纳米混悬剂粒径稳定性及其控制策略

纳米混悬荆具有高溶出速率、高饱和溶解度和黏膜吸附性等特点,可有效提高难溶性药物的生物利用度.本文主要综述纳米混悬剂制备方法及其粒径控制策略,分析难溶性药物制剂开发技术.     

重组人生长激素长效制剂的研究进展

重组人生长激素长效制剂能延长药物在体内的滞留时间,有效增加患者用药的顺应性、降低用药相关的医护成本。本文重点综述微球、生物可降解性凝胶、聚乙二醇化等重组人生长激素长效制剂的制备方法及其研究进展。     

大量服用止痛药增加心脏病风险

美国研究人员最近发现，不管是早先的非类固醇消炎止痛药，还是近年采用的COX-2抑制剂，高剂量服用它们都会增加关节炎患者患心脏病的风险。     

靶向给药系统—甲氨蝶呤肝动脉栓塞微球动物体内行为的研究

本文研究交链的甲氨蝶呤明胶微球(MTX-ms),经动物肝动脉栓塞后的体内药动学过程和微球在体内的生物降解期限等。 肝动脉灌注MTX-ms后,外周血液中MTX血药浓度上升与下降缓慢,而灌注MTX溶液立即出现峰值并迅速下降;微球药物消除半衰期为MTX溶液的2.14倍,在16h的体内检测中,肝静脉局部的MTX-ms血药浓度始终高于MTX溶液组。 经肝动脉造影随访证实,微球属血管末梢栓塞剂,明胶微球在体内降解时间约一月。微球栓塞后对肿瘤血供的切断以及药物在局部缓释作用对肝癌治疗是有积极意义的。     

丝裂霉素C磁性纳米粒Ⅱ.大鼠体内的药动学和靶向性

评价了丝裂霉素C磁性纳米粒（1-MNP）在大鼠体内的约动学和靶向性。采用HPLC法测定大鼠肝、肾和血浆中的约物浓度。采用约物的靶向效率（DTE）、相对靶向效率（RTE）、靶向性指数（DTI）和相对靶向指数（RTI）评价了磁场作用下1-MNP在大鼠体内的靶向性。结果表明，1-MNP在磁场作用下能改变大鼠体内的药物分布，并显著增大靶器官中的药物浓度。     

UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中的豆腐果苷

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中的豆腐果苷.方法 蛋白沉淀法分离血浆样品;采用BEH C18色谱柱,0.1％甲酸-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,离子化方式为负离子电喷雾,多反应监测,药物的监测离子对为m/z329→121.结果 豆腐果苷浓度在2～1000 ng/mL范围内线性关系良好,日内及日间精密度均小于15％,基质效应小于15％.结论本研究建立的方法 可应用于豆腐果苷药动学和生物利用度研究.     

叔丁醇-水共溶剂体系冷冻干燥法制备紫杉醇白蛋白亚微粒

采用叔丁醇-水共溶剂体系冷冻干燥法制备了紫杉醇白蛋白亚微粒.以冻干溶液外观,复溶后平均粒径及分布、放置稳定性等为指标,优化了处方和制备工艺.结果表明,以乳糖为冻干保护剂为最佳,所得亚微粒平均粒径在300～400 nm,复溶后室温放置8h内稳定.     

奇丹颗粒质量标准研究

目的:建立奇丹颗粒(丹参,黄芪,没药,莪术,五灵脂)的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的莪术、没药和五灵脂进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量;用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在薄层色谱鉴别中均能检出莪术、没药和五灵脂;丹参酮ⅡA在2.98～953.6 ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD为0.5%;黄芪甲苷在2.05～40.92μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为102.0%,RSD为1.8%.结论:该方法可用于奇丹颗粒的质量标准制订.