幽门螺杆菌vacA基因分型和cagA基因检测

〔目的〕建立检测幽门螺杆菌（Ｈｐ）的ｃａｇＡ、ｖａｃＡ基因及其基因型的方法,观察ｖａｃＡ基因型与ｃａｇＡ状态的相关性。〔方法〕应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１７２份Ｈｐ阳性标本进行Ｈｐ ａｃｇＡ和ｖａｃＡ基因检测及其基因型分析。〔结果〕１７２份Ｈｐ阳性标本中,ｖａｃＡ阳性数１７２（１００％）,ｃａｇＡ阳性数９３（５４．０７％）;４９例萎缩性胃炎患者中,ｃａｇＡ阳性菌株感染４７例（９５．９２％）,６４例浅表性胃炎患者中,ｖａｃＡ阳性菌株感染２８例（４３．７５％）,两者有显著差异（ｐ〈０．０５）;ｖａｃＡ中间区域型ｍ１和ｍ２分别为８０和９２例,两者无明显差异（ｐ〉０．０５）,信号序列型ｓｌａ、ｓｌｂ、ｓ２分别为８２、６８、２２例,ｓｌａ与ｓｌｂ无明显差异（Ｐ〉０．０５）,ｓｌａ、ｓｌｂ、ｓｌ（ｓｌａ＋ｓｌｂ）均显著多     

应用PCR-RFLP方法鉴定幽门螺杆菌菌株

本文建立了一种准确、方便、易于重复的幽门螺杆菌（ＨＰ）菌株鉴定的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法。应用该法检测３５株来自不同患者的ＨＰ临床分离菌株、４０份来自不同患者的ＨＰ－ＤＮＡ阳性的胃粘液标本, 显示独特的ＲＦＬＰ图谱;检测来自５名ＨＰ感染患者隧和治疗中的胃粘液标本１０份、３名ＨＰ感染复转阳性的患者治疗和治疗后胃粘液标本６份５名患者治疗前和治疗中的双份标本显示同样的图谱,而３名ＨＰ感染复转阳性患者中,２名     

气管食管异物取出术的麻醉处理

气管、食管异物是常见急症之一,好发于儿童,对麻醉的要求有其特殊性。本文总结10年来7例典型病例手术的麻醉处理过程,并予以讨论,旨在为临床提供参考。一、资料与方法1.临床资料:本组7例,男6例,女1例。年龄3-9岁。时间跨度1991年至2001年。其中气管异物2例,食管异物5例。2.术前情况:术前患儿呼吸困难并紫绀1例,禁食水均超过4 h。术前用阿托品0.3～0.5 mg肌注。     

地龙对新西兰大白兔背部创伤愈合作用的机制研究

 目的：通过对地龙促进创伤模型愈合的实验观察研究,探讨地龙的促愈合作用机制。方法：在新西兰大白兔背部制作创伤模型,外敷地龙提取液,进行肉眼观察、病理学检查、免疫组化分析和电镜观察,并分别用bFGF和0.02mol／L的地龙提取液溶媒做阳性对照和阴性对照。结果：肉眼观察发现地龙组表皮、肌肉的愈合率明显比阴性对照组高;病理学检查表明地龙能促进肉芽组织中的成纤维细胞、毛细血管、胶原纤维和DNA的增长;免疫组化分析结果表明地龙能显著地增加肌肉组织中肌动蛋白的数量,有利于伤口的收缩,电镜观察发现地龙组肉芽组织中细胞功能旺盛。结论：地龙具有显著地促进创伤愈合的作用。     

肾上腺皮质癌的诊断及治疗

目的提高肾上腺皮质癌的诊治水平。方法结合文献对5例肾上腺皮质癌的发病、临床表现、临床分期、诊断、治疗及预后进行分析。结果2例为无功能性肾上腺皮质癌,另3例为功能性肾上腺皮质癌,其中库欣综合征2例;库欣综合征女性男性化1例。4例行手术治疗。结论早期诊断及时治疗对肾上腺皮质癌的治疗起决定性作用。     

bFGF促进创伤愈合的作用机制研究

目的 探讨ｂＦＧＦ促愈合的作用机制。方法 在新西兰大白兔背部制作创伤模型，外用ｂＦＧＦ（１０００Ｕ／ｍｌ）进行肉眼观察，病理学检查，免疫组化分析和电镜观察，并用０．０２ｍｏｌ／Ｌ的ＰＢＳ做对照。     

公用型药品管理系统的开发及应用

一直以来，医院的药品管理都是采用人工的经验管理模式，但在医院规模、业务量逐渐扩大的情况下，必然会产生账务等方面的一些问题。     

食物过敏者血清总IgG和IgG亚型的临床检测

目的:探讨食物过敏者血清总IgG和IgG亚型变化.方法:对64例肠易激综合征患者和正常对照组30例,进行食物特异性IgG检测、血清总IgG和IgG亚型测定,通过饮食回避试验确立食物过敏者.结果:①在本研究中特异性IgG检测阳性率在肠易激综合征患者组和正常对照组之间比较有显著性差异(X2=22.7207,P＜0.01),肠易激综合征患者组明显高于正常对照组.②根据特异性IgG检测结果进行饮食回避试验,其中有14例患者在一月后症状得到明显改善,有效率为82.35％,确定这14例患者为食物过敏者.③14例食物过敏者血清总IgG、IgG1、IgG2和IgG4平均浓度和正常对照组比较有显著性差异,IgG3和正常对照组比较无显著性差异.④14例食物过敏者血清总IgG、IgG1、IgG3平均浓度和特异性IgG检测阴性患者比较有显著性差异,IgG2和IgG4与特异性IgG检测阴性患者组比较无显著性差异.结论:食物过敏者中存在IgG介导的变态反应和IgG亚型的变化.     

PCR法和14C呼气试验检测幽门螺杆菌的比较

用聚合酶链反应(PCR)和     

噻托溴铵抑制瘦素促大鼠气道平滑肌细胞的增殖

目的 探讨噻托溴铵对瘦素促大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的作用.方法 体外培养大鼠ASMCs,瘦素(100 μg/L)干预后,加入不同浓度噻托溴铵(μg/L)(15、30、60和120),CCK-8法测定ASMCs增殖,荧光实时定量RT-PCR及免疫印迹(Western blot)分别检测瘦素受体mRNA及蛋白含量水平表达.结果 与对照组比较,瘦素可明显促进大鼠ASMCs增殖(P＜0.05),加入噻托溴铵则抑制瘦素的促增殖作用(P＜0.05),并与浓度相关(P＜0.01).瘦素作用后,其受体mRNA表达增加,蛋白含量由对照组的0.327 ±0.011升至0.541 ±0.016(P＜0.05);噻托溴铵干预后,瘦素受体mRNA表达减少,蛋白含量分别回降至(0.514±0.017、0.468±0.025、0.331±0.023、0.313 ±0.017) (P ＜0.05);并与浓度相关(P＜0.01).结论 噻托溴铵可抑制瘦素的促ASMCs增殖作用,其机制可能与下调大鼠ASMCs表面的瘦素受体表达有关.