青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定

目的 以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法 用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下：色谱柱：Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相：乙腈：水(70：30);柱温：30℃;检测波长：290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果 靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng～298.90 ng和6.71 ng～67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r＞0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率：101.05％(RSD=1.81％);靛玉红平均加样回收率：99.78 ％(RSD=2.52％)。结论 本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的变异因素和稳定化措施

目的 :探讨提高复方丹参片质量的有途径。方法 :依据丹参酮ⅡA 稳定性机理 ,全面分析复方丹参片生产各环节中影响丹参酮ⅡA 含量的因素 ,提出提高该产品质量的有效措施。结果与结论 :优选丹参药材 ,优化药典工艺 ,采用SFE CO2 萃取等新技术及引入化学稳定剂 ,均是提高复方丹参片成品丹参酮ⅡA 含量的有效措施。     

野金柴化学成分的分离和研究

目的分离野金柴中的化学成分。方法利用ODS柱层析,聚酰胺树脂柱层析,制备液相的方法对野金柴中的化学成分进行分离和纯化,并通过IR、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到7个化合物,经鉴定分别为胡萝卜苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮苷(3)、3-羟基根皮苷(4)、根皮苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、齐墩果酸(7)。结论山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷为首次从野金柴植物中分离得到。     

广东医药产业竞争力比较研究（连载一）

作者尝试引入竞争力理论和方法对广东医药产业与主要竞争省份进行比较分析,本文报告有关研究的方法及部分研究结果,供医药界同行参考借鉴。     

复方野菊花抗感软胶囊免疫调节及抗过敏作用的实验研究

目的 研究复方野菊花抗感软胶囊的免疫调节作用和抗过敏作用.方法 通过血清免疫球蛋白水平测定、巨噬细胞吞噬功能测定,以及抗组胺致Ⅰ型速发型过敏反应和2,4-二硝基氯苯(DNCB)致Ⅳ型迟发型超敏反应等实验观察复方野菊花抗感软胶囊对免疫调节功能的影响.结果 复方野菊花抗感软胶囊可明显提高血清IgG、IgM型免疫球蛋白含量,促进巨噬细胞吞噬功能;可一定程度抑制免疫器官的萎缩,同时可明显抑制皮肤迟发性过敏反应,而对组胺引起的Ⅰ型速发型超敏反应没有抑制作用.结论 复方野菊花抗感软胶囊可通过增强免疫功能和抗过敏发挥其扶正固表作用.     

抗流感滴丸中新莪术二酮的含量测定

目的:建立抗流感滴丸中新莪术二酮的含量测定方法。方法:气相色谱法,采用ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25mm×0.25μm),固定为聚乙二醇,涂布浓度为100%;柱温采用程序升温;进样口温度280℃;检测器温度280℃。结果:新莪术二酮线性范围为0.605～3.025μg(r=0.999 1),平均回收率为99.7%,RSD 1.67%(n=9)。结论:所建立的方法灵敏、可靠,可用于抗流感滴丸中新莪术二酮的含量测定。     

广东医药产业竞争力比较研究（连载二）

作者尝试引入竞争力理论和方法对广东医药产业与主要竞争省份进行比较分析,本文报告有关研究的方法及部分研究结果,供医药界同行参考借鉴。     

试论中成药制备过程的药性改变与中成药创新

中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用，加热时间的不同必然产生与汤剂 的差异，提取溶媒的改变导致化学组成巨变，引起中成药药性的改变。作者认为现有中成药生产工艺难以体现中药原方剂的方旨，提出采用现代技术分离单味中药的有效组分，以汤剂为参照，进行中成药方剂组成和剂量重组的创新思路。     

以半夏泻心汤为例从归经理论 探讨仲景方的现代应用

以半夏泻心汤为例从药性理论的归经探讨仲景方的现代应用, 半夏泻心汤组方药物归脾、胃、心、肺、大肠、胆、肝、肾、小肠9经(甘草除外),该方可应用于上述9经所主之疾病。