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61.
目的 研究两种异福片的药物动力学 ,并评价两者的生物等效性。方法 采用RP -HPLC测定 2 4名志愿受试者单剂量po异福片供试品与参比品后利福平和异烟肼血药浓度的变化 ,用 3p97药动学程序拟合药动学参数。结果 两种制剂中利福平AUC0→t分别是 16 3 6 6± 11.33μg·h·ml-1与 172 5 9± 76 .31μg·h ml-1,Tmax分别为 1.92± 0 .19h与 1.96± 0 .4 5h ,Cmax分别是 2 6 .4 2± 11.97μg·ml-1与 2 6 .18± 11.5 7μg·ml-1。两种制剂中异烟肼AUC0→t分别是 4 4 .2 6± 18.84 μg·h·ml-1与 4 6 .18± 16 .6 0μg·h·ml-1,Tmax分别为 1.83± 0 .33h和 1.88± 0 .31h ,Cmax分别是 7.73± 3.2 2 μg·ml-1与 7.76± 3.0 0 μg·ml-1。经剂量校正 ,两种制剂中两组份的lnAUC0→∞ 、lnAUC0→t、Cmax经方差分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;Tmax用双单侧t检验进行生物等效性评价 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 两种制剂为生物等效制剂 ,异福片供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为95 .86 %± 11.86 %和 95 .5 4 %± 12 .5 3%。 相似文献
62.
目的 探讨瑞生含片的体外抑菌效果。方法 通过液体两倍稀释法分析瑞生含片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑菌活性。结果 瑞生含片对以上三种菌种的 MIC值分别为 2 0m g/m L ,10 mg/m L和 10 mg/m L .结论 瑞生含片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌何乙型溶血性链球菌都有明显的抑菌效果 相似文献
64.
复方珍珠滴眼液眼刺激试验 总被引:1,自引:0,他引:1
复方珍珠滴眼液主要含有珍珠水解液和微量元素等成分 ,用于治疗青少年近视眼有较好效果。本文仅就复方珍珠滴眼液点眼后对眼组织的刺激性进行了试验。1 试验材料1.1 复方珍珠滴眼液和赋形剂 由武汉天天明药业有限责任公司提供。1.2 生理盐水 河南省人民医院制剂室生产。1.3 动物 白兔 ,体重 2~ 3kg ,河南省药检所动物房提供 ,雌雄兼用。2 试验方法[1 ,2 ] 取健康、无眼疾的白兔 12只 ,按体重随机分为三组 ,每组 5兔 10眼。Ⅰ组为复方珍珠滴眼液 ,Ⅱ组为赋形剂 ,Ⅲ组为生理盐水。每日 4次滴眼 ,每次 5 0ul,连续点 2 8天 ,于… 相似文献
65.
目的:研究银杏聚戊烯乙酸酯的制备技术,方法:以石油醚为提取溶剂,获得的石油醚浸膏经硅胶吸附能除去大部分极性较大的杂质;再经制备TLC分离、脱蜡、制备TLC纯化得到聚戊烯乙酸酯同系物的混合物,结果经HPLC外标法测定其同系物的纯度为84%。结论:该方法简易行,大大降低了工作量。 相似文献
66.
目的 :从银杏叶中提取聚戊烯醇同系物。方法 :以石油醚为提取溶剂 ,获得的石油醚浸膏中的聚戊烯乙酸酯经水解后转化为聚戊烯醇 ,再经柱色谱分离得到聚戊烯醇同系物。结果 :得到的产物与聚戊烯醇标准品对照 ,为聚戊烯醇 - 16到聚戊烯醇 - 2 0同系物 ,由 HPL C外标法测定其纯度为 76 %。结论 :该提取制备方法简单可行 相似文献
67.
考察不同浓度月桂氮Zhuo酮对无环鸟苷霜的透皮促渗作用,进行合理的处方筛选。以离体兔皮为渗透屏障,采用改良Franz扩散池,研究不同浓度氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用。无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程,氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性,经试验测得2%氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。 相似文献
68.
LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定人血浆中克拉霉素的LC-MS/MS法,研究市售克拉霉素胶囊在人体的药动学特点。方法以罗红霉素为内标,取血浆样品0.3mL经蛋白沉淀后,以甲醇-水(1%甲酸溶液)-乙腈=(80:10:10)为流动相,用C18柱分离,采用电喷雾离子源,正离子方式检测,扫描方式为多反应检测(MRM)。结果克拉霉素线性范围为10~2500μg·L^-1,日内、日间RSD均〈3.5%。应用此法研究18名健康受试者单剂量口服250mg克拉霉素市售胶囊的药动学参数tmax、ρmax、t1/2、AUC0→t和AUC0→∞,其值分别为(1.95±0.71)h、(949±399)μg·L^-1、(4.79±0.84)h、(5600±1753)μg·h·L^-1、(5766±1776)μg·h·L^-1。结论该法用于人体药动学的研究具有专属、快速、灵敏等特点。 相似文献
69.
70.
目的:比较国产和进口阿那曲唑片在健康人体内的药代动力学。方法:二十名志愿者交叉随机分成两组,单剂量口服1mg,用GC-ECD测定血药浓度,通过方差分析和双单侧t检验比较两种制剂的药-时曲线下面积。结果:阿那曲唑的体内分布符合二室模型。国产和进口阿那曲唑的药动学参数C_(max)分别为(10±3)和(10.2±2.5)μg·L~(-1);T_(max)分别为(1.2±0.5)和(1.3±0.4)h;T_(1/2β)分别为(42±14)和(41±26)h;AUC_(0-∞)分别为(443±141)和(429±121)μg·h·L~(-1),两者无显著性差别(P>0.05)。结论:两种制剂为生物等效,国产阿那曲唑片的相对生物利用度为100%±9%。 相似文献