“补肾生血1号”对老龄鼠组织脂质过氧化物和超氧化物歧化酶含量影响

“补肾生血1号”是吸收祖国传统医学精华,根据多年临床实践经验研制成功的一个中药复方,具有滋补肾阴、藏精生髓、舒筋生血、提高机体免疫之功能,对延缓机体的衰老有明鲜作用。目前人们日益重视到体内自由基,脂质过氧化与某些生理或病理过程的关系极为密切。     

复方参果液对大鼠半乳糖性白内障及晶状体蛋白相关酶活性的影响

目的：观察复方参果液对半乳糖性白内障形成的抑制作用及其机理,方法,选用经半乳糖诱发白内障的40日龄Wistar大鼠以灌胃给药30天,用裂隙灯观察记录晶状体混浊度的变化,治疗结束后进行晶状体蛋白相关酶活性测定,结果,经复方参果液治疗的大鼠半乳糖性白内障核混浊率降低,晶状体的透明率提高,晶状体蛋白CAT和SOD活性升高,并基本恢复到正常水平,结论：复方参果液具有抑制实验性半乳糖性白内障形成的作用,这一作用可能与提高半乳糖性白内障大鼠晶状体蛋白抗氧化损伤能力有关。     

补肾明目药对原发性视网膜色素变性患者血清超氧化物歧化酶活性的影响

对采用补肾明目药治疗的３７例原发性视网膜色素变性患者进行治疗前后血清超氧化物歧化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性检测。结果原发性视网膜色素变性患者血清ＳＯＤ明显低于正常组（Ｐ＜０．０１），治疗后显著改善（Ｐ＜０．０５），近似于正常组（Ｐ＞０．０５）。证明补肾明目药可显著改善原发性视网膜色素变性患者血清ＳＯＤ活性     

肉苁蓉提取物半乳糖醇通便作用的量效研究

目的：研究半乳糖醇润肠通便作用的量效关系及半乳糖醇对复方苯乙哌啶止泻作用的对抗效能。方法：采用8个浓度级别检测小鼠的通便时间，并转换为通便加速率。使用复方苯乙哌啶制造肠管收涩模型，观察不同浓度的半乳糖醇对其造模的对抗作用。结果：半乳糖醇对正常动物在1．1％浓度时有润肠通便作用，随着剂量加大作用也逐步增强，但浓度在10％左右时量效曲线走平，通便作用似不再随剂量增大而加强。半乳糖醇浓度在5．5％以上时对复方苯乙哌啶造模有明显的对抗作用。结论：半乳糖醇的通便作用具有一定的量效关系。     

消痔灵的临床新用途

消痔灵注射液是中国中医研究院广安门医院研制成功的治疗内痔的新药(北京第四制药厂出品),有消赘去肿、收敛止血等功能,对各期内痔及静脉曲张性混合痔具有疗     

从中药治疗β-地中海贫血症机理探讨肾生髓的分子基础

β-地中海贫血症是一种严重危害人类健康的遗传性溶血性贫血。本课题根据中医肾生髓的理论,用补肾生血药治疗β-地贫,从基因、分子水平研究疗效作用。主要研究内容及结果: 1.高发区现场临床研究取得了肯定的疗效我们在广西南宁地区,利用补肾生血药治疗β-地贫20例,15例有效,5例无效。95年又扩大临床验证治疗β-地贫     

复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白分子量影响(Ⅱ)--尿素溶性蛋白凝胶柱分离高压液相图谱分析

目的:探讨复方参果液防治白内障的作用机理.方法:40日龄大鼠用D-半乳糖诱发白内障同时灌胃给药,剖取晶状体制备尿素溶性蛋白溶液进行凝胶柱分离高压液相图谱分析.结果:与模型组比较,复方参果液可使尿素溶性晶体蛋白分子量增大,百分含量提高,而接近正常对照组.结论:复方参果液对半乳糖性白内障尿素溶性晶状体蛋白分子量及百分含量改变有明显的纠正作用.     

采用细胞CT分析技术研究补肾生血药保护骨髓作用的分子基础

采用细胞CT技术，分析了补肾生血药对经致死剂量(60Co750rad)照射的小鼠骨有核细胞的保护和抗辐射作用。采用激光扫描、光学切片0．6μ、三维重组、动态旋转120度．DNA荧光强度分布图象分析。结果发现,经60Co致死剂量照射后，小鼠骨髓原红细胞严重破坏．从PI荧光染色、实时激光扫描、共焦三维重组动态旋转图象上发现细胞核DNA的荧光物质凝聚、断裂，其荧光强度与未经照射的对照组有明显区别；而补肾生血药组小鼠骨髓原红细胞结构完整，细胞核DNA荧光物质密集、无断裂，其荧光强度分布与未照射的空白对照组一样。结果表明补肾生血药对维持骨髓原红细胞核的DNA结构完整具有明显地保护作用。     

温阳益心方对大鼠心肌梗死模型心肌梗死面积及梗死边缘区血管密度的影响

目的 研究温阳益心方对实验性心肌梗死大鼠心脏的促血管新生作用.方法 利用SD大鼠冠状动脉结扎法造成急性心肌梗死(AMI)模型,观察温阳益心方对AMI大鼠心肌梗死面积及梗死边缘区心肌微血管密度的变化.结果 温阳益心方大、小剂量组与模型组梗死面积比较,均有统计学意义(P<0.01),且有一定的剂量依赖性;温阳益心方大、小剂量组与假手术组相比较,其心肌梗死边缘区的平均血管面密度(MVD)均明显增多(P<0.05),且大、小剂量组比较亦有统计学意义(P<0.05).结论 温阳益心方对实验性心肌梗死大鼠的心脏有促血管新生作用.     

心复康口服液对心肌梗死后心衰大鼠心功能及心肌葡萄糖转运因子1表达的影响

目的 观察心复康口服液对心肌梗死后心衰大鼠心功能及梗死周围心肌中葡萄糖转运因子1(GLUT-1)表达的影响.方法 采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支复制心肌梗死后心衰大鼠模型,用心复康口服液于术后24h灌胃给药至8周;以卡托普利作为阳性对照药.观察大鼠心功能、梗死周围心肌GLUT-1表达水平.结果 与模型组比较,心复康口服液和卡托普利皆可使LVSP、±dp/dtmax、CO增高(P<0.05～0.01),LVEDP明显降低(P<0.01),且使梗死周围心肌中GLUT-1表达上调(P<0.054～0.01).结论 心复康口服液可改善心肌梗死后心衰大鼠心功能,并上调梗死周围心肌组织中GLUT-1表达.