浅议古代补益类矿物药

最早有矿物药记载的是《山海经》,矿产用于补虚最早起源于炼丹术。古人认为能够延年益寿、轻身长命、神仙不老和补脏腑的所有药物都称为补益药。古人也认为“服金者寿如金,服玉者寿如玉。”,所以他们首推以自然界中的金、玉、丹砂、铅、汞等天然矿物药,并以之作为原料,用炉鼎炼     

电针配合穴位注射治疗子宫脱垂84例

为观察电针配合穴位注射治疗子宫脱垂的疗效,采用电针配合穴位注射治疗子宫脱垂84例(治疗组),并与中 药补中益气丸治疗73例作比较(对照组),治疗三个疗程。结果:治疗组的治愈率为51.2％,有效率为90.5％;对照 组治愈率为16.4％,有效率为72.3％,P<0.01。提示电针配合穴位注射治疗子宫脱垂疗效确切。     

鼻咽癌颈淋巴结转移放疗配合热疗的临床研究

将１００例鼻咽癌颈淋巴结转移（Ｎ２～Ｎ３），随机分成放疗加热疗组（实验组），单纯放疗组（对照组），两组再分３～４ｃｍ、５～７ｃｍ两个Ａ、Ｂ组。热疗４～８次，２ｈ内放疗。ＤＴ６０Ｇｙ时统计消退率，实验Ａ组为９２％（２３／２５），Ｂ组８０％（２０／２５）；对照Ａ组６０％（１５／２５），Ｂ组５６％（１４／２５）。ＤＴ７０Ｇｙ时，实验组全消率１００％（５０／５０），对照组７４％（３７／５０），差异均具有显著性（Ｐ＜０．０５），实验组优于对照组     

基质细胞衍生因子-1在肺癌患者外周血中的表达及其临床意义

趋化因子通过作用于趋化因子受体参与多种生理和病理过程,如细胞的生长、发育、分化、凋亡等,通过趋化吸引白细胞、调节其效应功能等参与免疫应答过程[1]。基质细胞衍生因子-1(SDF-1)属于CXC趋化因子之一。SDF-1与CXCR4的结合是一一对应关系。肿瘤细胞迁移和远处转移与白细胞迁     

穴位注射结合电针与单纯口服药物治疗原发性骨质疏松症的干预效果比较

背景药物口服治疗原发性骨质疏松症临床运用较多,而穴位注射结合电针治疗原发性骨质疏松症少见报道.目的观察在西药治疗的基础上加用穴位注射和电针疗法对原发性骨质疏松症的干预效果,并与单纯西药治疗进行比较.设计病例对比观察.单位南京农业大学工学院卫生所和南京医科大学第一附属医院.对象选择2000-04/2004-06在南京农业大学工学院卫生所门诊就诊的原发性骨质疏松症患者46例,均自愿参加观察.按门诊时间顺序随机分为2组,针药治疗组23例,年龄(67±4)岁;药物对照组23例,年龄(66±5)岁. 方法①针药治疗组在西药阿法骨化醇、钙尔奇D口服的基础上采用穴位注射结合电针治疗.穴位注射取穴足三里、太溪、三阴交、悬钟.抽取血塞通注射液,快速刺入上述穴位1.67～3.33 cm.每次取两穴,每穴2 mL,1次/d,双侧轮流取穴.电针治疗取穴脾俞、胃俞、肾俞、气海俞.针刺得气后接电针仪,选择连续波,频率2 Hz,30 min/次,1次/d.穴位注射和电针均以1个月为1个疗程,休息5 d后继续第2个疗程,共治疗6个月.西药口服α维生素D3 0.5μg/d,口服,1次/d;钙尔奇D片,1片口服,1次/d,连续服用6个月.②药物对照组单用上述西药口服,具体服用方法同针药治疗组.两组患者均治疗6个月.骨密度测定应用双能X射线骨密度测量仪,测量L2-4和股骨上端的骨密度.主要观察指标两组患者治疗前及治疗6个月后L2-4和股骨上端的骨密度.结果原发性骨质疏松症患者46例全部进入结果分析,无脱落.①两组患者治疗前及治疗6个月后腰椎部骨密度比较治疗6个月后,针药治疗组患者的L2-4骨密度较治疗前显著提高[(0.829±0.049),(0.791±0.043)g/cm2 (t=2.80,P＜0.01)].药物对照组患者的L2-4骨密度也较治疗前显著提高[(0.813±0.051),(0.788±0.048)g/cm2(t=1.71,P＜0.05)].两组患者治疗前后骨密度值变化量比较,针药治疗组大于药物对照组[(0.038±0.020),(0.025±0.025)g/cm2(t=1.95,P＜0.05)].②两组患者治疗前及治疗6个月后股骨部骨密度比较两组患者治疗前后骨密度比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论与单纯西药治疗比较,穴位注射结合电针能够更显著地提高患者腰椎部的骨密度,达到有效治疗原发性骨质疏松症的目的.但股骨部的骨密度治疗前后无明显变化,可能与股骨部缺乏丰富的血液循环有关.     

