首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   48篇
  免费   7篇
  国内免费   3篇
临床医学   4篇
神经病学   1篇
综合类   18篇
预防医学   1篇
药学   3篇
中国医学   31篇
  2024年   2篇
  2023年   5篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2020年   4篇
  2019年   3篇
  2018年   7篇
  2017年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   1篇
  2014年   6篇
  2013年   3篇
  2012年   5篇
  2011年   4篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   5篇
  2007年   1篇
  2005年   2篇
排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的构建适合铁棒锤种子蛋白质研究的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)体系,为铁棒锤种子纯度检测及鉴别研究提供技术支撑。方法采用6种蛋白质提取法提取伏毛铁棒锤种子蛋白质,并筛选出最佳提取方法,在此基础上研究不同分离胶浓度、料液比、上样量对伏毛铁棒锤种子蛋白电泳分离效果的影响,并采用筛选出的蛋白质最佳提取分离方法对铁棒锤和伏毛铁棒锤种子进行鉴定。结果巯基乙醇法提取的伏毛铁棒锤种子蛋白质电泳图谱效果较佳,电泳谱带数最多(14条)、最清晰,适合于其种子纯度检测;分离胶浓度为15%、料液比为1∶10(M/V)、蛋白上样量稀释5倍时,其种子蛋白质电泳分离效果较好;铁棒锤和伏毛铁棒锤种子蛋白质电泳图谱在蛋白质谱带位置和强弱上有一定差异。结论本研究建立的铁棒锤种子蛋白样品制备方法及SDS-PAGE技术可用于铁棒锤种子纯度检测,其蛋白质图谱可作为铁棒锤与伏毛铁棒锤种子的鉴别依据。  相似文献   
12.
目的:通过对四倍体黄芩D20新品系与普通二倍体黄芩生理生化指标、光合效能及产量间关系的分析研究,为进一步开发利用四倍体黄芩新品系D20提供理论依据。方法:采用常规方法进行相关酶活性及丙二醛(MDA),可溶性糖含量等生理生化指标的测定;使用LI-6400/XT型便携式光合测量系统测定光合指标;产量测定采用单因素完全随机区组设计,共设3次重复,小区面积6 m~2(3 m×2 m),各小区移栽10行,行距20 cm,株距5 cm。结果:四倍体黄芩叶片中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT)等酶活性均显著高于二倍体,分别高出28%,2%,17%,除POD以外,差异均达到显著水平(P0.05);可溶性糖含量则高出二倍体19%,MDA含量显著低于二倍体黄芩,说明四倍体黄芩有较高的抗氧化能力;田间试验表明四倍体黄芩及二倍体黄芩根长度并无显著差异,平均都可达34 cm,四倍体黄芩根粗亦不及二倍体,但其侧根数多于二倍体,最高可达8个,单根质量及总产量亦高于二倍体,增产量可达31.4%。结论:四倍体黄芩D20新品系由于染色体的加倍,使得植株生长势、抗逆性增强,保护植株少受病虫害侵害,从而间接影响药材最终产量的增加;四倍体黄芩光合能力的增强可增加植株干物质的积累,而植物干物质的积累直接影响其产量。这一特性对药用植物具有特殊的应用价值和较高的增产潜力。  相似文献   
13.
目的对甘肃榆中产五脉绿绒蒿Meconopsis quintuplinervia Regel进行植物来源、形态、药材性状的研究。方法应用显微鉴定法对其不同药用部位做出粉末鉴定,利用显微成像技术系统拍摄和描绘了粉末特征图,并与同产地同属植物全缘叶绿绒蒿Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch进行了性状比较。结果五脉绿绒蒿生药鉴定的粉末特征中具有非腺毛、花粉粒、导管、气孔、草酸钙砂晶、淀粉粒的结构特点。结论五脉绿绒蒿粉末特征中非腺毛、花粉粒、导管、气孔、草酸钙砂晶、淀粉粒的结构特点可作为其生药鉴定的客观、准确的科学依据。  相似文献   
14.
外伤所致内眦部眼睑裂伤,常导致泪小管断裂,如不及时吻合可以导致永久性溢泪.自2002年5月至2008年5月我院行外伤性泪小管断裂49例,取得了良好的临床效果.  相似文献   
15.
目的通过二因素试验探索硅提高干旱胁迫下党参种子萌发的潜力。方法采用发芽试验,聚乙二醇-6000模拟干旱胁迫,研究不同浓度硅(0,2,4,6,8 mmol/L)对干旱胁迫下党参种子萌发的影响。结果在干旱胁迫显著抑制党参种子萌发的前提下,硅可促进党参种子萌发,且随硅浓度升高呈先升后降的趋势。研究还发现,干旱程度越强,促进效果越显著。综合分析发芽率(势)、发芽指数、胚芽(根)长度和鲜重等指标,得出2 mmol/L和4 mmol/L浓度硅可显著升高各项指标(P0.05),所以确定2~4 mmol/L为最佳浓度范围。结论硅具有促进党参种子萌发的潜力,这为进一步研究硅对党参药材产量和质量的提高奠定了基础。  相似文献   
16.
