当医生成为"医托儿"

“托儿”一词发源于北京方言,原指我国20世纪90年代开始出现的专为某些骗子充当帮手,以种种花招儿诱人上当的角色。目前人们口中所说的“医托儿”即属“托儿”之族。所谓“医托儿”,一般是指那些终日徘徊在大医院门前,以各种手段将准备到该院就诊的患者骗到特定的地方看病并从中谋取利润者。起     

降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察

目的：观察自拟降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法：将120例高脂血症患者随机分为两组，降脂茶合辛伐他汀组（治疗组）60例，辛伐他汀组（对照组）60例，观察两组治疗前后临床疗效和血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的变化情况。结果：两组治疗后血脂值与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），组间比较也有统计学意义（P〈0．05）；两组临床疗效比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：降脂茶合辛伐他汀降血脂作用明显。     

磷酸化蛋白激酶B和p27在宫颈癌组织的表达及意义

目的:探讨宫颈癌组织中磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)和p27蛋白的表达及其在子宫颈癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组化SP法检测51例宫颈癌组织,36例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和20例正常宫颈组织中P-PKB蛋白和P27蛋白的表达,并分析它们与宫颈癌临床病理因素的关系。结果:宫颈癌组织中P-PKB的阳性表达率(74.5%)明显高于CIN组(52.8%)和正常宫颈组(15%)(P<0.05),P-PKB蛋白的表达随宫颈癌分化程度下降、临床分期升高而升高(P<0.05),在无淋巴结转移的宫颈癌中的表达明显低于有淋巴结转移癌(P<0.05)。p27蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率(49.0%)明显低于CIN组(80.1%)和正常宫颈组(90.0%)(P<0.05),p27蛋白的表达随宫颈癌分化程度下降、临床分期升高而降低(P<0.05),在无淋巴结转移的宫颈癌中的表达明显高于有淋巴结者(P<0.05)。宫颈癌中P-PKB蛋白表达与p27蛋白表达呈负相关(r=-0.326,P<0.05)。结论:P-PKB蛋白在宫颈癌中过表达,p27蛋白在宫颈癌中表达明显降低,与P-PKB蛋白表达呈负相关,P-PKB蛋白可能通过抑制p27蛋白的表达,促进肿瘤的发生发展。     

医疗过错举证责任的司法实践

根据最高人民法院《关于民事诉讼证据的若干规定》第4条第1款第（8）项之规定，人民法院在审理因医疗行为引起的侵权诉讼时，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任。这就是所谓举证责任倒置，即法院诉讼过程中，     

吉林省重要病媒生物及其传播疾病

为了解和掌握吉林省重要媒介生物及其传播的疾病，促进疾病预防和控制工作的开展，现将省内重要吸血和叮咬的病媒生物及其传播的疾病简介如下。     

我国医疗纠纷处理立法的历史沿革（二）

在研究我国现有医疗纠纷案件的法律适用及其存在的问题时，回顾一下我国医疗纠纷处理立法的历史沿革，将更有助于对现有法律制度的理解和适用，找到解决问题的办法。     

我国医疗纠纷处理立法的历史沿革（三）

2002年2月20日，国务院会议讨论通过了《医疗事故处理办法》的修订草案，并变更为《医疗事故处理条例》，标志着我国医疗纠纷处理立法进入新的发展阶段。     

扬州市农村人群体质指数分布和肥胖调查

为了解我市农村社区自然人群中超重和肥胖的流行情况 ,采用二重分层整群随机抽样方法 ,对农村居民体质指数、超重和肥胖情况进行流行病学调查、分析。对象与方法　 (1)对象 :为扬州市农村自然人群中 15岁～ 74岁 5年以上常住居民 ;抽样方法为二重分层整群随机抽样方法 ,随机抽取 3个县 (市 ) 7个乡 (镇 )作为样本人群。共调查 3 0 0 78人 ,其中男性 12 0 16人 ,女性 180 62人。 (2 )调查内容 :包括问卷调查和体格测量 (测量身高、体重、腰围、臀围、血压和血糖值 ) ;调查、数据录入和实验室测定均进行质控。 (3 )诊断标准 :体质指数 (ＢＭＩ…     

气相色谱法测定哌嗪混合物

哌嗪(Piperazine)是一种使用多年的有效驱虫药,目前生产哌嗪的工艺路线主要是通过乙醇胺环合制备。该工艺除主要产物哌嗪外,还伴随产生其它胺类的副产物,如乙二胺、吡咯、吡嗪、吗啉、二乙撑三胺、三乙二胺、N-(β-氨乙基)哌嗪等。用一般方法分析这些混合物是相当困难的,曾有一些单位用化学方法测定过混合物中的哌嗪、乙二胺、三乙二胺三种组分的含量,但因操作周期长,不能满足生产需要。     

人粘膜血管定居因子／GST融合基因表达载体的构建与表达

目的 构建hMAdCAM-1/GST融合基因表达载体并进行表达。方法 采用PCR技术扩增hMAdCAM-1cDNA5‘端615bp的基因片段,将其插入pGEM-T质国。经全自动序列分析仪测序证实后,再亚克隆至表达载体pGEX-2T,转化大肠杆攻DH5a。结果 SDS－PAGE检测显示,表达出相对分子量52000u的融合蛋白,占菌体总蛋白的31％左右。Westerm blot分析表明,表达蛋白能与抗hMAdCAM-1多抗特异性结合。结论 hMAdCAM-1/GST融合基因表达载体的构建和表达,为深入研究MAdCAM-1提供了材料。