水针疗法结合频谱照射缓解慢性软组织损伤疼痛的疗效评估

背景：单纯针刺疗法治疗慢性软组织损伤所致疼痛效果不够显著，水针由于作用穴位时间长且有药物的协同作用，理论上疗效较佳。 目的：观察复方丹参注射液水针结合频谱照射对慢性软组织损伤疼痛的干预效果，并与单纯针刺治疗进行比较。 设计：病例对比观察。 单位：南京农业大学工学院卫生所。 对象：选择2001-05／2004-11在南京农业大学工学院卫生所门诊就诊的慢性软组织损伤患者94例，均自愿参加观察。将94例患者分为2组，结合治疗组和针刺对照组各47例。 方法：①结合治疗组：穴位注射选取风池穴、天宗穴、秉风穴、曲垣穴、阿是穴、背俞穴、夹脊穴。抽取复方丹参注射液，每个穴位注射二三厘米。每个患病部位取穴2个／次，隔日1次。30d为1个疗程。频谱照射在穴位注射后，用频谱仪对注射部位进行照射。30min／次，隔日1次。30d为1个疗程。穴位注射及频谱照射均治疗1个疗程。②针刺对照组选取上述穴位进行单纯针刺治疗，30min／次，30d为1个疗程，治疗1个疗程。治疗前及治疗1个疗程后分别对两组患者进行疼痛视觉模拟评分，并根据评分进行疗效比较。显效：治疗后疼痛视觉模拟评分下降率〉80％；有效：疼痛视觉模拟评分下降率在20％～80％；无效：疼痛视觉模拟评分下降率〈20％。 主要观察指标：①两组患者治疗前及治疗1个疗程后疼痛视觉模拟评分。②两组患者治疗1个疗程后的疗效。 结果：①两组患者治疗前及治疗1个疗程后疼痛视觉模拟评分比较：针刺对照组和结合治疗组患者治疗1个疗程后评分均较治疗前显著下降[1．30&;#177;0．90，0．50&;#177;0．40；6．57&;#177;1．21，6．64&;#177;1．13（t=23．958,35．116,P〈0．01）]．结合治疗组患者评分下降率显著高于针刺对照组[（93．14&;#177;10．12）％，（80．13&;#177;11．08）％（t=8．764,P〈0．01）]。②两组患者治疗1个疗程后的疗效比较：结合治疗组的总有效率（显效率＋有效率）显著高于针刺对照组[93．6％，78．7％（x^2=4．644,P〈0．05）]。 结论：穴位注射复方丹参注射液结合频谱照射能显著缓解慢性软组织损伤患者的疼痛，而且干预效果优于单纯针刺治疗。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者化疗后乙型肝炎病毒激活情况分析

