IKKε调节代谢平衡及其机制

炎性反应是连接肥胖和胰岛素抵抗的重要桥梁.肥胖相关的慢性低度炎性反应严重影响了胰岛素的敏感性.高脂饮食会激活炎性通路核因子-κB,从而导致该通路中的非经典激酶核因子-κB抑制蛋白激酶ε(IKKe)在肝脏和脂肪组织中持续激活.近期研究证明,IKKε在代谢平衡中扮演重要角色,通过基因敲除或药物抑制该激酶的表达能通过各种不同机制影响脂肪组织内热量的消耗,从而减轻体重,改善糖、脂代谢.这些研究提示:IKKε是一种与代谢平衡密切相关的炎性激酶,可能成为肥胖及代谢性疾病治疗的新靶点.     

六味地黄方含药血清对H2O2诱导的氧化损伤MC3T3-E1细胞的干预作用

目的 观察六味地黄方含药血清对H₂O₂诱导的氧化损伤小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖、分化、矿化的干预作用,并从无翅型MMTV整合位点家族成员/β-连环蛋白(Wnt/β-Catenin)、护骨素/核因子-κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)通路及线粒体凋亡途径初步探讨其作用机制。方法 制作六味地黄方汤剂,对成年Wistar大鼠进行灌胃,获取六味地黄方含药血清。将MC3T3-E1细胞分为正常组、模型组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、对照含药血清组、低剂量含药血清组、中剂量含药血清组及高剂量含药血清组。除正常组外,其余各组先用1.0 mmol/L过氧化氢(H₂O₂)预处理MC3T3-E1细胞6 h,随后模型组更换为正常培养基,NAC组更换为含有2.5 mmol/L NAC的培养基,药物血清组更换为含有10%药物血清的培养基,各组均处理24 h,然后根据检测指标的不同给予进一步处理。采用CCK-8法检测培养24 h、48 h、72 h后MC3T3-E1细胞的增殖情况,诱导培养7 d后...     

六味地黄方含药血清对H2O2诱导的氧化损伤MC3T3-E1细胞Runx2、OPG/RANKL的干预作用及其机制探讨

目的 观察六味地黄方含药血清对过氧化氢(H₂O₂)诱导的氧化损伤小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)Runt相关转录因子2(Runx2)及护骨素/核因子-κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)的干预作用,并从抗氧化角度初步探讨其作用机制。方法 制作六味地黄方汤剂,对成年Wistar大鼠进行灌胃,获取六味地黄方含药血清。除正常组外,其余各组先用1.0 mmol/L H₂O₂预处理MC3T3-E1细胞6 h,随后模型组更换正常培养基,N-乙酰半胱氨酸(NAC)组更换含有2.5 mmol/L NAC的培养基,六味地黄方含药血清组更换含有10%药物血清的培养基,各组均处理24 h。采用DCFH-DA荧光探针检测MC3T3-E1细胞内活性氧(ROS)水平。根据试剂盒说明书检测过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、还原型谷胱甘肽(GSH)。采用Western blot法检测Runx2、OPG、RANKL、肿瘤抑制蛋白P53及磷酸化状态的P53蛋白(p-P...     

中药抗氧化在糖尿病中应用研究进展

氧化应激在糖尿病及其并发症的发生发展中极为重要,胰岛细胞损伤、胰岛素抵抗、糖基化终末产物形成、蛋白激酶C途径、多元醇通路、己糖胺途径均与氧化应激产生过多的自由基密切相关,因此,减轻氧化应激损伤,有利于糖尿病及其并发症的防治。本文主要就近5年来在糖尿病治疗领域各类中药抗氧化作用研究进展作一综述。     

电子病历文本症状自动识别方法

基于症状体系识别的难点,提出一种创新的基于症状构成模式的非监督学习方法来实现电子病历症状实体的自动抽取,介绍其总体过程并与基于CRF序列标注的监督学习方法进行比较,试验证明本文所提出的方法具有良好的识别效果和可扩展性。     

基于网络药理学和分子对接法探讨黄芪治疗桥本甲状腺炎的机制

目的 基于网络药理学和分子对接相关技术探讨黄芪治疗桥本甲状腺炎(HT)的作用机制.方法 借助中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)筛选黄芪的成分及作用靶点,使用OMIM和GeneCards数据库筛选HT靶点;采用Cytoscape软件构建化学成分-潜在靶点网络图和蛋白相互作用网络图,进而筛选出关键靶点,借助DAV...     

