卵巢囊性畸胎瘤86例超声显像诊断分析

卵巢畸胎瘤是卵巢最常见的肿瘤之一,因组织成分构成比例不同,声像图变化多样,回顾分析86例经超声检查的卵巢畸胎瘤的资料报道如下.     

结核分枝杆菌重组蛋白CFP-10-ESAT-6-PPE68的表达、纯化与多克隆抗体的制备

目的构建重组质粒pET32a(+)-cfp-10-esat-6-ppe68,得到重组结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白及兔抗结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白的多克隆抗体,为下一步应用于临床结核病的检测奠定基础。方法将结核分枝杆菌cfp-10-esat-6-ppe68基因转入质粒pET32a,将经PCR、酶切、序列测定鉴定为阳性的质粒转入大肠杆菌DE3,IPTG诱导表达重组蛋白,经亲和层析法纯化重组蛋白后用凝血酶切除载体蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体并进行纯化。结果成功构建重组质粒表达体系pET32a(+)-cfp-10-esat-6-ppe68,制得去除载体蛋白的高纯度重组蛋白CFP-10-ESAT-6-PPE68,并成功得到高纯度抗结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白的抗体。结论成功表达结核重组蛋白并制得高纯度多克隆抗体。     

高泌乳血症与垂体瘤的治疗体会

自用放射免疫法(RIA)测定泌乳素(PRL)问世以来,对高泌乳素血症(hyperprolactinemia)所致的闭经——泌乳、溢乳、月经不调、排卵功能异常、黄体功能不健及不孕症等有了新的认识,现已证实垂体泌乳素腺瘤是产生高泌乳素血症的主要原因之一。尽管如此,但由于近年来有的临床医师对高泌素血症所致的闭经及不孕等的认识非常淡漠,以致花费了很长时间、浪费了不少卫生资源仍不能对其作出正确的诊断及处理。因此,笔者对4年来的相关资料进行整理分析,并总结自己的体会,以期达到与同行们共同关注高泌乳血症的诊断与治疗,不断提高医疗质量之目的。     

人体寄生虫学教学的定位与教材建设

根据综合性大学医学课程体系改革及寄生虫病的流行情况的变化,调整人体寄生虫学教学内容和编写教材,以适应新的寄生虫病防治实践的需要,保持人体寄生虫学在医学课程体系中的学科特点和定位,调整教学内容和重点,并探讨人体寄生虫学教学的定位与教材建设的重要性和必要性。     

超声对胎儿膈疝诊断价值

<正>先天性膈疝(CDH)是膈的发育缺陷导致腹腔内容物疝入胸腔,发病率约为新生儿的1/10000～4.5/1000[1],胎儿期发生率可能会更高。产前超声检查对胎儿膈疝正确诊断及其种类、程度的判断对临床处理有重要的指导作用。1临床资料1.1一般情况2009～2012年本院行产前超声检查33279例,其中可疑胎儿膈疝共15例。孕妇平均年龄27.5     

先天性宫体宫颈离断成功吻合1例

<正>患者女,24岁,因"左下腹胀痛6年"于我院就诊。患者从未有月经初潮,否认手术史及外伤史,有未婚性生活史。6年来患者无明显诱因出现左下腹胀痛,为阵发性,无明显规律,多次外院就诊(具体医院及诊治情况不详),未行特殊处理。现因腹痛症状持续及无月经初潮于我院就诊。超声检查:盆腔内探及独立的宫体、宫颈回声,宫体约5.2cm×4.5cm×5.8cm,     

超声联合MRI胎儿后颅窝结构发育异常的价值

目的:探究超声联合MRI检查在诊断胎儿后颅窝结构发育异常中的应用。方法:选取2016年1月-2019年9月接收的行胎儿产前检查的中孕期疑似后颅窝结构发育异常患者80例进行研究,均采用超声联合MRI法进行产前检查。结果:患者超声并MRI检查共检出阳性患儿76例,阴性患儿4例,准确率为95.00%,灵敏度为96.05%,特异性为75.00%。其中,后颅窝池单纯性增宽69例,典型 Dandy-Walker 综合征3例,变异型Dandy-Walker 综合征2例,且Dandy-Walker 综合征患儿BV、BT指标有明显增高(P<0.05)。结论:超声联合MRI检查在诊断鉴别胎儿后颅窝结构发育异常中有很好的诊断效果,可以显著提高患者诊断的准确率,可以在临床中广泛推广。     

婴儿利什曼原虫磷酸烯醇丙酮酸羧基酶优势表位基因的分子克隆与表达

目的 基于前期分析并选取的婴儿利什曼原虫PEPCK的优势表位基因,构建相应重组原核表达载体以获得重组蛋白,构建相应重组真核表达载体并验证真核载体在NIH3T3细胞中的表达,为后续动物的免疫和感染实验备下基础。方法 根据PEPCK优势表位基因序列,经PCR反应及酶切连接构建重组原核与真核表达质粒pET32a-PEPCK和pVAX1-EPEPCK并分别转染至E. coli和NIH3T3细胞中进行表达。采用SDS-PAGE电泳和Western Blot鉴定原核重组质粒在大肠杆菌中的表达和原核表达蛋白被镍柱纯化后的情况,采用免疫荧光实验验证真核重组质粒在细胞中的表达。结果 重组原核与真核载体的正确测序结果表明重组载体构建成功。SDS-PAGE电泳和Western Blot的结果显示,大肠杆菌中表达的原核重组蛋白以及纯化后的蛋白在48.08 kD处存在条带,转染了真核重组载体的NIH3T3细胞的免疫荧光结果呈阳性。结论 成功构建了PEPCK优势表位基因的重组原核和真核表达载体:pET32a-PEPCK和pVAX1-EPEPCK,成功表达相应的重组蛋白并纯化并验证了pVAX1-EPEPCK在NIH3T3细胞中的表达,为后续DNA疫苗初次免疫和蛋白疫苗加强免疫的动物实验备下基础。