排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 5 毫秒
11.
长春瑞滨致静脉炎的预防及护理 总被引:2,自引:0,他引:2
临床上,长春瑞滨(NVB)多通过静脉用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌等疾病,其可延长患者生存期,但对局部血管刺激大,易导致不同程度的局部刺激反应。近年来,我们加强用药过程中的预防措施,有效地预防和减轻了NVB的静脉刺激和局部静脉炎反生。现将护理体会报告如下。临床资料:本组54例非小细胞肺癌及乳腺癌患者,其联合化疗方案为NVB25mg/m2 生理盐水100ml静滴,第1、8天;顺铂(DDP)35mg/m2 生理盐水250ml静滴,第1~3天。为减轻静脉刺激,NVB静滴完毕即快速给予生理盐水500ml 地塞米松(Dex)5mg静滴。本组用药后发生静脉炎21例,其中级(局部皮… 相似文献
12.
13.
14.
目的 探讨HCV 核心蛋白对Wnt信号通路抑制分子SFRP1启动子活性的影响。方法 以人肝癌细胞系Huh7基因组为模板,扩增SFRP1启动子区不同片段(-407~-27bp, -837~-27bp, -1202~-27bp, -1619~-27bp, -2029~-27bp),以pGL3-Basic为载体分别构建SFRP1启动子区截短报告质粒。将构建好的质粒与pRL-TK共转染HEK293细胞,确定启动子区活性最强区域;分别用编码HCV 核心蛋白的腺病毒或GFP对照腺病毒感染已转染重组报告质粒的SK-Hep1细胞,观察AdCore对SFRP1启动子活性的调控作用。结果 SFRP1启动子区域-407~-27bp片段活性最强;与pGL3-Basic对照组相比较,相对荧光素酶活性增加了37.31±4.45倍(P<0.01),pGL3-S2~S5的活性分别增加了28.74±2.47、13.56±2.52、12.97±0.87和8.29±0.09倍(P<0.01);HCV Core蛋白能够抑制SFRP1基因启动子区活性,其对pGL3-S1的抑制作用最强,与GFP对照组相比较,抑制率为63.8%±1.0% (P<0.01)。结论 HCV核心蛋白通过抑制SFRP1启动子区活性下调SFRP1基因的表达,可能参与Wnt/β-catenin信号通路的活化,并与原发性肝癌的发生密切相关。 相似文献