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162.
目的:比较介入栓塞与手术夹闭治疗颅内动脉瘤的效果,为临床治疗方案的选择提供循证依据。方法检索Pubmed、Cochrane图书馆、Medline、Embase等数据库,收集有关介入栓塞和手术夹闭治疗颅内动脉瘤的随机对照研究。按照相关纳入排除标准由2名研究人员独立进行筛选并提取相关数据,以不良事件发生率、术后1年病死率、再次出血率、血管痉挛发生率和缺血性脑梗死发生率作为测量指标。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果16篇文献纳入分析,共7373例患者,其中采用介入栓塞治疗的患者3092例,采用手术夹闭治疗患者4281例。介入栓塞组患者的不良事件发生率(OR=1.25,95% C I:1.12~1.40,P<0.0001)和再次出血率(OR=0.43,95% CI:0.28~0.66,P=0.0001)均低于手术夹闭组;两组术后1年病死率(OR=1.13,95% CI:0.92~1.39,P=0.23)、血管痉挛发生率(OR=1.41,95% CI:0.99~2.02,P=0.06)和缺血性脑梗死发生率(OR=0.66,95% CI:0.42~1.05,P=0.08)无明显差异。结论根据目前临床研究证据表明,使用介入栓塞手术治疗破裂颅内动脉瘤相比手术夹闭可明显降低不良事件发生率,但增加再次出血率,而两种手术患者的术后1年病死率、血管痉挛发生率和缺血性脑梗死发生率则无明显差异。 相似文献
163.
目的:本文建立了重组人白细胞介素2(rIL-2)的纯化方法。方法依次利用 CM Sepharose FF 捕获、SOURCE 30 RPC纯化、CM Sepha-rose FF浓缩和凝胶过滤法分离重组白细胞介素2。结果通过SDS-PAGE电泳和HPLC-PRC检测,表明纯化后的rIL-2纯度较高。结论建立了rIL-2的纯化方法,该纯化方法简单,稳定,纯化效果好,可为rIL-2的生产工艺提供技术支持和依据。 相似文献
164.
目的探讨肌腱透明细胞肉瘤的x线表现特点。方法对4例膝关节肿胀患者行膝关节正侧位X线投照,并用软组织优化软件对影像进行处理,分析软组织肿块的发生部位。结果4例膝关节肿胀,肿块位于股四头肌肌腱区域。结论明确病变发生于肌腱,对透明细胞肉瘤的诊断有重要提示意义。 相似文献
165.
目的 研究扬州市肺结核可疑症状者就诊延迟有关影响因素,为提高肺结核病人发现率,控制结核病传播提供依据.方法 按照医院的等级和城市、农村进行分层,随机抽取12家医疗机构,对到医疗机构就诊的肺结核可疑症状者进行问卷调查.结果 延迟率为56.75%.延迟时间为14~397天,延迟时间中位数为22天.就诊延迟可能的危险因素是女性、文化水平低、未婚、低经济收入、无医疗保险、初始症状轻、既往无结核病史和就诊地点远.结论 扬州市肺结核可疑症状者就诊延迟率具有一定比例;影响就诊延迟的因素有人口性质、就诊点远近、结核病史、文化程度和经济水平.采取有针对性的干预措施,有助于减少肺结核可疑症状者的就诊延迟,提高结核病发现率. 相似文献
166.
167.
168.
目的了解钟楼区人群肠道蠕虫感染现状,评价防治效果。方法采用回顾性调查方法,收集、统计2007-2011年钟楼区肠道蠕虫病监测资料。结果钟楼区人群肠道蠕虫总感染率0.16%,呈逐年下降趋势。结论加强卫生宣传教育、改善居住环境、定期服用驱虫药,可以降低人群肠道蠕虫病的感染率。 相似文献
169.
长期以来,人们对于T淋巴细胞的研究集中在辅助性T细胞1型、2型(Th1、Th2)、调节性T细胞(Treg)以及细胞毒性T细胞(Tc)等亚群上。传统理论认为,Th1细胞介导细胞免疫,在抗胞内菌感染的过程中发挥作用;而Th2细胞介导体液免疫,与过敏性疾病以及抗寄生虫感染的过程紧密相关。Th1/Th2失衡被认为是许多疾病产生和发展的重要因素。 相似文献
170.
目的佛山地区产前筛查与产前诊断分析研究。方法选择自2006年1月~2008年12月来本院进行产前检查的孕妇共41 656例,其中有2 9101例自愿行血清学筛查,孕周为15~25周,年龄21~42岁,平均年龄为25.73岁。有41 333例行超声筛查,孕周11~36周。对唐氏筛查及B超筛查结果为高风险的孕妇进行遗传咨询,建议进行产前诊断确诊。产前诊断的方法采用羊膜腔穿刺羊水细胞培养或经腹脐静脉穿刺脐血细胞培养,染色体检查采用G带染色。结果在血清筛查2 9101例孕妇中,筛查出高风险3227例,阳性率为11.1%。其中21三体高风险1287例,占4.4%;18三体高风险423例,占1.45%。在血清筛查高风险的3227例孕妇中,接受产前诊断者1065例,占33%(1065/3227)。染色体核型异常者100例,占12.49%,占高风险孕妇的4.12%(100/3227)。其中21三体19例,18三体2例,检出率为1.97%(21/1065),占染色体核型异常的21%(21/100)。有41 333例行超声筛查,超声检查筛查出高风险851例,阳性率为2.06%。行产前诊断206例,染色体异常45例,占21.84%(45/206),其中检查出21三体5例,18三体8例,13三体1例,占染色体异常的31.11%(14/45)。结论将孕妇年龄、血清学检测和超声筛查作为产前筛查唐氏综合征的方法,明显提高了筛查阳性率,通过产前筛查将高风险的人群筛查出来作产前诊断,减少了缺陷儿出生。 相似文献