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11.
特异性启动因子eIF-4F具有介导真核细胞mRNA 5′端帽子的功能,它有3个亚基、其中eIF-4E是与“帽子”结合的.细胞内这种亚基的量是有限的,并受磷酸化的调节。eIP-4E的磷酸化减少,细胞内翻译速率也随之降低。作者推论eIF-4E过量表达可能深深地影响细胞的生长性质。本文报道在  相似文献   
12.
介绍<中医基础理论>多媒体课件的设计思想、课件的主体框架和技术路线,以及具体的制作方法,将信息技术融入中医学教学,提高教学质量.  相似文献   
13.
应用合成纤维制作的人造血管作胸主动脉移植,应用已久。但对主动脉瘤两端血管病变范围广泛,管壁脆弱者,采用人造血管缝合的方法,可因缝线割裂,引起致命性大出血;而且缝合法多需采用左心辅助循环装置,增加了手术的复杂性与危险性。为此,作者设计了一种带环涤纶人造血管,采用套合结扎法,作胸主动脉移植术,实验证明效果良好,报告如下。  相似文献   
14.
目的:表达和纯化弓形虫SAG1,分析其免疫原性。方法:将诱导表达SAG1后菌体裂解,离心,分别收集其上清和沉淀;亲和层析分离纯化裂解上清液中的SAG1,SDS-PAGE和Western blot鉴定SAG1纯度和免疫原性。结果:诱导后重组体pGEX-SAG1/Bl21超声裂解上清液、8M脲溶解沉淀的上清中都含有融合蛋白GST-SAG1,从超声裂解上清液中纯化获得融合蛋白GST-SAG1。结论:亲和层析获得具有免疫原性的SAG1。  相似文献   
15.
目的 进一步加强医疗机构消毒质量管理,规范医疗机构消毒隔离工作,确保医疗安全和医疗服务质量.方法 按照《消毒技术规范》要求进行监测,评价标准依据《医院消毒卫生标准》、《消毒与灭菌效果的评价与标准》、《一次性使用医疗用品卫生标准》.结果 监测173间市区各类医疗卫生机构,监测项目11个,检测7367项次,总合格率为88.88%,除Ⅱ类以上房间空气、医务人员手和排放污水合格率低外,其他8个项目合格率较高.结论 多数医疗机构能重视消毒隔离工作,加强医务人员培训教育,完善医院消毒隔离制度,规范医院消毒隔离工作.通过监测,也在一定程度上反映和暴露了市区医疗单位的消毒卫生状况,发现市区医疗机构消毒工作存在的问题.  相似文献   
16.
17.
晚发性维生素K缺乏所致颅内出血在 1至 3月婴儿的颅内出血中占主要比例 ,现将 1 998年 1月~2 0 0 2年 1 2月收治的 32例报告如下。临床资料一、病例男 1 8例 ,女 1 4例 ;1~ 2月 2 5例 ,~ 3月 6例 ,6月 1例 ;农村 2 4例 ,城市 8例 ;抽搐 30例 ;因发热肌注退热针局部出血不止 7例 ;接种预防针局部血肿1例 :昏迷 2 2例 ;瞳孔不等大 1 7例 ;中枢性呼吸衰竭3例 ;黄胆延迟超过 1月 1 4例 ,转氨酶有不同程度的升高 ;乙肝表面抗原阳性 2例 ,乙肝表面抗体及核心抗体IgG阳性 1例 ,乙肝核心抗体IgG及丙肝抗体IgM阳性 1例 ;巨细胞病毒抗体IgM阳性…  相似文献   
18.
丹参酮ⅡA对血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈海明  叶攀 《中药材》2008,31(4):569-572
目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对H2O2所致人脐静脉内皮细胞(ECV-304)损伤的保护作用。方法:MTT法检测细胞活力,比色法测定细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性及细胞内丙二醛(MDA)含量,RT-PCR方法测定细胞内皮素1(ET-1)、过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA的表达。结果:丹参酮ⅡA可剂量依赖性地抑制H2O2所致的细胞活力降低,减少MDA生成,提高SOD活性,并可抑制ET-1mRNA的表达,升高PPAR-γmRNA的表达。结论:丹参酮ⅡA对H2O2所致ECV-304损伤具有明显的保护作用。  相似文献   
19.
为探讨治疗高位肛瘘较为有效的手术方式,采用改良探针挂线结合过氧化氢灌洗治疗高位肛瘘46例,并与传统挂线手术治疗的32例进行对比分析。结果显示,传统挂线组与改良组术后均获近期治愈,改良组创面愈合时间为(20.3±0.3)d,对照组为(28.4±0.5)d(P〈0.05);对照组肛瘘复发2例,改良组无复发(P〈0.05)。结果表明,改良探针挂线结合过氧化氢灌洗治疗高位肛瘘的疗效优于传统挂线手术。  相似文献   
20.
目的:测定银屑病外用方中7个主要活性成分(新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷、柠檬苦素)含量。方法:采用Waters Xbrige BEH C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 3.5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min, 17%B;5~10 min, 17%B→20%B;10~15 min, 20%B;15~25 min, 20%B→100%B),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量5μL,检测波长为292 nm(0~19 min,新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷)、210 nm(19~25 min,柠檬苦素),使用MATLAB软件编程,对CSV格式数据进行双波长融合。结果:新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷和柠檬苦素线性范围分别为39.06~1 250μg·mL-1(r=0.999 9)、26.25~840μg·mL-1(r=0.999 7)、18.64~59...  相似文献   
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