低左心室心肌RA及AngⅡ的量,降低左心室心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白的表达,降低左心室心肌ANP mRNA、TGF-β1 mRNA的表达。结论苦参碱具有抑制实验性心室重构的作用,其机制与抑制心肌肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活,降低左心室心肌ANP mRNA及TGF-β1 mRNA的表达有关。     

血管紧张素(1-7)的心血管效应

血管紧张素(1-7)是RAAS重要的生物活性物质之一,具有扩血管、抗增殖和抗凝血等效应,能拮抗血管紧张素Ⅱ等物质的生物活性。它可经血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化而来。血管紧张素转换酶2是Ang(1-7)的限速酶。Ang(1-7)主要通过其G-蛋白偶联受体Mas产生作用。     

玄参对心室重构大鼠血管紧张素Ⅱ及其1型受体基因表达的影响

目的 探讨玄参对心室重构大鼠血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其1型受体基因表达(AT1AmRNA)的影响.方法 采用甲状腺素致大鼠心室重构及腹主动脉不完全结扎致大鼠心室重构两种动物模型,观察玄参对心脏指数(heart weight in-dex,HWI)、心肌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(aldosterone,ALD)及血管紧张素Ⅱ受体1型基因(AT1A mR-NA)表达水平的影响.结果 与模型组相比,玄参可显著降低动物HWI,降低心肌AngⅡ,ALD含量,降低AT1A>mRNA的过量表达.结论 玄参对心室重构具有明显的改善作用,其机制可能与抑制AngⅡ,ALD生成和AT1AmBNA表达有关.     

葶苈子对压力负荷大鼠心肌CYP11B1、CYP11B2及TGF—β1 mRNA表达的影响

目的:研究葶苈子水提液对压力负荷大鼠心肌CYP11B1、CYP11B2及TGF-β1 mRNA表达的影响。方法:腹主动脉不完全结扎法(AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型。药物干预30d后,称重法测定心脏指数(HW/BW)、左室重量指数(LVW/BW),Real-Time PCR反应技术,以Rat 18S为内参照,测定心肌CYP11B1,CYP11B2,TGF-β1 mRNA的表达水平。结果:模型组大鼠心脏指数增高,醛固酮合成基因和转化生长因子β1表达增强。葶苈子水提液能改善心肌肥厚指数,降低大鼠心肌醛固酮合成基因CYP11B1、CYP11B2及TGF-β1的mRNA表达水平。结论:葶苈子水提液可能通过抑制心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1、CYP11B2 mRNA表达水平,降低转化生长因子β1的合成而抑制心室重构的发生。     

钩藤碱对血小板解聚作用及红细胞变形运动的影响

探讨了中药钩藤所含主要成分钩藤碱对血小板和红细胞的药理作用。浓度为０．３２５～１．３０ｍｍｏｌ／Ｌ时钩藤碱对ＡＤＰ所致兔血小板聚集有明显促进解聚的作用，此作用较ＡＳＡ略强。钩藤碱对正常血小板内ｃＡＭＰ浓度无明显影响，但显著抑制血小板聚集剂凝血酶及ＡＤＰ所引起的血小板内ｃＡＭＰ浓度下降。钩藤碱具有明显改善红细胞变形能力的作用．     

丹参水提液对血管内皮依赖性舒张的抑制作用

丹参水提液浓度在２ｇ／Ｌ以上时具有抑制大鼠胸主动脉条内皮依赖性舒张的作用，但并不减少动脉组织中ｃＧＭＰ（环鸟苷酸）的含量，因此上述作用并非由抑制鸟苷酸环化酶所引起，丹参可能含有抑制ＥＤＲＦ（血管内皮舒张因子（释放或损害内皮细胞的成分，丹参水提酒沉液长期大量静脉给药时，应注意可能会产生的副作用。