目的：比较弥漫性大 B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）患者接受CHOP方案的基础上联合与不联合利妥昔单抗治疗后,HBsAg 阳性患者和 HBsAg 阴性患者的临床特点,HBV 激活的发生情况、转归及预防性抗病毒治疗的价值。方法回顾性调查在我院接受CHOP或R-CHOP方案化疗的DLBCL患者的临床资料,对比分析患者的临床特征及HBV激活情况。结果121名患者符合入选标准,其中24例为HBsAg阳性,97例为HBsAg阴性。7例患者化疗前病毒拷贝数＞103拷贝/mL,给予抗病毒治疗,无一例发生 HBV 激活;17例未接受预防性抗病毒治疗的 HBsAg阳性患者中,CHOP方案组1例（10％）发生 HBV 激活,R- CHOP 方案组4例（28．6％）发生 HBV激活,其中2例（14．3％）死于肝功能衰竭。RCHOP组 HBV激活的发生率明显高于CHOP方案组（P＝0．015）,两组均高于接受抗病毒治疗者（P＝0．018）。97例 HBsAg阴性患者中,只有1例同时伴有乙型肝炎核心抗体 HBcAb 阳性的患者发生 HBV激活,其发生率明显低于 HBsAg阳性患者（P＝0．000）。结论 HBsAg阳性患者接受CHOP,尤其是含有利妥昔单抗的方案化疗后,HBV激活风险不仅明显增高,而且对患者有严重危害,对于这部分患者给予预防性抗病毒治疗可以降低HBV激活风险,改善患者预后。既往感染过HBV的 HBsAg阴性患者在接受含利妥昔单抗的方案化疗后,亦可发生 HBV激活,但激活的风险较低,尚需进一步研究预防性抗病毒治疗在这部分患者中的价值。     

恩替卡韦预防B细胞淋巴瘤患者R-CHOP方案化疗后HBV激活的临床研究

目的：探讨恩替卡韦预防B细胞淋巴瘤患者R-CHOP方案化疗后HBV激活的临床效果。方法回顾性调查在本院接受R-CHOP方案化疗的B细胞淋巴瘤患者的临床资料,根据应用恩替卡韦时机的不同,分为预防组和治疗组,对比和分析两组的临床特征及HBV激活情况。结果共51例患者符合纳入标准,预防组25例,治疗组26例,预防性应用恩替卡韦治疗的25例患者中,化疗后出现HBV激活0例,4例患者肝功能损害Ⅰ～Ⅱ度,无患者出现Ⅲ～Ⅳ度肝功能损害,出现肝功能损害均与HBV无关。治疗组26例患者,化疗后14例患者出现HBV激活,4例患者出现肝功能损害Ⅰ～Ⅱ度,11例患者为Ⅲ～Ⅳ度肝功能损害,2例患者肝功能损害进行性加重而死亡,其中12例患者肝功能损害与HBV激活有关,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论预防性应用恩替卡韦不仅能降低B细胞淋巴瘤患者化疗相关性HBV激活,而且能减少肝功能损害的发生。     

穴位注射配合耳压治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察穴位注射配合耳压治疗功能性消化不良(FD)的临床治疗效果。方法将门诊符合条件的80例FD患者随机分为两组:穴位注射结合耳压治疗FD40例,与药物多潘立酮、维生素B1口服治疗40例对照,观察治疗临床疗效及症状积分变化。结果两组总有效率分别为95.00%和77.50%,两组疗效比较,差异有统计学意义,治疗组优于对照组。两组治疗前后症状积分均改善,比较差异有统计学意义,两组症状积分前后差值比较,经统计学处理差异有统计学意义。结论穴位注射配合耳压治疗FD有较好的疗效。     

清开灵注射液治疗急性胰腺炎临床观察

目的观察清开灵注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法以乌司他丁等治疗急性胰腺炎27例为对照组，在对照组的基础上结合静滴清开灵注射液33例为治疗组；比较两组血尿淀粉酶恢复正常、腹痛缓解所需时间。结果治疗组轻症的痊愈率、总有效率明显高于对照组，其血淀粉酶恢复正常及腹痛缓解时间短于对照组。结论清开灵注射液对急性胰腺炎有较好的疗效。