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61.
目的 观察高强度超声 (highintensityultrasound ,HIU)作用于兔坐骨神经干后 ,其神经生理变化及转归 ,为超声在治疗临近大神经的器官、组织病变时 ,提供神经保护相关的实验依据。方法 以不同的HIU剂量 (强度×时间 )辐照兔坐骨神经干 ,然后分别于不同时间点观察从辐照点近端到远端踝部胫神经、腓浅神经电生理指标 (传导速度、动作电位幅值、潜伏期 )变化。结果 坐骨神经受HIU辐照后神经电生理出现不同程度改变 ,变化程度与剂量大小有关。剂量小 ,传导轻微减慢 ,剂量大 ,传导明显减慢甚至完全阻滞 ;损伤后的恢复与损伤程度有关 ,损伤轻 ,恢复快而完全 ,损伤重 ,难以恢复。结论 坐骨神经受损伤程度与剂量大小有关 :剂量小 ,损伤轻 ;剂量大 ,损伤重。在一定剂量范围内 ,受损神经可以完全恢复 ;剂量过大 ,受损神经难以恢复。  相似文献   
62.
患者,女,56岁,因双下肢无力,行走时明显,于2013年5月9日到中山医院青浦分院就诊,来院后查体:无畏寒发热,无咳嗽咳痰,无胸痛心悸,无腹泻腹痛,体温37.2℃,血压120/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa).既往有高血压史十余年,糖尿病史半年,平日口服吲哒帕胺片、阿卡波糖片和糖脉康冲剂控制血压和血糖,曾有多次一过性四肢无力症状,但未就诊检查.  相似文献   
63.
目的:探讨自动痔疮套扎术联合聚桂醇注射治疗老年出血性内痔患者的临床疗效。方法:在肛镜的引导下将大的痔核基底部进行胶圈套扎,然后窥肛器充分暴露下将聚桂醇注入小的痔核和糜烂的直肠黏膜下,术毕以复方角菜酸酯栓2枚纳肛。结果:72例全部治愈,术后随访6个月,无一例大便带血。结论:自动痔疮套扎术联合聚桂醇注射治疗出血性内痔可操作性强、痛苦小、见效快、治愈率高,适用于老年出血性内痔。  相似文献   
64.
目的:探讨急性痔病的病机与治疗。方法:80例急性痔病患者随机分组,统计其发病诱因、症状、体征及治疗前后的变化,比较从湿论治和从瘀论治各40例的疗效。结果:急性痔病的症状、体征表现多与湿热下注吻合,从湿论治较传统从瘀论治治疗前后坠痛、渗出等症状改善时间差异显著(P0.05),控制、显效率差异显著(P0.05)。结论:急性痔病多以湿热下注为表现,从湿论治更为适宜。  相似文献   
65.
1临床资料 患者女,58岁.因胸闷、心悸,夜间憋醒,反复发作6年,加重1个月,于2004年4月20日入院.患者于1999年无明显诱因夜间憋醒即感心慌、气短.心率每分钟140次左右,服速效救心丸、安定1小时后缓解.查体:BP156/100mmHg,心浊音界略向左扩大,动态心电检查,房性早搏,Ⅱ度窦房传导阻滞,心脏彩超左房、左室略大,室间隔厚度正常高值,二尖瓣改变轻度关闭不全,左室舒张功能下降,诊断高血压病,冠心病心律失常.  相似文献   
66.
厄贝沙坦对大鼠局灶性脑缺血再灌注后炎症反应的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察厄贝沙坦对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑内及外周炎症反应的影响。方法采用改良Longa方法制备大鼠大脑中动脉阻塞(middle cerebralartery occlusion,MCAO)模型,于缺血90min再灌注后24h和72h进行梗死体积的测量,采用免疫组化和ELISA方法测量脑内和外周血的粘附分子。结果厄贝沙坦可以显著减少局灶性脑缺血再灌注后24h和72h的梗死体积(均P<0.01),改善神经功能(均P<0.01);降低脑内ICAM-1、VCAM-1的表达及其外周血浆中可溶性的形式sICAM-1、sVCAM-1蛋白的水平(均P<0.05)。结论厄贝沙坦可以降低粘附分子的表达,减少梗死体积,改善神经功能,对脑缺血再灌注起保护作用。  相似文献   
67.
68.
本文报告应用10%硝酸银涂布治疗20例儿童57颗乳牙的大面积浅龋的临床观察,结果证明疗效满意。  相似文献   
69.
目的:观察诺氟沙星对EEG的影响和对脑组织超微结构的毒性作用。方法:大鼠右侧脑室注射诺氟沙星150和300μg·kg~(-1)后,于皮层感觉运动区记录EEG并观察脑组织超微结构的变化。结果:大鼠EEG均出现痫样放电,两组大鼠右侧和左侧棘波发生时间为168±129,51±35s和276±138,118±65s。以注射侧较早发生,波形多变,幅度和频率逐渐增大,并伴肢体抽搐的行为学改变。电镜下,300μg·kg~(-1)组大鼠双侧大脑皮层、海马及小脑均有明显的神经元变性,包括高尔基复合体、粗面内质网及神经毡的髓样变性、细胞质肿胀、细胞核及染色质溶解、胶质细胞坏死等,并出现亮神经元和暗神经元改变,以暗神经元为著。结论:诺氟沙星点燃癫痫后,大鼠脑组织超微结构受到广泛损伤。  相似文献   
70.
目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。  相似文献   
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