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目的:了解规范治疗后梅毒血清固定患者中神经梅毒发生情况,并探讨其相关影响因素.方法:收集2013年1月至2021年6月在我院行腰穿术的梅毒血清固定患者临床资料进行回顾性分析,采用多因素logistic回归模型分析神经梅毒发生的相关因素,运用ROC曲线评价血清初始TRUST滴度对神经梅毒的诊断价值.结果:共分析101例患... 相似文献
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目的:本研究采用相位对比MRI(Phase contrast MRI,PC-MRI)来观察自由呼吸和不同屏气状态(吸气末屏气和呼气末屏气)下的主肺动脉的血流动力学变化.方法:我们采用PC-MRI对21例正常志愿者于自由呼吸、吸气末屏气和呼气末屏气不同状态下主肺动脉的血流动力学参数(心率、平均血流量、峰值流速及达峰时间)... 相似文献
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白细胞介素-1对骨髓基质细胞膜电位的影响及其与Cl~-通道的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究重组人白细胞介素 1β(IL 1β)对骨髓基质细胞 (BMSC)膜电位的影响及其与Cl-通道的关系 ,探讨离子通道是否参与细胞因子IL 1的生物信号转导。方法 用荧光染料DiBAC4 (3)标记原代培养的BMSC ,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测IL 1β刺激下细胞膜电位的实时动态变化以及Cl-通道阻断剂呋喃苯胺酸 (furosemide)对IL 1β膜电位效应的影响。结果 IL 1β加入测定体系后浓度依赖性地引起BMSC膜电位的迅速改变。低浓度时 (8~ 10 0kU·L-1)发生去极化反应 ,高浓度时 (2 0 0~ 5 0 0kU·L-1)发生超极化反应。非受体方式作用的IL 1β肽段 16 3~ 171对膜电位无影响。Furosemide(2 0~ 5 0 0 μmol·L-1)浓度依赖性地抑制IL 1β的膜电位效应。结论 膜电位的变化为IL 1受体后早期信号事件 ,Cl-通道的活化参与了IL 1的生物信号转导。 相似文献
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目的:建立以高效毛细管电泳(HPCE)法鉴别南葶苈子和车前子的方法。方法:采用石英毛细管(60cm×75μm),运行缓冲液为30mmol·L-1磷酸二氢钠(pH8.2),高压进样5s,分离电压为12kV,检测波长为330nm。结果:南葶苈子和车前子的HPCE色谱存在较大差异,容易区分。结论:本法简单、快捷、灵敏,可用于鉴别南葶苈子和车前子。 相似文献
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目的:探讨以化痰散瘀为核心,综合脏腑调理的开郁散结颗粒对乳腺增生病患者生活质量的影响。方法:将360例痰瘀互结型乳腺增生病患者,随机2∶1分为试验组和对照组,由患者根据第一感觉填写SF-36调查问卷,入组时、治疗4周、8周和停药8周后各填写1次,比较两组患者前后生活质量的变化情况。结果:①治疗4周后,生理功能、躯体疼痛、总体健康、总评分两组内比较均有统计学差异;活力评价方面治疗组组内比较有统计学差异;生理职能、精神健康、情感职能方面,对照组组内比较有统计学差异。②治疗8周后,除活力评价外,各方面及总分两组内均有统计学差异;活力评价方面治疗组组内比较有统计学差异。③停药8周后,生活质量各方面及总分组内均有统计学差异。④治疗和对照组间比较均无统计学差异。结论:开郁散结颗粒对乳腺增生病患者生活质量各方面均有改善,其中生理功能、躯体疼痛、总体健康、活力方面起效时间早,改善明显。 相似文献
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目的:观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对体外培养的人肝细胞癌Hep3B细胞增殖和细胞内β-连环蛋白(β-catenin)转录活性的影响,以探讨尼美舒利抗增殖作用的分子机制。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Hep3B细胞内COX-2mRNA的表达水平;将细胞分别加入10、25、50、100、200μmol·L-1尼美舒利及尼美舒利(100μmol·L-1)+前列腺素E(2PGE2,10μmol·L-1)处理,CCK-8细胞计数法测定细胞增殖活性,双荧光素酶报告系统检测β-catenin的转录活性。同时各试验均设空白对照组进行比较。结果:Hep3B细胞高表达COX-2mRNA。与空白对照组比较,尼美舒利可浓度依赖性地抑制细胞的增殖(P<0.01),作用72h的半数抑制浓度(IC50)为76.33μmol·L-1;尼美舒利显著抑制Hep3B细胞内β-catenin的转录活性(P<0.05),加入PGE2后可显著减弱尼美舒利的作用(P<0.05)。结论:尼美舒利可能通过抑制COX-2活性和PGE2的生成,从而抑制β-catenin的转录活性发挥抗肝癌细胞增殖的作用。 相似文献
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金针菇多糖对小鼠免疫细胞产生细胞因子及对荷瘤小鼠血清细胞因子含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究金针菇多糖(FVP)对小鼠免疫细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)的影响.方法:MTT比色法检测细胞代谢活力,ELISA方法检测TNF-α、INF-γ、IL-2的含量.结果:FVP(200、100、50 μg/mL)可增强小鼠脾细胞及腹腔渗出细胞代谢MTT的活力,促进小鼠脾细胞分泌TNF-α、 IFN-γ、IL-2,促进小鼠腹腔渗出细胞分泌TNF-α,并且以促进TNF-α分泌作用最为明显;FVP(100、50、25 mg/kg)可以提高荷S180瘤小鼠血清TNF-α、 IFN-γ的含量.结论:FVP可能通过促进小鼠免疫细胞产生TNF-α、IFN-γ、IL-2而发挥免疫调节功能. 相似文献
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