附子和四逆汤表观药动学参数的测定

以毒性为指标测定附子及四逆汤的表观药动学参数。方法为:先测小鼠ipLD_(50),另取小鼠ip首次剂量后分为不同间隔时间组,分别通过LD_(50)补量法测定间隔不同时间后首次注入药物的体存量,以log体存量对用药后间隔时间作图得药物体存量的经时性变化曲线,并计算药动学参数。经判断附子和四逆汤在体内的经时性变化均符合二室模型。计算结果二药分布相的半衰期分别为1.15h及0.35h,消除相的半衰期分别为17.0h及5.8h。     

钩藤碱对离体豚鼠心房的作用

本实验观察钩藤碱对豚鼠左右心房的作用。对自发节律右心房，钩藤碱具有负性变时作用，此作用在１５－２００μｍｏｌ／Ｌ范围内呈浓度效应依赖关系。对电驱动离体左心房，钩藤碱在浓度大于２００μｍｏｌ／Ｌ时产生负性肌力作用。２００μｍｏｌ／Ｌ钩藤碱使阈刺激波宽─强度曲线上移，表明心肌兴奋性下降。钩藤碱抑制肾上腺素诱发的心肌自律性，延长功能性不应期，显著抑制正阶梯现象。上述作用对抗心律失常有益，作用原理可能同其抑制钙内流有关。     

钩藤碱对血小板解聚作用及红细胞变形运动的影响

探讨了中药钩藤所含主要成分钩藤碱对血小板和红细胞的药理作用。浓度为0.325～1.30mmol/L时钩藤碱对ADP所致兔血小板聚集有明显促进解聚的作用,此作用较ASA略强。钩藤碱对正常血小板内cAMP浓度无明显影响,但显著抑制血小板聚集剂凝血酶及ADP所引起的血小板内cAMP浓度下降。钩藤碱具有明显改善红细胞变形能力的作用.     

醛固酮对心室重构的影响及中药干预

近期的研究提示醛固酮介导长期不良刺激引起心室重构。醛固酮促进心肌和血管的纤维化,激活交感神经活性,与其他神经内分泌因子,如血管紧张素、内皮素等共同加剧心室重构的过程。拮抗醛固酮已成为防治心室重构、慢性心功能不全的有效途径。已初步发现有些中药和中药复方具有拮抗醛固酮和防治心室重构的作用,进一步发掘疗效可靠的拮抗醛固酮和防治心室重构的中药及其复方中药具有重要研究价值。     

加减玉女煎抗心室重构的实验研究

目的：探讨经典复方加减玉女煎抗心室重构（ventricular remodeling，VR）的作用及作用机制。方法：应用左旋-甲状腺素（L-thyroxine，L-Thy）、腹主动脉不完全结扎法（abdominal aorta banding，AAB）致大鼠心室重构等两种动物模型，观察加减玉女煎对心脏指数（heart index，HI）、血清一氧化氮（nitric oxide，NO）、心肌血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）、内皮素1（endothelin-1，ET-1）等神经内分泌网子及心肌羟脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量、谷胱甘肽-还原酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、超氧化物岐化酶（superoxide dismutase，SOD）活性的影响，图象分析法观察心肌细胞横断面积（cardiomyocyte crosss ection area）。结果：与模型组相比，加减玉女煎可显著降低动物HI，升高血清NO浓度，降低心肌AngⅡ、ET-1、Hyp含量，升高心肌GSH-Px、SOD活性，减小心肌细胞横断面积。结论：复方加减玉女煎对心室重构具有明显的改善作用。     

增液汤和四逆汤抗心室重构的比较研究

目的探讨寒性方增液汤和热性方四逆汤对实验性心室重构的影响.方法采用皮下注射异丙肾上腺素及腹主动脉不完全结扎法分别制备小鼠和大鼠心室重构模型、观察增液汤和四逆汤对心脏指数、血压、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、醛固酮(ALD)、内皮素(ET)、羟脯氨酸(Hyp)的影响.结果与正常对照组或假手术组比较,模型组心脏指数显著增加,血压升高,心肌组织AngⅡ、ET、HyP含量明显增加,血清ALD含量明显增加;增液汤能明显减少心脏指数,降低血压,减少AngⅡ、ET、Hyp、ALD含量;四逆汤除了对心肌组织ET含量有一定的降低作用外,对其他指标作用不明显.结论寒性方增液汤抗心室重构作用显著,其作用机制与降低血压、抑制神经内分泌因子有关.热性方四逆汤无明显抗心室重构作用.     

血管紧张素Ⅱ的生物学效应及中药对其影响

目的 :对血管紧张素Ⅱ的生物效应及相关中药对其影响的资料进行综述。方法 :对近年国内外相关文献进行归纳、介绍。结果 :血管紧张素Ⅱ对许多疾病的发生和发展起重大影响 ,如 :高血压 ,动脉粥样硬化 ,心肌缺血再灌流损伤 ,心室肥厚及心肌纤维化 ,纤溶系统活性下降和血栓形成 ,肾功能损害和组织纤维化等。有些中药具有抗血管紧张素Ⅱ作用。结论 :对血管紧张素Ⅱ的生物活性及中药防治血管紧张素Ⅱ对机体组织的损害还需深入研究。     

甘草与附子配伍减毒的有效成分及作用环节研究

目的:探明甘草酸和甘草次酸是否为甘草中降低附子毒性的有效成分及其作用环节。方法:将附子单煎及附子与甘草、附子与甘草酸、附子与甘草次酸分别合煎,用HPLC法分析各种煎液中乌头碱及次乌头碱的煎出量,同时用动物实验测定各煎液不同给药途径的急性毒性,比较各煎液的LD50。结果:口服给药,甘草、甘草次酸与附子合煎液的毒性明显减小,甘草酸与附子合煎毒性略有减小;腹腔注射给药,甘草酸与附子合煎液的毒性明显增加。合煎时甘草能降低乌头类生物碱的溶出,而甘草酸、甘草次酸均有增加溶出的作用,甘草酸的作用强于甘草次酸。结论:甘草与附子合煎口服可减小附子毒性,部分原因是其可减少附子中有毒生物碱的煎出。但甘草酸及甘草次酸并不能减少附子中有毒生物碱的煎出,而可能与有毒生物碱结合,延缓其在胃肠道吸收,发挥一定的减毒作用。     

中药"四性"的科学内涵探讨

通过分析有关文献资料,对中药"四性"传统理解和现代研究进行总结,探讨中药"四性"的科学内涵,并提出中药四性研究的新思路。