中医按摩和药茶在老年2型糖尿病治疗中的应用前景

老年2型糖尿病是老年人群常见病之一,对患者生理健康和生活质量造成严重影响。西医治疗2型糖尿病虽然疗效显著,但毒作用大;中医按摩和药茶治疗的安全系数高,患者顺从性高,不仅简单方便,而且可操作性强,应用前景乐观。     

中西医结合临床路径用于糖尿病周围神经病变的治疗

目的 观察中西医结合临床路径在治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)中的有效性.方法 纳入95例DPN患者并随机分入中西医结合临床路径组(临床路径组,46例)和对照组(49例).临床路径组按照DPN中西医结合临床路径方案,对照组根据患者临床情况选择治疗方案.采用多伦多临床评分系统(Toronto Clinical Scoring System,TCSS)评价入院和出院时DPN严重程度.比较2组FPG、2hPG水平以及住院时间、费用.结果 临床路径组出院时FPG[(7.25±2.07) mmol/L比(8.20±2.48)mmol/L;t=2.540,P=0.015]、2hPG[(10.87±2.65) mmol/L比(12.40±4.10) rnrnol/L;t=2.744,P=0.009],对照组FPG[(7.00±1.86) mmol/L比(8.38±2.47) mmol/L;t=4.031,P＜0.001]、2hPG[(9.97±2.35) mmol/L比(12.37±2.93) mmol/L;t=4.851,P＜0.001]水平均较入院时显著降低.临床路径组出院时TCSS症状评分(Z=-3.856,P＜0.05)、反射评分(Z=-2.359,P＜0.05)、感觉试验评分(Z=-0.079,P＜0.05)和总分(Z=-4.464,P＜0.05)较入院时显著增高;临床路径组总费用(Z=-2.558,P＜0.05)和西药费用(Z=-2.815,P＜0.05)均显著高于对照组.2组住院时间无差异(Z=-0.647,P=0.518).结论 2组DPN患者症状、神经反射功能和感觉功能均显著改善.但按照DPN中西医结合临床路径进行治疗的DPN患者改善程度更优,且治疗费用更低.     

六味地黄丸对胰岛素抵抗小鼠糖代谢的影响及其与骨钙素的关系

目的探讨六味地黄丸对胰岛素抵抗小鼠糖代谢的影响及其与骨钙素的关系。方法将高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型小鼠,分为六味地黄丸小剂量组、中剂量组、大剂量组、西药组(吡格列酮),模型组,加上正常组共6组。给予相应药物干预8周后,检测空腹血糖(FBG)、胰岛素(Fins)和骨钙素。结果与模型组比较,六味地黄丸小剂量组能够明显改善胰岛素抵抗小鼠的FBG(P0.01);六味地黄丸小剂量组和大剂量组的Fins均明显降低(P0.01,P0.05);六味地黄丸各剂量组均能明显升高胰岛素抵抗小鼠的未羧化骨钙素(P0.01,P0.05),同时小剂量组能明显升高未羧化骨钙素/羧化骨钙素。相关性分析显示,未羧化骨钙素与FBG存在负相关(P0.05);未羧化骨钙素/羧化骨钙素与FBG和Fins均存在负相关(P0.01,P0.05)。结论六味地黄丸能明显改善胰岛素抵抗小鼠的FBG和Fins;相比于未羧化骨钙素,未羧化骨钙素/羧化骨钙素能更好地解释六味地黄丸对糖代谢的改善作用。     

健脾清化方对糖尿病大鼠认知功能障碍的改善作用

目的：利用2型糖尿病(T2DM)模型大鼠探讨健脾清化方对糖尿病(DM)认知功能障碍的改善作用。方法：从50只SPF级健康雄性Wistar大鼠中随机挑选10只作为空白组并给予常规饲料喂养,其余大鼠给予6周高糖高脂饮食,链脲佐菌素(STZ)诱导建立DM模型。将成模大鼠随机分为模型组、西格列汀组(1.2 g·L^-1)、吡格列酮组(0.8 g·L^-1)和健脾清化方组(1.3 g·m L^-1),每组10只。连续灌胃6周后,记录各组大鼠体质量、血糖等相关指标的变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测外周血和脑内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的水平;Morris水迷宫实验评估大鼠认知功能;苏木素-伊红(HE)染色观察海马CA区病理学形态;免疫组化检测β淀粉样蛋白40(Aβ₄₀)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马神经元t-tau、磷酸化(p)-tau蛋白表达。结果：与空白组比较,模型组大鼠体质量显著下降(P<0.05),血...