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251.
为寻求一种能够大批、快速制造实验性大鼠重症胰腺炎模型的方法,对SD大鼠分别用Aho法、Chettv法、胰被膜下浸润法配合乙醚麻醉进行重症胰腺炎的造模,并行病理形态半定量计分,作血、腹水淀粉酶的测定,结果3法均能出现重症胰腺炎的病理变化,病理形态半定量分级计分无显著性差异(F=2.60、2.61、2.70、2.45,均P>0.05),血、腹水淀粉酶的测定也无显著性差异(F=2.50、2.32,均P>0.05),而胰被膜下浸润法配合乙醚麻醉的死亡率较低,且操作简便。提示胰被膜下浸润法配合乙醚麻醉是一种比较理想的制造实验性大鼠重症胰腺炎模型的方法 相似文献
252.
复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
陈海平 《中国当代儿科杂志》1999,1(3):164-164
新生儿硬肿症是新生儿时期的常见疾病,尤其在生后第1周及早产儿更为多见,易产生肺出血等并发症,其死亡率较高。我们在传统方法治疗基础上加用复方丹参注射液,取得了很好的临床疗效,现报告如下。1临床资料1.1观察对象1988年~1997年我科收治221例,诊... 相似文献
253.
缺氧缺血性脑病新生儿早期血清学诊断指标比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价缺氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)新生儿早期的血清学辅助诊断指标包括肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)及脑型肌酸激酶同功酶(creatome lomaes BB isozyme,CK-BB)的临床意义.方法 选择57例临床诊断为HIE的新生儿在出生12 h内抽血检测ADM、NSE和CK-BB,与62例非HIE的窒息新生儿和27例健康新生儿进行对照比较,计算单项或联合检测的敏感性和特异性,绘制ROC曲线,计算ROC曲线下面积.结果 单指标检测,ADM对HIE的敏感性为87.72%.特异性为91.94%,优于NSE及CK-BB.ADM的ROC曲线下面积最大(面积0.917;95%可信区间0.868~0.967),临床诊断效能优于NSE及CK-BB.多指标联合检测,三指标联合检测敏感性可提高至98.25%,且敏感性和特异性之和最大.结论 ADM为一高度敏感的HIE诊断血清学标志物,其与NSE和CK-BB联合检测,对于筛查和辅助诊断早期HIE有重要意义. 相似文献
254.
目的 了解2021年北京市海淀区游泳场所水质卫生状况和可能的影响因素,为今后加强游泳场所的水质卫生监督管理,保障居民游泳安全提供科学依据。方法 对2021年北京市海淀区正常营业的106家游泳场所水质卫生状况开展调查,按照相关检验标准对样品中尿素、细菌总数等指标进行检测,根据《公共场所卫生指标及限值要求》(GB 37488—2019)对水质状况进行评价。结果 2021年共检测游泳池水318份,总体合格率为89.6%。不合格指标为尿素(92.5%)和游离余氯(95.3%)。各类游泳场所池水合格率由低到高依次为健身房会所泳池<学校附属泳池<宾馆饭店附属泳池<机关企事业单位泳池,合格率差异有统计学意义(χ2=17.973,P<0.05)。全年开放的游泳场所水质合格率低于以夏季开放为主的游泳场所,但差异无统计学意义(χ2=1.920,P>0.05)。混合消毒方式的泳池水合格率高于氯制剂消毒的泳池水,差异有统计学意义(χ2=4.740,P<0.05);自动加药和混合加药的泳池水合格率均高于人工加药... 相似文献
255.
2003年9月19日下午,京山县罗店镇石板中心小学部分学生出现头痛、头晕、发烧、恶心、呕吐、腹痛、腹泻症状,县疾控中心迅速派专业人员与县人民医院临床医师一起前往调查。现将调查结果报告如下。 相似文献
256.
目的评价北京天坛生物制品股份有限公司(北京天坛)生产的20微克(μg)重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酿酒酵母)(Hepatitis B Vaccine by Recombinant Deoxyribonucleic Acid Techniques in Saccharomyces Cerevisiae Yeast,HepBSCY),在≥16岁低/无应答人群中的安全性和免疫原性。方法选择1296名HepB免疫后低/无应答的≥16岁在校大、中专学生,按0、1、6个月免疫程序接种HepB-SCY。2组接种20μg HepB-SCY,1组接种10μg HepB-SCY(对照),各组全程免疫完成后1个月采血。观察对象的血清标本,采用化学发光免疫分析(Chemiluminescence Immunoassay,CLIA)法检测抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to Hepatitis B Virus Surface Antigen,Anti-HBs)。结果无/低应答人群20μg HepB-SCY(试验)组全程免疫后,Anti-HBs阳转率分别为99.15%[95%可信区间(Confidence Interval,CI)98.04%~99.72%)]和93.33%(95%CI 88.38%~96.63%),10μg HepB-SCY(对照)组分别为96.46%(95%CI 93.38%~98.37%)和92.00%(95%CI 83.40%~97.01%),无应答人群试验组与对照组Anti-HBs阳转率的差异有统计学意义[费希尔(Fisher)精确检验](P=0.0079);低应答人群试验组和对照组Anti-HBs阳转率的差异无统计学意义(χ2=0.1393,P〉0.05)。无/低应答人群试验组全程免疫后,Anti-HBs几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)分别为(575.41±4.54)毫国际单位/毫升(mIU/ml)(509.21~650.21 mIU/ml)和(950.54±3.83)mIU/ml(773.11~1168.69 mIU/ml),对照组分别为(422.30±6.22)mIU/ml(336.94~529.29 mIU/ml)和(909.56±3.92)mIU/ml(664.21~1245.54 mIU/ml),无应答人群试验组与对照组Anti-HBs GMC差异有统计学意义(χ2=6.6676,P〈0.01),低应答人群试验组和对照组Anti-HBs GMC差异无统计学意义(χ2=0.1136,P〉0.05)。试验组总不良反应发生率为2.13%(95%CI 1.29%~3.31%)。结论北京天坛生产的20μg HepB-SCY在≥16岁低/无应答人群中接种有良好的安全性? 相似文献
257.
