上海中医药大学办学定位的思考

上海中医药大学作为新中国诞生后国家首批建立的4所中医药高等院校之一,2003年搬迁至浦东张江,成为"张江药谷"的重要组成部分,其硬件建设已基本完成。在此基础上,从国家发展、上海发展、浦东张江发展等战略需求出发,分析学校可获取的支持条件,对学校办学理念、办学目标、办学定位、学科专业方向定位、培养目标与办学层次定位、服务面向定位等进行了思考。     

中国健康服务业发展现状和展望——根据陈凯先院士在第十五届中国健康服务业大会上的报告整理

《“健康中国2030”规划纲要》指出,发展健康产业,催生健康新产业、新业态、新模式。党的二十大报告提出对推进健康中国建设作出全面部署。健康服务业以维护和促进人民群众身心健康为目标,主要包括医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务,加快发展健康服务业,对全面建成小康社会具有重要意义。文章根据陈凯先院士在第十五届中国健康服务业大会上的同名报告整理而成,从健康服务业发展的需求出发,分析了中国健康服务业发展现状、方向,对我国健康服务业未来的发展趋势进行展望,为进一步推进健康中国建设、深入发展健康服务业提供理论和现实依据。     

创新药物研究的趋势和对策思考

现代医药产业是一项重要的高新技术产业,对国家的经济发展和社会进步具有重要的影响。创新药物的研究与开发,集中体现了生命科学和生物技术领域前沿的新成就与新突破,体现了多学科交叉的高新技术创新与集成,是新世纪科技和经济国际竞争的战略制高点之一。     

μ阿片受体及其与羧甲芬太尼相互作用的分子模拟

建立μ阿片受体的结构模型，并结合模型研究羧甲芬太尼对该受体的作用机制。以细菌视紫红质的三维结构为模板，在计算机上建立μ阿片受体模型，然后将羟甲芬太尼对接到假想的受体结合部位。得到了良好的配体－受体相互作用模型，发现残基Ａｓｐ１４７与Ｈｉｓ３１９为可能的结合位点。     

Analysis of electronic structures of physostigmine analogs

ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅａｎａｌｏｇｓＨＵＺｅｎｇＪｉａｎ，ＪＩＡＮＧＨｕａＬｉａｎｇ，ＣＨＥＮＪｉａｎＺｈｏｎｇ，ＣＨＥＮＫａｉＸｉａｎ１，ＪＩＲｕＹｕｎ（Ｓｈａｎｇｈａｉ...     

毒扁豆碱类似物电子结构分析

AIM: To elucidate the action mechanism and structural prerequisites of 21 physostigmine analogs as acetylcholinesterase inhibitors at the molecular level, and help the rational design of these dihydroindoline inhibitors. METHODS: Initial structures of these compounds were built and minimized by SYBYL 6.2 molecular modeling software. Conformations of those molecules with the highest predictive abilities in the Comparative Molecular Field Analysis model were chosen to the semiempirical quantum chemical calculations. RESULTS: (1) The highest occupied molecular orbital (HOMO) consisted mainly of the orbitals in phenyl group and N1 atom; the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of the molecules was contributed from phenyl group and C11 atom. While the HOMO energies did not show any recognizable relationship with activity, the LUMO energies showed a decreased tendency with increasing activity. The active compounds showed lower LUMO energies. (2) The carbon atom (C11) had the most positive net atom charge. The most active compound had the most positive charge on this carbon, but had the lower charges on the carbonyl oxygen (O12) which was the most negative charge atom. (3) The bond order of carbon-oxygen bond (C11-O10) was invariant across the series of the compounds. (4) Compounds with too high or too low total dipole moment had lower activities, while the most active one had a lower molecular polarizability. CONCLUSION: A molecular model was suggested to explain the possible mode of action by which these compounds inhibit acetylcholinesterase.     

左旋氧氟沙星类似物的合成及其构效关系

目的：发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果：设计合成了23个左旋氧氟沙星类似物，其中化合物5～23为新化合物，测定了它们对5株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌的体外抗菌活性(MIC)，并讨论了构效关系。结论：8-位氨基有利于提高喹诺酮抗阳性菌活性，化合物13，14的抗菌活性优于对照样品左旋氧氟沙星及环丙沙星。     

用理论方法建立memapsin 2蛋白酶的三维结构模型(英文)

目的:通过理论方法建立M2蛋白酶的三维结构模型。方法:基于模板进行多重序列联配和结构联配建立M2蛋白酶的初始结构模型,对初始模型进行分子力学和分子动力学优化,用多种评价方法对所得结构进行合理评价。结果:得到了M2蛋白酶的三维结构模型,合理性评价结果表明该结构模型正确,M2蛋白酶的催化活性位点与天冬氨酸蛋白酶相似,区别在于与活性位点相邻的结构域的构象不同。结构保守区α碳原子叠合结果说明M2蛋白酶与其他天冬氨酸蛋白酶具有相同的生物进化来源。结论:M2蛋白酶的结构模型可以为进一步的分子生物学实验提供有益的参考,也可以此模型为基础进行数据库筛选和药物分子设计。     

离子通道与药物设计

离子通道是一类跨膜的大分子蛋白质，它们在细胞内外的物质交换和信息传导中起着重要的作用。本文对离子通道的生理功能、药理作用和理论化学计算等方面进行了综述，认为离子通道可以作煤约物设计的靶标，为寻找新药带来希望。