栽培西陵知母中菝葜皂苷元含量动态研究

目的：研究栽培西陵知母中菝葜皂苷元的积累变化规律。方法：采用高效液相蒸发光散射检测,测定不同采集时间知母药材中菝葜皂苷元的含量。色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）。流动相：甲醇,流速1mL.min-1。柱温为30℃。蒸发光散射检测器漂移管温度为50℃,蒸发温度为70℃,以氮气为雾化气,压力为1.03×105Pa。采用胆固醇为内标物,内标法定量。结果：栽培西陵知母各月菝葜皂苷元含量变化较大,尤以6月为最高,7月最低。春季各月含量总体平均高于6月份以后各月。结论：采收期对西陵知母药材质量有较大影响。栽培西陵知母中菝葜皂苷元的含量春季相对较高,春季知母返青前采挖,药材质量较高。     

栽培西陵知母与野生知母药材质量比较

目的:对栽培西陵知母与野生知母药材质量进行全面分析,并在此基础上进行比较,阐明二者内在质量的异同.方法:对收集的易县各乡镇栽培样品和野生知母样品进行全面分析.选取皂苷、黄酮、多糖3大类,6种有效成分作为指标.HPLC-ELSD内标法测定菝葜皂苷元含量;HPLC-ELSD同时测定知母皂苷C和知母皂苷AⅢ的含量;高效液相色谱法同时测定新芒果苷和芒果苷含量;硫酸-苯酚法测定总多糖含量.结果:栽培样品中菝葜皂苷元含量略低于野生样品;栽培品中知母皂苷C和知母皂苷AⅢ含量高于野生样品;3种皂苷类指标成分含量差异均不显著.栽培品新芒果苷含量低于野生品,芒果苷含量高于野生样品,2种黄酮含量总和没有显著性差异.栽培品多糖含量显著高于野生品.结论:易县栽培知母主要有效成分的含量与易县野生知母药材比较接近,没有显著差别.栽培西陵知母与野生知母药材具有一致的优良内在质量.     

陕西产秦艽质量变异与遗传多样性研究

目的 研究陕西省不同产地秦艽的质量差异,对其遗传多样性进行检测,探讨药材质量和其遗传基础的关系。方法 采用HPLC法测定不同产区秦艽药材中的指标成分,进行HPLC指纹图谱分析,计算并比较相似度。依据指纹图谱中的共有峰特征,对不同药材样品进行聚类分析。对药材中提取的总DNA进行RAPD分析,计算遗传距离并聚类。结果 陕西省不同产区秦艽药材的质量具有一定的差异,不同产区秦艽药材也表现出一定的遗传多样性。陕西省不同产区的秦艽药材质量变异与遗传多样性之间不具有明显的相关性,而表现出与产地的相关性。结论 产地对陕西秦艽药材质量的影响更为重要,提示道地秦艽质量的形成可能属于生境主导型。     

果聚糖的药学研究进展

目的概括果聚糖的来源、理化性质、药理、结构修饰以及目前的应用,为进一步的开发利用提供基础资料。方法对有关的文献中果聚糖的来源、理化性质、药理、结构修饰以及应用进行归纳和总结。结果果聚糖来源广泛,具有很好的生物学活性,作用机制以及临床效果少有报道。结论果聚糖在增加免疫力、抗肿瘤、抗菌等方面将会得到更多的关注,可为开发新型抗菌药物、抗癌药等提供一个新途径。     

知母皂苷BⅡ对照品的快速制备研究

目的 从知母药材中快速分离制备知母皂苷BⅡ对照品。方法 知母药材粗粉用80%乙醇提取，经大孔树脂D-101柱吸附，以30%乙醇洗脱，得到知母总皂苷。用制备RP-HPLC对总皂苷进行分离纯化，采用柱后分流，ELSD同时检测，收集含高质量分数知母皂苷BⅡ的组分。结果 制备产品经化学方法和¹³C-NMR鉴定； HPLC-ELSD检测，质量分数大于99%。结论 该制备方法简单，重复性好，效率较高，所得化合物质量分数高，可用于知母皂苷BⅡ对照品的制备。     

盾叶薯蓣资源、成分及组培学研究进展

盾叶薯蓣 Dioscorea zingiberensis C.H.Wright又名黄姜 ,火头根。为我国特有的薯蓣品种 (薯蓣科薯蓣属根状茎组 )。其根茎内薯蓣皂素的含量最高达 16.15 % [1 ] ,是目前世界上最好的激素类药源植物。具有清肺止咳、利湿通淋、通络止痛、解毒消肿的功能 ,可治肺热咳嗽、湿热淋痛、风湿腰痛、痈肿恶疮、跌打扭伤 ,蜂螫虫咬 [2 ]。其水溶性甾体皂苷成分对心肌缺血、胸痹、高脂血症等具有明显治疗作用 [3 ]。1　资源　　盾叶薯蓣分布于东经 98°5 3′～ 112°5 0′,北纬 2 3°42′～3 4°10′内。生长在河谷及低、中山丘陵的落叶阔叶与常绿阔…     

麻花秦艽中落干酸对照品的高效液相制备

目的 建立从麻花秦艽中快速分离高纯度落干酸的方法,用于制备麻花秦艽质量控制用对照品.方法 采用水煎提取,活性炭富集,制备高效液相分离纯化.制备液相采用GRACE Adsorbosphere C18色谱柱(22 mm×250 mm,10 μm),以甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(8:92)为流动相,流速12 ml/min.制备柱柱后分流,分流比为1:5;UV检测,波长254 nm.部分收集器分部收集,按照色谱图回收高纯部分.结果 制备所得产品经UV,IR,1H- NMR,13C - NMR等光谱手段确证为落干酸.分析型高效液相分析,纯度大于99.0％.结论 该方法简单、高效、回收率较高,是从麻花秦艽中快速分离制备高纯度落干酸对照品的较好方法.     

不同变异类型甘草中甘草苷及甘草酸量比较研究

目的 对人工栽培群体不同变异类型甘草中甘草苷及甘草酸的量进行分析，遴选优良的变异类型，为甘草优良品种选育提供理论依据。方法 采用HPLC法，以甘草苷、甘草酸量为检测指标，对变异类型甘草药材样品进行比较分析。结果 甘草苷、甘草酸量在各变异类型甘草药材中的量存在较大差异。绿茎茎光滑类型、绿茎叶片皱褶类型甘草中甘草苷及甘草酸量较高。结论 甘草表型的变异已经引起了化学成分的变化，可以通过遴选优良的变异类型，培育高产、优质的甘草栽培品种。     

知母药材中挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的:研究知母挥发油的化学成分。方法:对知母根茎经过水蒸气蒸馏所得的挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合人工解析对其化学成分进行了分析和鉴定。用峰面积归一法计算了各个组分的相对含量。结果:分离鉴定了其中24个化合物,占挥发油总量的70.83%。结论:知母挥发油的化学成分主要为:醛类(31.15%)、萜类及其氧化物(20.66%)、烷烃及其含氧取代物(8.35%)、呋喃杂环化合物(6.41%)、非萜醇类(4.26%)。含量在3%以上的化合物有12个,其中以龙脑含量最高(9.35%)。     

裂环烯醚萜类化合物研究进展

综述了1992-2001年新发现的裂环烯醚萜类化合物的结构，并简要总结了其生物活性。