目的通过盆栽试验,探讨不同氮肥用量对万寿菊根际微生物数量的影响。方法采用施肥技术、常规稀释平板法对万寿菊根际土壤中微生物数量进行分析。结果在不同氮肥水平下万寿菊根际微生物的数量不同,随着施氮量的增加,细菌、放线菌、真菌的数量均成先增加后减少的变化趋势。结论氮肥的多少与土壤中分解有机质的微生物数量有关,该试验结果可以为万寿菊的合理施肥提供参考依据。  相似文献   
17.
目的探讨腹腔镜下行侧脑室-腹腔分流术对脑积水患者的临床效用价值。方法以我院2005-04—2012-07行腹腔镜下侧脑室-腹腔分流术的36例脑积水患者为研究对象,同时取同期行开腹手术的27例脑积水患者为对照进行对比研究。统计分析2组患者腹部手术时间、排气天数、术后并发症发生率,并对2组患者的远期生活质量进行评分(Karnofasy评分)。结果腹腔镜组患者平均腹部手术时间和排气时间明显短于常规手术组(P<0.05),并发症发生率也显著低于常规手术组(P<0.05);随访5个月后对其生活质量进行评分,结果显示2组患者的远期生活质量差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下行侧脑室-腹腔分流术不仅术后并发症少,且对患者远期生活质量有良好改善作用,是神经外科治疗脑积水的有效方法,临床上值得推广。  相似文献   
18.
目的:探究菘蓝组织培养中不定芽发生途径再生植株的最佳条件。方法:以菘蓝无菌苗的下胚轴为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素组合、设置不同的pH处理,研究其对不定芽诱导的影响。以1/2 MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的生长素诱导不定芽生根。结果:菘蓝下胚轴具有很强的形态发生能力,从其表面和切口处可直接诱导产生不定芽。MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0 mg·L-1+吲哚乙酸(IAA)0.5 mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂;MS+6-BA 1.0 mg·L-1+萘乙酸(NAA)0.5 mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂;MS+激动素(KT)2.0 mg·L-1+IAA 0.8 mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂,均可有效诱导菘蓝下胚轴分化、产生不定芽和促进芽生长,pH为5.4时下胚轴生长势最好,叶缘光滑;pH为6.2和6.6时会出现玻璃化现象,小芽弯曲,叶缘有锯齿产生。1/2 MS+吲哚丁酸(IBA)1.0 mg·L-1+2%蔗糖+0.7%琼脂为最佳生根培养基。结论:不定芽发生途径是菘蓝离体快繁的理想途径,研究结果为培育优质的菘蓝种苗提供参考。  相似文献   
19.
目的:探究半夏Pinellia ternate(Thunb.)Breit.在不同浓度盐胁迫条件下的生理响应,揭示盐胁迫对半夏生理生化的影响及其适应机制。方法:以半夏植株为实验材料,设置5个盐浓度(0、50、100、150、200 mmol/L)处理,在胁迫第5、10、15天时取半夏根、块茎及叶片进行渗透调节物质含量、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)含量、抗氧化酶活性及内源激素含量的测定。结果:随着盐浓度的增加,半夏植株各部位的脯氨酸(Proline, PRO)含量、MDA含量及块茎、叶片中的可溶性糖含量大致呈上升趋势;半夏各部位的抗氧化酶活性及根中可溶性糖含量则先升高后下降;吲哚乙酸(Indole acetic acid, IAA)含量逐渐降低;脱落酸(Abscisic Acid, ABA)含量逐渐升高。随着胁迫时间的延长,ABA含量呈先升高后降低的趋势。结论:半夏具有一定的耐盐性,能在100 mmol/L盐浓度且受胁迫时间少于10 d的范围内,通过增加渗透调节物质含量、提高抗氧化酶活性、调节胁迫反应激素与生长发育激素等来抵御盐胁迫带来的伤害。  相似文献   
20.
中药固渣堆肥利用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王引权  吴小琴  朱田田  马琴国  陈红刚 《中药材》2008,31(11):1622-1624
目的:研究中药固渣与油渣饼联合堆肥处理过程的重要参数变化,以探讨中药固渣利用。方法:采用好氧静态发酵箱堆制。结果:中药固渣不论是单独堆制,还是添加10%~30%的油渣饼联合堆制,堆体高温持续时间(≥50℃)都能达15 d以上,完全满足无害化要求,并维护较高的降解能力。随着油渣饼添加量的增加,堆料中的全N、全P含量及pH逐渐增加,而腐熟时间却相应延缓。结论:以90%中药固渣 10%油渣饼配比较为理想,在联合堆制35 d后,可获得环境友好、腐熟稳定并富含作物所需营养的优质有机肥或土壤改良剂。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号