药物制剂掩味技术研究进展

“味道”这一术语是指口腔感知的一种感觉，其生物学定义是对感觉应答的化学反应，它反映了物质的一种特性。四种基本的味觉是：由舌尖味蕾感知的甜和成味、由舌的二侧味蕾感知的酸味和由舌根味蕾感知的苦味。掩味可理解为是降低不良味觉的出现。理想的掩味方式是专一性的抑制所有不良味道（如苦味），而不影响其他味觉特性（如甜味）。     

黄芩苷在大鼠体内的口服生物利用度屏障研究

 目的研究黄芩苷在大鼠体内的口服生物利用度屏障。方法分别对大鼠尾静脉、肝门静脉、灌胃、十二指肠和结肠给予黄芩苷,采用高效液相方法测定血浆中黄芩苷的含量,计算其生物利用度。结果黄芩苷肝门静脉、灌胃、十二指肠和结肠给药后的绝对生物利用度分别为(123.2±25.3)%,(23.67±2.70)%,(31.58±2.42)%和(25.64±3.01)%。结论黄芩苷无肝脏首过效应,胃肠道是其口服生物利用度屏障所在;结肠是其在大鼠胃肠道的主要吸收部位。     

丝裂霉素C磁性纳米粒Ⅰ.制备和质量评价

以丝裂霉素C（1）为模型药物，白蛋白为载体材料，Fe3O4磁流体为磁性材料制备了1磁性纳米粒（1-MNP），并对其粒径、包封率、载药量、体外磁响应性等指标进行评价。结果表明1-MNP平均粒径为61．8nm，包封率89％，载药量6％。在5000G磁场、管径0．5mm，流速0．5cm／s的条件下，1-MNP截留率可达97．6％。1-MNP在 pH7．4的磷酸盐缓冲液和生理盐水中8h释药达90％。     

连翘总酯苷对大鼠在体胃肠道吸收的研究

目的:以连翘酯苷A为指标,研究连翘总酯苷在大鼠胃肠道的吸收特征。方法:采用大鼠在体灌流实验,经HPLC法测定连翘酯苷A的浓度,分别研究药物浓度和吸收部位对连翘总酯苷吸收的影响。结果:连翘总酯苷在总肠段的吸收高于胃;在40～400μg/mL浓度范围内,总肠段2h内吸收百分率无显著性差异;药物吸收量按十二指肠、空肠、结肠、回肠的顺序依次下降。结论:连翘总酯苷在胃及肠道各段的吸收均较少,肠吸收符合被动扩散机制。     

奇丹颗粒治疗子宫内膜异位症的实验研究

目的:探讨奇丹颗粒对大鼠子宫内膜异位症模型的作用及其机制.方法:采用大鼠自体子宫内膜移植实验性子宫异位症(EMs)动物模型、急性血瘀症大鼠模型,分别观察奇丹颗粒对大鼠子宫内膜异位症模型异位子宫内膜形态结构、血清雌二醇(E2)、孕酮(P)含量、异位内膜组织血管内皮生长因子(VEGF)及血液黏滞度的影响.结果:奇丹颗粒能够降低子宫内膜异位症大鼠外周血中E2、P水平;抑制血管内皮生长因子的生成.对大鼠异位子宫内膜生长有较明显的抑制作用,降低急性血瘀模型大鼠全血黏度和血浆黏度.结论:奇丹颗粒通过调节子宫内膜异位症大鼠的内分泌,改善血液流变学,抑制异位内膜的血管形成,从而有效抑制异位内膜的生长.     

大分子乳化剂对复乳稳定性的影响及应用

综述了大分子乳化剂改善复乳稳定性的作用机制及其在复乳中的应用现状.复乳是复杂的液体分散体系,为热力学不稳定系统,易发生分层、絮凝和合并,通常加入单体乳化剂以提高其稳定性.近年来大分子乳化剂如生物聚合物、嵌段聚合物、高分子乳化剂因能较好地改善复乳稳定性,在复乳中得到广泛应用.     

黏膜疫苗传递系统的研究进展

黏膜疫苗能同时诱导系统和局部黏膜免疫应答,是预防感染性疾病最理想的一类疫苗.但黏膜疫苗存在两大障碍:抗原无效摄取和难以引发有效免疫反应.因此,研发新型黏膜疫苗传递系统必须要克服这些障碍.本文综述了黏膜免疫的作用机制、黏膜疫苗的特点及其传递系统的研究现状.     

助乳化剂对多囊脂质体影响的初步考察

以拓扑替康为模型药物,采用复乳法制备多囊脂质体,考察了分别以L-赖氨酸、聚乙烯醇和海藻酸钠为助乳化剂对脂质体粒径和包封率的影响.结果表明,三者均能作为助乳化剂得到多囊脂质体,但种类和用量对制品粒径和包封率均有显著影响.     

治疗宫颈癌的博莱霉素双层棒状制剂

曾报道粘附于粘膜的棒状制剂治疗宫颈癌可达缓释目的。含博莱霉素(BLM)30mg的药棒每周给药2次,疗效良好,而每周给药 1次,药物释放不能保持有效浓度,所以疗效不理想。本文研制一种新的双层药棒,使药物在一周内缓慢释放。制备方法棒的核心是将羟丙基纤维素(HPC)和聚羧乙烯(CP)混合粉末(3∶1)3 g,在400kg/cm~2压力下经一特制模具压制2分钟而成,长40 mm,直径2 mm、再在棒的外面,用200kg/cm~2压力,压上外层,使直径     

不同乳化工艺作微囊化的比较

本文以扑热息痛为模型药物,醋酰丁酰纤维素(CAB)为囊材,用乳化溶媒蒸发法、改良乳化溶媒蒸发法及乳化非溶媒加入法三种工艺制备微囊,比较其粒径分布、药物含量和药物释放等参数。