原发性脑干出血18例临床报告

在急性出血性脑血管疾患发病率中,原发性脑干出血约占10％。既往认为本病起病急骤、病情危重、死亡率高。除典型病例外,多靠尸检证实。自CT应用于临床后,脑干出血可在发病后迅速确诊,并能发现以前难于诊断的一些轻型,非典型,预后良好的脑干出血,因此在临床表现、诊治、预后方面都有了新的认识。本文将我院1988年以来,经CT证实的原发性脑干出血18例临床和预后分析如下。     

小脑出血（附8例临床分析）

自发性小脑出血占脑出血的10～15％,但缺乏指导性的临床症状和体征,故易误诊而延误治疗,死亡率较高,应引起重视。现报告8例经CT扫描证实的小脑出血症。临床资料一、一般资料:本组8例,男性5例,女性3例;年龄在56～78岁之间,其中除1例外均在60岁以上。发病至就诊时间:8例在24小时内就诊。发病诱因:行走2例、干家务活2例、情绪激动2例、饮酒1例、看电视1例;8例病人均突然     

当归寄生注射液肌注致过敏性休克1例

<正> 患者女性,54岁。因下肢麻木、关节疼痛3夭,于1987年7月12日下午4时在本村卫生室首次肌注当归寄生注射液2毫升(山东淄博人民制药厂,批号861104-2),即刻出现头痛、头晕、面部麻木,2分钟后晕倒在地上,口吐白沫,抽搐,意识丧失约5分钟,伴小便失禁。4时10分来我院急诊室就诊。查体:血压8/5.33kPa,神志清,精神萎靡.四肢湿冷,脉搏细弱,口唇轻度紫绀,双     

解脲支原体保存法探讨

<正> 解脲支原体与一般细菌不同,形成菌落很小,且深埋在琼脂培养基里发育,不便采用白金耳从表面刮取菌落进行传代,支原体在4℃保存时,存活时间很短,给菌种保存带来了很多困难,本文对解脲支原体菌种冷藏、冷冻及冻干     

芜湖地区健康人外周血自发姐妹染色单体互换率的观察

目的:确定芜湖地区健康人群(20~40岁)姐妹染色单体互换(SCE)率平均值。方法:随机选择健康人群40例,对其外周血淋巴细胞按姐妹染色单体互换(SCE)检测方法进行培养检测,计数SCE发生率。结果:本地区健康人群自发SCE互换率AM呈正态分布,范围为4.1~8.9,平均值为6.7±1.4,各组间无显著性差异(P>0.05)。结论:SCE互换率AM可作为染色体结构稳定性的检测指标之一。     

G蛋白偶联受体高阶聚化和信号转导中蛋白复合体的时空动态检测进展

传统观点认为,G蛋白偶联受体与G蛋白、调节蛋白、GRKs以及arrestins间的相互作用是连续的,其中涉及多个蛋白质之间快速的集合和解聚。而实际上,GPCRs和相关靶分子之间的作用是通过一系列细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的信号转导网络来实现的。近10年,随着一些新兴技术的出现,如FRET、BRET和BiFC,实时动态观测二个蛋白质间相互作用的研究成为热点。最近,一些技术结合的方法为从"时间、空间、动态、连续"检测更多蛋白质之间的相互作用的研究拉开新的帷幕。从横向来看,这些技术的结合可以用来研究细胞膜上3种甚至更多蛋白质的高阶寡聚化;从纵向来看,可以对细胞膜-细胞质-细胞核中所发生的信号转导网络的研究提供新的技术手段,多种技术结合所发挥作用是最近出现的几种技术所无法企及的,这对于疾病发病机制的研究及新的药物靶点的发现具有深远意义。因此,本文就一些技术的结合及其应用做一简要综述。     

GPCR偏向性配体介导的选择性功能

G蛋白偶联受体(GPCR)是当今药物治疗中最有效靶向作用的受体超家族之一,它在人类的正常生理状态和疾病过程中都发挥着极大的功效。近年研究发现,GPCR脱敏作用的调节器β-arrestin,可作为真正的衔接蛋白将信号转导到多重效应途径。β-arrestin介导的信号对生化和功能方面的影响力都不同于传统G蛋白介导的信号。由此发现辨别出的多种G蛋白-偏向配体或β-arrestin偏向配体,不仅是用来研究GPCR信号生化特征的有效工具,还具有被开发成治疗药物的潜力。因此,该文就偏向性配体的特点、作用机制、药理学作用及研究偏向性配体的技术进行综述。     

形态实验教学中多媒体投影与显影效果对比

在医学形态学多媒体实验教学中,部分实验室用大屏幕超薄液晶显示屏替代投影机,所显示的各种微细形态结构图像清晰、生动逼真,色彩对比鲜明,染色深浅不同的结构成分极易分辨,将为多媒体计算机在医学形态实验教学中开辟了一条新思路,使其教学手段更加丰富.     

G蛋白偶联受体寡聚化检测技术——共振能量转移技术和蛋白质片段互补技术

蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interactions,PPIs)在细胞内信号途径的分子机制中具有重要作用,文章叙述了活细胞中以非侵入性荧光和生物发光为基础检测特异性PPIs的方法如FRET、BRET、BiFC和BiLC,上述技术广泛应用于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)寡聚化的研究,单独或联合应用这些新技术是研究两个蛋白或多个蛋白PPIs的最佳方法,文章描述了上述生物技术的最新进展及其优缺点,着重阐述在PPIs方面的应用。     

pRluc-hKOR-pcDNA3.1 真核重组质粒的构建及在HEK293细胞中的表达

目的： 构建与海肾荧光素酶(renilla luciferase,Rluc)融合的人κ型阿片受体（kappa opioid receptor, KOR）的真核表达载体,用于生物发光共振能量转移法检测人KOR与其它受体间的相互作用。方法: 以质粒pcDNA3.1-hKOR为模板,PCR方法扩增人KOR。扩增的人KOR用NotⅠ和XhoⅠ双酶切,同时用这2种酶双酶切质粒pRluc-pcDNA3.1。然后将这2种酶切产物按常规方法连接、转化大肠杆菌Top10。挑取菌落培养,提取质粒,然后进行酶切鉴定,最后进行测序。将测序正确的重组载体用脂质体法转染人胚胎肾（human embryonic kidney 293,HEK293) 细胞,免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察。结果: 扩增出了1条约1.2 kb的片段,与预期的人KOR大小相符,质粒酶切结果显示重组质粒 pRluc-hKOR-pcDNA3.1被切成2条片段,其中1条为pRluc-pcDNA3.1载体大小,另1条为目的片段大小。经测序鉴定,序列与GenBank (NM_000912)中的序列高度同源。共聚焦显微镜观察显示,阿片受体主要表达在细胞膜上。结论: 构建成功了pRluc-hKOR-pcDNA3.1重组真核表达载体,此表达载体可用于检测人KOR与其它受体之间的相互作用。