喜炎平注射液佐治婴幼儿肺炎100例疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
陈海平 《南京医科大学学报(自然科学版)》2007,27(3):280-281
目的:研究喜炎平注射液佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法:随机选择观察组和对照组肺炎患儿各100例,观察组中加用喜炎平注射液,观察两组临床疗效.结果:喜炎平注射液具有较好的抗病毒及抗细菌感染作用,治疗婴幼儿肺炎的总有效率达97%;在退热、止咳平喘、肺部啰音消失及缩短病程方面均明显优于对照组(P<0.05),且不良反应轻,用药方便、安全.结论:喜炎平注射液辅助治疗婴幼儿肺炎疗效满意,可予推广应用. 相似文献
258.
国产冻干麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗免疫原性及安全性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察国产冻干麻疹-流行性腮腺炎(腮腺炎)-风疹联合减毒活疫苗(MMR)的安全性及免疫原性。方法选取18~24月龄儿童210名,每名儿童接种1剂MMR,在接种后30min、6h、24h、48h、72h、7d、9d分别观察接种后临床反应,并于接种前、后6周各采集血清标本1份,用血凝抑制(HI)试验定量检测麻疹、腮腺炎、风疹IgG抗体。结果接种MMR后中、弱发热反应发生率4.29%,在1~2d内消退,无异常反应发生。免疫前麻疹HI抗体阴性儿童,免疫后抗体阳转率100%;免疫前麻疹HI抗体阳性儿童,免疫后抗体≥4倍增长率61.53%;抗体几何平均滴度(GMT)免疫后比免疫前增长3.8倍。免疫前腮腺炎HI抗体阴性儿童,免疫后抗体阳转率83.50%;免疫前腮腺炎HI抗体阳性儿童,免疫后抗体≥4倍增长率53.97%;抗体GMT免疫前1∶1.57,免疫后1∶3.52。免疫前风疹HI抗体均为阴性,免疫后抗体阳转率100%;抗体GMT 1∶487.2。免疫前、后麻疹、腮腺炎、风疹的抗体阳转率及GMT差异均有显著的统计学意义。结论国产冻干MMR具有良好的安全性和免疫原性。 相似文献
259.
目的 构建突发公共卫生事件影响的综合评价指标体系.方法 采用文献法和专家咨询法,初拟指标体系框架;采用德尔菲法进行指标筛选,同时考虑专家定性访谈、专题小组讨论的结果,进行指标的综合筛选;在德尔菲法问卷结果的基础上,采用改进的Saaty’s权重法进行指标权重的确定.结果 39名专家2轮咨询问卷回收率均为100%,一级指标的权威系数(Ca)为0.73,协调系数(W)差异均有统计学意义(P<0.05),一级指标权重系数分别为0.4575、0.2452、0.2973.结论 通过德尔菲法结合专家定性访谈、专题小组讨论所建立的突发公共卫生事件影响的综合评价指标体系具有较为合理的结构,评价内容较为完整和全面,具有一定的科学合理性和适用性. 相似文献
260.
国产和法国产风疹疫苗的免疫效果及安全性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对国产和法国产两种风疹疫苗在4岁儿童和17岁学生中接种观察表明,血凝抑制(HI)抗体,阳转率均为100.0%。4岁儿童免疫后1个月的抗体几何平均滴度倒数(GMRT)分别为156.8.160.5:17岁学生免疫后1个月抗体GMRT分别为168.9.164.7,两种疫苗在两个年龄组中免疫后抗体GMRT的差异无显著的统计学意义。通过对两种疫苗在4岁儿童免疫后1年的观察,抗体阳性率均为100.0%,GMRT分别为123.7和115.6。与免疫后1个月相比,HI抗体GMRT的差异无显著的统计学意义;两种疫苗在免疫后1年抗体GMRT的差异也无显著的统计学意义。另外,在接种两种疫苗后未发现不良反应。 相似文献